Микоплазмоз животных и птиц. Микоплазмозы молодняка: эпизоотология, диагностика и лечение Отбор патологического материала для диагностики микоплазмоза крупного рогатого скота, диагностика и лечение

ВестникКрасГАУ. 2014. № 12

УДК 578.831.31.083.2:619 И.Я. Строганова, А.А. Трухоненко, Е.Ю. Гуменная

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В ДИАГНОСТИКЕ МИКОПЛАЗМОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО

СКОТА В ХОЗЯЙСТВАХ ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ

В статье представлен анализ результатов исследований биологического материала крупного рогатого скота в полимеразной цепной реакции на микоплазмозы и вирусные болезни животных. Установлено распространение микоплазм в хозяйствах, неблагополучных по вирусным болезням.

Ключевые слова: полимеразная цепная реакция (ПЦР), крупный рогатый скот (КРС), вирусы, ми-коплазмы.

I.Ya. Stroganova, A.A. Trukhonenko, E.Yu. Gumennaya

POLYMERASE CHAIN REACTION IN DIAGNOSIS OF THE CATTLE MYCOPLASMOSIS^ THE EASTERN SIBERIAANIMAL FARMS

The analysis of the research results of the cattle biological material in the polymerase chain reaction on the animal mycoplasmosis and viral diseases is presented in the article. The spreading of mycoplasmata in the animal farms unfavorable on viral diseases is established.

Key words: polymerase chain reaction (PCR), cattle, viruses, mycoplasmata.

Введение. Микоплазмы широко распространены в природе и представляют большую группу патогенных и апатогенных микроорганизмов, имеющих общие морфологические и физиологические признаки. Они обнаружены у человека, животных, рыб, насекомых и растений .

В настоящее время открыты и описаны многие виды микоплазм, которые могут вызывать у животных заболевания различной тяжести - от острых форм течения болезни до бессимптомного переболевания. Чаще всего микоплазмы колонизируют у животных слизистые оболочки респираторного или генитального трактов, но отдельные виды способны вызывать септицемию и поражать внутренние органы. Некоторые виды микоплазм вызывают заболевание животных только в ассоциации с вирусами или бактериями .

Часто микоплазмы от крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей и птиц выделяются при поражении респираторных органов, мочеполового тракта, молочной железы, суставов и глаз. Микоплазмы некоторых видов, выделенных при определенной патологии, играют в ней основную роль как возбудитель контагиозной перипневмонии крупного рогатого скота, агалактии овец и коз, инфекционной плевропневмонии коз, энзоотической пневмонии свиней, респираторного микоплазмоза птиц. При других - микоплазмы являются по-видимому, сопутствующими или в ассоциации с другими микроорганизмами, в том числе с вирусами; вызывают патологические процессы .

Микоплазмы - представители класса МоШоЛев - являются самыми мелкими самореплицирующимися прокариотами. Они лишены ригидной клеточной стенки и ограничены цитоплазматической мембраной, что обуславливает специфику их морфологических и физиологических свойств, таких как полиморфизм, пластичность, осмотическая неустойчивость .

Отсутствие стенки клетки делает микоплазмы более чувствительными к окружающей среде, таким образом, у них низкая способность к выживанию вне тела животного. Их довольно легко уничтожить воздействием высокой температуры и дезинфектантами. Большинство используемых антибиотиков действуют на стенку клетки бактерии. В случае с микоплазмой данные антибиотики не эффективны. Наконец, отсутствие стенки клетки затрудняет распознавание микоплазм иммунной системы организма, поэтому обычно не наблюдается хорошая ответная иммунная реакция организма или выработка длительного иммунитета. Напротив, некоторые из клинических симптомов указывают на то, что организм заставляет работать иммунную систему против себя. Все это, учитывая большое количество видов микоплазм, осложняет разработку диагностических тест-систем, лечения и средств специфической профилактики микоплазмозов животных.

В последние годы редкие случаи микоплазмоза перерастают в проблему, с которой приходится считаться любому хозяйству независимо от формы собственности, вида животных, направленности, размера и географического расположения .

Одним из новых методов диагностики микоплазмозов является полимеразная цепная реакция (ПЦР). Метод ПЦР имеет несомненные преимущества: это высокочувствительный тест, который позволяет быстро получить результат, но сравнительно дорогостоящий .

Несмотря на высокую степень изученности микоплазм, современных данных о распространении, диагностике, лечении и профилактике микоплазмозов сельскохозяйственных животных недостаточно.

Цель исследований. Анализ выявления микоплазм у крупного рогатого скота методом ПЦР в хозяйствах Восточной Сибири, неблагополучных по вирусным болезням.

Материалы и методы исследований. Проанализированы результаты исследований биоматериала, полученного от крупного рогатого скота за 2011 -2013 гг.

Биологический материал получали от коров, быков, нетелей, первотелок, телят больных и вынужденно убитых, павших, подозреваемых в инфицировании из хозяйств Восточной Сибири молочного направления с различной концентрацией животных в них, чаще с вводом животных по импорту из других стран. Анализу подвергали результаты исследований сыворотки крови на вирусные инфекции КРС от невакцинирован-ных животных.

Серологические исследования сыворотки крови КРС на инфекционный ринотрахеит (ИРТ) проводили набором эритроцитарного диагностикума для серодиагностики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) (ТУ-10-19-372-92); на вирусную диарею - болезнь слизистых оболочек (ВД-БС) - набором эритроцитарногодиагностикума для серодиагностики вирусной диареи крупного рогатого скота в РНГА (ТУ-9388-020-00008464-99); на респираторно-синцитиальную (РС) инфекцию - набором для серодиагностики респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота в РНГА (ТУ-10-19-162-91); на аденовирусную инфекцию (АД) - набором эритроцитарного диагностикума для серодиагностики аденовирусной инфекции крупного рогатого скота в РНГА (ТУ-10-19-372-92); на парагрипп-3 (ПГ-3) в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) - набором (ТУ-10-19-84-89) (производитель диагностических наборов ООО «Агровет», г.Москва).

Антиген вирусов ВД-БС КРС и ротавирусного энтерита КРС методом иммуноферментного анализа в биоматериале проводили наборами «ВД-БС ИФА ВИЭВ» и «Рота- ИФА ВИЭВ» (производитель ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко»).

Исследование биоматериала на выявление генома вирусов, микоплазм, хламидий у крупного рогатого скота проводили при помощи тест-систем ПЦР:

На ВД-БС, ИРТ - производители ФГУН ЦНИИЭ «Роспотребнадзор» и НПО «Нарвак»;

На ПГ-3 - НПО «Нарвак»;

На микоплазмоз и хламидиоз - ФГУН ЦНИИЭ «Роспотребнадзор».

Результаты исследований и их обсуждение. Результаты серологических исследований сыворотки крови КРС на вирусные инфекции показали, что в 2011 году серопозитивность у коров к вирусам составила: ИРТ - 80,2 %; ВД-БС - 68,6; ПГ-3 - 96,5; РС - 80,2; АД - 53,5 %.

Серопозитивность у телят к вирусам составила: ИРТ - 80,9 %; ВД-БС - 38,1; ПГ-3 - 97,6; РС - 33,3; АД

Серопозитивность у телят 1-2 месяцев к вирусам составила: ИРТ - 30,0 %; ВД-БС - 40,0; ПГ-3 - 95,0; РС - 30,0; АД - 50,0 %.

Серопозитивность у быков к вирусам составила: ИРТ - 98,4 %; ВД-БС - 88,7; ПГ-3 - 88,7; РС - 96,8; АД - 66,1 %.

Сероконверсия к вирусам у коров составила: ИРТ - 90,7 %; ВД-БС - 41,7; ПГ-3 - 50,0; РС - 33,3; АД -16,7; у телят - ИРТ - 40,5 %; ВД-БС - 37,8; ПГ-3 - 45,9; РС - 54,1; АД - 35,1 %.

Результаты серологических исследований КРС в 2012 году показали, что серопозитивность у коров к вирусам составила: ИРТ - 57,3 %; ВД-БС - 46,3; ПГ-3 - 97,8; РС - 89,0; АД - 35,4 %.

Сероконверсия у коров к вирусам составила: ИРТ - 43,8 %; ВД-БС - 12,5; ПГ-3 - 93,8; РС - 31,3; АД -37,5 %.

Сероконверсия к вирусам у телят составила: ИРТ - 20,0 %; ВД-БС - 25,7; ПГ-3 - 54,3; РС - 28,6; АД -14,3 %.

Результаты серологических исследований КРС в 2013 году показали, что серопозитивность к вирусам у коров составила: ИРТ - 67,7 %; ВД-БС - 89,2; ПГ-3 - 99,0; РС - 80,0; АД - 52,3 %.

У телят серопозитивность к вирусам составила: ИРТ - 12,5 %; ВД-БС - 31,3; ПГ-3 - 99,0; РС - 50,0; АД

18,8 %. А сероконверсия к вирусам составила: ИРТ - 25,8 %; ВД-БС - 6,5; ПГ-3 - 35,5; РС - 41,9; АД - 29,0 %.

Антигены вирусов ВД-Бс и ротавирусной инфекции (РВИ) КРС в пробах фекалий в ИФА выявлены соответственно в 15,4 и 42,3 %.

Вестник^КрасТЯУ. 2014. № 12

Анализ результатов исследований биоматериала КРС в ПЦР за 2011 г. Геном вируса ИРТ был выявлен в 25,0 % проб, в основном из спермы быков. Геном к вирусу ВД-БС - не выявлен. Геном хламидий в биоматериале - не выявлен.

В 2012 г. антигены вирусов ВД-БС и РВИ КРС в биоматериале в ИФА выявлены соответственно в 37,5 и 47,5 % у импортированных нетелей. Геном вирусов КРС в ПЦР был выявлен: ИРТ - 32,1 %; ПГ-3 - 1,6 %. Геном хламидий в ПЦР выявлен в 2,8 % проб биоматериала.

В 2013 г. антигены вирусов ВД-БС и РВИ КРС в ИФА выявлены соответственно в 25,0 и 16,7 %.

Геном вирусов КРС в ПЦР был выявлен: ИРТ - 1,6 %; ПГ-3 - 9,5 %. Геном хламидий в ПЦР был выявлен в 4,8 %. Геном вируса ВД-БС в ПЦР не выявлен.

Таким образом, анализ результатов исследований биоматериала (серологических, ИФА и ПЦР) за 2011-2013 гг. позволил установить циркуляцию вирусов КРС - ИРТ, ВД-БС, ПГ-3, РС, АД, а также установить этиологическую роль вирусов ИРТ, ВД-БС, ПГ-3,РС и Рота в возникновении вирусных инфекций в животноводческих хозяйствах Восточной Сибири.

На фоне вирусных инфекций отмечено появление хламидиоза (2,8 и 4,8 %).

Результаты исследований биоматериала в ПЦР на микоплазмоз за 2011-2013 гг., %

Год Быки Коровы Телята

2011 66,7 52,8 100

2012 100 45,4 80

2013 17,1 71,4 42,9

В результате исследований биоматериала в 2011 г. в ПЦР геном микоплазм был выявлен: у быков в 66,7 % (сперма); у коров в 52,8, в том числе сыворотка крови - 32,3; вагинальные смывы - 68,4; у телят в 100 % (сыворотка крови).

В 2012 г. в ПЦР геном микоплазм был выявлен у быков в 100 % (сперма, сыворотка крови, препуци-альные смывы), у коров в 45,4; в том числе аборт - плоды - 16,7; сыворотка крови 45,7; экссудат из суставов - 25,0, вагинальные смывы - 100; у телят в 80 %, в том числе смывы со слизистой носа - 100, сыворотка крови 73,9 %.

В 2013 г. в ПЦР геном микоплазм был выявлен: у быков в 17,1%, в том числе сперма - 12,1; препуци-альные смывы - 37,5 %; у коров в 71,4 % (аборт - плоды 50,0 %, вагинальные смывы - 98,2, сыворотка крови 24,1 %); у телят в 42,9 % (сыворотка крови - 36,4 %, смывы со слизистых носа и конъюнктивы - 47,4 %).

Таким образом, анализ результатов исследований биоматериала за 2011-2013 гг. в ПЦР на микоплазмоз показал, что на фоне циркуляции и активной циркуляции вирусов КРС ИРТ, ВД-БС, ПГ-3, РС, РВИ установлено наличие микоплазменных инфекций в животноводческих хозяйствах Восточной Сибири.

У КРС микоплазмоз могут вызывать разные виды микоплазм. Для определения видовой принадлежности микоплазм необходимо культивирование и наличие видоспецифических сывороток, но этот процесс более длительный и трудоемкий по сравнению с ПЦР.

Полученные результаты исследований позволяют планировать комплекс оздоровительных и профилактических мероприятий в хозяйствах, неблагополучных по вирусным, хламидиозным и микоплазменным инфекциям КРС, но только с учетом в каждом случае направленности хозяйства, ввода животных и сложившейся эпизоотической ситуации по диагностированным болезням.

Выводы. В хозяйствах Восточной Сибири, неблагополучных по вирусным болезням крупного рогатого скота, таких как ИРТ, ВД-БС, ПГ-3, РС, РВИ, в ПЦР, установлены инфекции, вызванные микоплазмами крупного рогатого скота.

Литература

1. Коромыслов Г.Ф., Месарош Я., Штипкович Л. Микоплазмы в патологии животных. - М.: Агропромиз-дат, 1987. - 255 с.

2. Инфекционная патология животных / А.Я. Самуйленко, Б.В. Соловьев, Е.А. Непоклонов [и др.]. - М.: Академкнига, 2006. - Т.2. - 807 с.

3. Вирусные и вирусно-бактериальные респираторные болезни молодняка крупного рогатого скота: науч.-практ.рекомендации / И.Я. Строганова, Т.И. Глотова, А.Г. Глотов [и др]; Краснояр. гос. аграр. ун-т. - Красноярск, 2011. - 26 с.

4. Микоплазмы и их роль в патологии сельскохозяйственных животных / Я.Р. Коваленко, Э.А. Шегиде-вич, И.Я. Яблонская [и др] // Труды ВИЭВ. - М., 1980. - Т.51. - С. 24-30.

5. Распространение вирусных и микоплазменных инфекций крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Средней Сибири / И.Я. Строганова, А.Г. Хлыстунов, А.А. Трухоненко [и др] // Вестник КрасГАУ. - 2013. - № 8. - С. 41-43.

6. Naturally occurring Mycoplasma bovis associated pneumonia and polyarthritis in feedlot beef calves / M.I. Gagea // J. of Veterinary Diagnostic Investigation. - 2010. - Vol. 10. - P. 1325.

7. Mycoplasma bovis infections in cattle / F.P. Maunsell // J. Vet Inter Med. - 2011. - Vol. 25. - P. 772.

8. Detection of MycoplasmaBovis in Milk Sample and Nasal Swabs Using the Polymerase Chain-Reaction / H. Hotzel // J. of Appl. Bacteriology. - 1996. - V.80. - № 5. - Р. 505-510.

УДК 619:616.995.132 Л.А. Глазунова

ТЕЛЯЗИОЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА МЯСНЫХ ПОРОД В СЕВЕРНОМ ЗАУРАЛЬЕ

Изучено распространение телязиоза у крупного рогатого скота мясных пород в Северном Зауралье. Определена сезонная и суточная динамика численности промежуточных хозяев телязий - зоофильных мух и влияние профилактических инсектицидных обработок на экстенсивность телязиозной инвазии.

Ключевые слова: телязии, зоофильные мухи, мясной скот, инсектицидные обработки.

THELAZIOSIS OF THE MEAT BREED CATTLE IN THE NORTHERN TRANS-URALS

Thelaziosis distribution of themeat breed cattle in the northern Trans-Urals is studied. The seasonal and daily dynamics of the number of the intermediate teleziahosts - zoophilous flies and the influence of the preventive insecticide treatment on the extensiveness of thelaziosis infestation is determined.

Key words: telezia, zoophilic flies, meat cattle, insecticide treatment.

Введение. Тюменская область является одним из крупнейших регионов Российской Федерации и составляющей частью Зауралья. Несмотря на северные широты, в которых расположена область, в ней развито сельское хозяйство, в том числе и животноводство. Пережив регресс, агропромышленный комплекс региона сегодня занимает лидирующие позиции по производству молока и мяса. Немаловажным фактором, способствующим росту производства в области, стало восполнение поголовья скота за счет приобретения животных из-за рубежа. Благодаря такой политике, в области стала возрождаться отрасль мясного скотоводства. Так, в 2002 году в Тюменский регион были ввезены первые 1300 голов крупного рогатого скота мясного направления из Франции, поголовье которого сегодня насчитывает более 10 тысяч особей .

Импортный скот подвергся значительному влиянию экологических факторов, но, несмотря на значительную разницу в климате, животные успешно адаптировались к суровым условиям в регионе, на что указывают высокие показатели воспроизводства коров 2-й генетико-экологической генерации .

Медицины Марк Вустенберг, д-р ветеринарной медицины, магистр по профилактике заболеваний в ветеринарной медицине Джон Керк, д-р ветеринарной медицины Хэнк Спенсер

Введение

В последние годы редкие случаи микоплазмоза переросли в проблему, с которой приходится считаться любому фермерскому хозяйству, независимо от размера и местоположения фермы.

К тому же, возрастает опасение того, что микоплазмоз вызывает не только поражения вымени, но и имеет более обширные клинические последствия.

Более полное рассмотрение того, что такое микоплазмоз, откуда возникают возбудители микоплазмоза - микоплазмы и когда микоплазмоз становится серьезной проблемой, поможет выстроить более эффективную систему мер по предотвращению и контролю этого заболевания.

Что такое микоплазма?

Микоплазма - родственный бактерии микроорганизм, имеющий некоторые отличия от бактерии.

Основное отличие состоит в том, что, в отличие от бактерии, у микоплазмы отсутствует стенка клетки. Это имеет свои плюсы и минусы. Большинство используемых антибиотиков действуют на стенку клетки бактерии. В случае с микоплазмой данные антибиотики не эффективны. С другой стороны, отсутствие стенки клетки делает их более чувствительными к окружающей среде, таким образом, у них низкая способность к выживанию вне тела животного. Их довольно легко уничтожить воздействием высокой температуры и дезинфектантами. Наконец, отсутствие стенки клетки затрудняет распознавание этих организмов иммунной системой животных, таким образом, обычно не наблюдается хорошая ответная реакция иммунитета или укрепление иммунной системы на долгий период времени. Напротив, некоторые из клинических симптомов указывают на то, что организм заставляет работать иммунную систему против самого себя.

Микоплазмоз является довольно распространенным в природе заболеванием, которому подвержены практически все теплокровные животные. Некоторые разновидности микоплазмы не вызывают заболевания. Отдельные виды микоплазмы действуют только на определенные виды животных.

Известно 11 различных видов микоплазмы, выбирающих КРС. Три из них вызывают заболевания: M . bovis , M . bovigenitalia , and M . californicum . M . bovis - наиболее распространенный вид, вызывающий ряд клинических прявлений. Другим организмом, связанным с микоплазмой, является ахолеплазма . При проведении посевов молока этот организм может быть спутан с микоплазмой. Обычно он рассматривается как загрязнитель, не вызывающий заболеваний. Отсюда следует, что проведение только посева молока без выяснения типа микроорганизма может способствовать постановке неправильного диагноза.

Какие осложнения вызывают микоплазмы?

Специфика молочной фермы предполагает, что особое внимание уделяется лечению мастита, вызванного микоплазмой. Это, действительно, наиболее распространенное проявление заболевания, но существуют и другие проявления, затрагивающие коров и телят. На самом деле, когда на ферме появляется мастит, очень часто мы в то же время обнаруживаем и симптомы других заболеваний. Обнаружение этих симптомов является предупреждением о возможном возникновении более серьезных проблем.

Ниже представлено краткое описание некоторых наиболее распространенных сопутствующих заболеваний:

Глазные инфекции (острый эпидемический конъюнктивит) могут быть вызваны микоплазмой. Симптомы могут быть различны: от текущих глаз и покраснения до более серьезного воспаления и эрозии роговицы. Слабая восприимчивость к лечению антибиотиками должна вызвать подозрения, что вы имеете дело не с типичным «острым эпидемическим конъюнктивитом». В основном заболевание распространено среди телят, но коровы так же подвержены этому заболеванию.

Иногда микоплазма может вызывать мозговые инфекции (менингит) среди телят. Инфекции сложно распознать, так у телят может наблюдаться лишь повышение температуры и подавленное состояние. Возможно выявление таких симптомов, как боль в шее, необычные движения глаз. Симптомы обычно тяжелые и плохо поддаются лечению.

Ушные инфекции как сопутствующее микоплазмозу заболевание встречаются довольно часто. Следует обратить особое внимание на телят со склоненной головой, упавшими ушами, высокой температурой и окулогландулярным синдромом.

Микоплазма рассматривается как причина респираторных проблем у мясного, молочного КРС и телят молочных пород. Когда животное заражено лишь микоплазмой, симптомы обычно слабые, если не незаметные. Существует мнение, что для того, чтобы микоплазма вызвала значительные респираторные проблемы, на животное должны оказать влияние побочные факторы: другие возбудители респираторных заболеваний, плохое проветривание и качество воздуха, ослабленная иммунная система.

Артрит также часто является распространенным признаком микоплазматической инфекции, встречаясь и у молодняка, и у взрослого скота. Проблемы с суставами у телят, отсутствие воспаления пупков указывают на возможное заражение микоплазмой. Взрослые коровы начинают сильно хромать, наблюдаются сильные проблемы с суставами. При пристальном внимании в дополнение к хромоте возможно обнаружить и другие симптомы микоплазмоза.

Микоплазмоз отрицательно влияет на осеменение, вызывает аборты , а также вызывает бесплодие у быков. Несмотря на это, считается, что влияние микоплазмоза на репродукцию довольно низко.

Среда обитания микроорганизмов

Возможно, это может показаться преувеличением, но при пристальном внимании микоплазму можно найти на большинстве ферм. Микоплазмы могут быть обнаружены в верхних дыхательных путях и половых путях животных. Это равным образом относится к коровам и телятам.

В стаде, как правило, наблюдается небольшое количество животных (возможно их совсем немного) с хроническими бессимптомными заболеваниями - инфекционными заболеваниями дыхательных путей и вымени. Носители возбудителей этих заболеваний могут передать их другим животным в стаде.

В некоторых случаях микоплазма показывает способность выживать в окружающей среде в течение довольно продолжительного периода времени. Было установлено, что микоплазма хорошо размножается в сырой подстилке скота или в сырых загонах, особенно в теплую или ясную погоду . Кроме того, микоплазма довольно быстро размножается в среде, содержащей молоко и маточную жидкость, и выживает в среде, загрязненной остатками лекарств и т. д.

Как начинается клиническое течение микоплазмоза?

Понимание основных факторов, предшествующих развитию клинической формы заболевания в стаде, очень полезно для профилактики, контроля и \ или истребления такой проблемы, как микоплазмоз. Обычно, при наличии знаний о пути заражения микробами, начале заболевания и его распространении, о возможности животных сопротивляться этому заболеванию, можно довольно эффективно решить проблему. Множество различных факторов влекут за собой вспышку заболевания. Чаще всего различные факторы присутствуют все вместе, что и создает проблему. Пока не будет разработана система обнаружения, определения значимости и выявления всех вовлеченных факторов, вложение в решение прблемы денег и времени может оказаться бесполезным.

Носителями микоплазмоза, как было указано выше, становятся другие животные, к тому же иногда микоплазмы выживают в окружающей среде. Говоря о среде обитания микоплазмы, необходимо знать уровень заражения микробами. Например, мы знаем, что некоторый процент, по-видимому, здоровых телят переносят микоплазму в верхних дыхательных путях. В стадах, где нет зараженных микоплазмой коров, и не допускается кормление телят зараженным молоком, количество здоровых животных, остающихся носителями микоплазмы, составляет весьма небольшой процент. Уровень носителей заболевания среди телят намного выше в стаде, где заражение происходит через выкормленное молоко. Это не означает, что у всех телят разовьется клиническая форма микоплазмоза. Но в случае присутствия других факторов, которые будут способстовать распространению микробов и понижению защитных функций организма (плохой воздух или нехватка питания), микробы обнаружат себя и начнут активное размножение.

Микоплазменный мастит обусловлен тем же рядом факторов. Носителем заболевания может стать другое больное маститом животное, у которого сначала возникает респираторная форма микоплазмоза, причем впоследствии микробы попадают в вымя по кровотоку либо выводятся в окружающую среду. Быстрое распространение инфекции в стаде обычно зависит от работы других факторов: увеличения уровня заражения, количества зараженных животных и снижения общего иммунитета животных.

Животные с клинической формой микоплазмоза обычно начинают выделять большое количество микробов. Отсюда следует, что помимо исследования общего уровня заражения стада (сколько особей являюся носителями микоплазмоза), необходимо обратить внимание и на то, какую угрозу представляет в каждом конкретном случае то или иное инфицированное животное. Чтобы больное животное не смогло заразить других животных, необходимо следить за чистотой в секциях для больных, новотельных коров, а также во время дойки коров и кормления телят. Именно это является основным фактором контроля ситуации. Вспышки микоплазмоза возникают во многих стадах, однако там, где не соблюдается гигиена, обычно возникает гораздо больше проблем.

Особенности иммунитета большого количества животных, сопротивляемости их организма к микоплазме играет особую роль в возникновении и углублении проблемы. Вакцинация только от микоплазмоза неэффективна, напротив, в ряде случаев сообщается о значительном ухудшении состояния животных с развитием клинических проявлений. Таким образом, вакцинация не может заменить взятие анализов и контроль за клиническими проявлениями болезни.

Существует связь между распространением в стаде других, ослабляющих иммунную систему заболеваний, и перерастанием микоплазмоза в клиническую форму. Исследования животных мясных пород показали, что такое заболевание, как БВД (бычья вирусная диарея), подавляя иммунную систему, также может играть свою роль во вспышках микоплазмы. Таким образом, принятие мер по предотвращению БВД станет одним из факторов предотвращения микоплазмоза.

Одной из сфер, которой не всегда уделяется должное внимание, является кормление телят. Многие инфекционные заболевания телят, в том числе микоплазмоз, зависят от соблюдения правил кормления.

Как справиться с микоплазмозом на ферме

Учитывая вышеперечисленные факторы, становится очевидным, что практически любая ферма подвержена риску распространения микоплазмоза. Разработка протоколов вирусной безопасности на ферме становится одной из основных задач фермера.

В этой связи необходимо прежде всего ответить на четыре вопроса:

1) Какие меры принимаются для того, чтобы снизить процент животных-переносчиков микоплазмоза?

2) Какие меры необходимо принять для контроля распространения микоплазмы при ее обнаружении?

3) Как можно узнать о появлении проблемы микоплазмоза?

4) Если проблема миеет место, какие для ее решения нужно предпринять шаги?

Для ответов на эти вопросы должна существовать постоянная система тестирования, но, так как идеального теста не существует, очень важно уметь распознавать клинические симптомы прявления микоплазмоза. Необходимо обращать особое внимание на телят с заболеваниями ушей, глаз и суставов. Кроме того, частое поражение дыхательных путей в возрасте от 3-6 недель может быть также вызвано микоплазмозом.

Среди взрослого скота одним из главных клинических признаков болезни является мастит. Необходимо обратить особое внимание на тех животных, которые не поддаются лечению, и у которых мастит прогрессинрует из одной доли вымени в другую. Молоко из больной четверти слегка обесцвечено, вымя воспалено, ткани вымени характеризуются зернистой консистенцией. Если в стаде есть животные с заболеваниями суставов, а также если время от времени в стаде случаются вспышки пневмонии, наличие этих заболеваний может быть также вызвано микоплазмозом.

Виды микоплазмы, вызывающие мастит, способствуют четкому проявлению клинических проявлений заболевания, особенно в сочетании с другими инфекциями. Однако, поскольку существует вероятность бессимптомного течения болезни, при постановке диагноза необходимо проводить лабораторные исследования, не полагаясь на одни клинические симптомы.

У животных, больных микоплазменным маститом, обнаруживается высокий процент содержания соматических клеток. Анализ на подсчет соматических клеток по каждому животному индивидуально помогает выяснить, действительно или нет заражена корова.

Одной из необходимых мер профилактики заболевания является посев молока на микоплазмы. Необходимо регулярно брать пробы из общей цистерны хранения молока, к тому же, желательно призводить посев образцов молока от каждой больной коровы. Возможно, следует сделать посев молока у всех переведенных в дойное стадо коров (включая коров, отелившихся первым теленком): либо сразу же после отела, либо во время лактации.

Посев молока на наличие микоплазмы составляет важную часть программы наблюдения за здоровьем животных и зависит от ряда условий.

Во-первых, после получения результатов анализов необходимо иметь четкий план действий.

Во-вторых, необходимо правильно собрать образцы, соблюдая правила по их хранению и методику дальнейшего анализа. Основной из характеристик микоплазм, вызывающих клинические формы заболевания, является их широкое распространение. Загрязнение образцов во время отбора может привести к ошибочным результатам анализа, подтверждающим наличие микоплазмы даже в тех случаях, когда на самом деле ее нет, а микроорганизмы были привнесены в образец из окружающей среды.

С другой стороны, многие виды микоплазм, по-видимому, чувствительны к замораживанию и разморозке. Таким образом, образцы от больной микоплазмозом коровы могут не показать роста микробов при посеве. Кроме того, определенное замешательство может вызывать факт разницы выделения количества болезнетворных микроорганизмов у разных животных с хроническим течением болезни.

Посев микоплазмы в лаборатории - довольно простая процедура, однако, не все лаборатории работают одинаково. Таким образом, в случае подозрения на микоплазмоз, следует отдать предпочтение лаборатории, имеющей определенный опыт работы с данными микробами.

Один лишь посев на микоплазму, особенно, молока, взятого из общей цистерны, без дальнейшего определения вида организма, не принесет эффективного результата.

Наличие микоплазмы можно проверить другими способами. Одним из новейших методов является метод ПЦР. Метод ПЦР имеет несомненные преимущества: это высокочувствительный тест, особенно на выявление такого вида микоплазмы, как Mycoplasma bovis . Этот тест позволяет гораздо быстрее получить результат. В настоящее время ПЦР довольно дорог. Чувствительность теста делает его более восприимчивым к уровню заражения, специфика теста позволяет быть уверенным в определении конкретного вида микоплазмы.

Меры профилактики

Несмотря на все усилия, направленные на выявление болезни, всегда существует риск заражения здоровых животных от животного-переносчика возбудителей болезни или из окружающей среды. Это значит, что понимание и принятие мер против распространения заболевания важно еще до его выявления. Основные меры контроля ставят выбор перед выбраковкой коровы с положительным результатом анализа или быстрым распространением болезни в стаде.

При уходе за телятами необходимо особое внимание уделять чистоте и порядку во время кормления. Следует выпаивать телят молоком, проверенным на отсутствие микоплазмы. Пастеризация молока довольно эффективна, но необходимо уметь правильно пастеризовать молоко, чтобы быть уверенным в конечном результате.

Качество воздуха также является фактором легкого распространения болезни в группе животных. Это одинаково справедливо для взрослых животных и для телят.

Уход за коровами предполагает уделение особого внимания случаям мастита. Одно больное маститом животное способно вызвать вспышку этого заболевания в стаде. Возможно, течение болезни животного началось с поражения дыхательных путей животного и вылилось в гнойную инфекцию или мастит. Вспышку заболевания может вызвать и загрязненная окружающая среда , в том числе подстилка животных.

Необходимо знать причины появления болезни и принимать эффективные меры по их устранению. Следует также помнить о том, что в большинстве случаев распространению болезни способствуют и другие факторы.

Такие факторы, как недостаточное выдаивание животных, несоблюдение расписания дойки, несоблюдение протоколов по содержанию коров в секциях для больных или новотельных животных создают все условия для заражения здоровых животных. Содержание больных и новотельных коров в одной секции увеличивает риск распространения заболевания.

Своевременное принятие мер по профилактике заболевания - залог успеха в предотвращении вспышек заболевания. Никакие тесты, выбраковка животных из стада или их изоляция не помогут, если новые случаи заболевания будут возникать чаще, чем мы сможем их обнаружить.

В настоящее время самым распространенным клиническми проявлением микоплазмоза является мастит, однако, помимо этого, у взрослых животных все чаще отмечаются случаи поражения дыхательных путей и суставов. Распространение заболевания в стаде может быть обусловлено и рядом дополнительных факторов: воздействием окружающей среды, качеством воздуха, другими снижающими иммунитет инфекциями.

Как справиться со вспышкой заболевания

Обнаружение микоплазменного мастита в стаде является серьезной проблемой. Распространение этого заболевания, как было указано выше, зависит от своевременного выявления болезни и принятия мер по профилактике заболевания.

Это значит, что при обнаружении микоплазмоза в стаде следует проверить выполнение основных протоколов по предотвращению болезни.

Полезно обратить внимание на то, прявляют ли животные в стаде другие признаки микоплазмоза.

После проверки соблюдения протоколов по уходу за животными необходимо определить больных микоплазмозом животных и принять меры по их лечению.

При решении проблемы с микоплазмозом можно придерживаться разных методов, различающихся по интенсивности. Степень интенсивности обусловлена четким соотношением цена/качество. Выбор метода зависит от ситуации.

Наименее интенсивный подход предполагает соблюдение основных мер профилактики заболевания. В дополнение к этому можно тщательно проверять молоко в общей цистерне и из секций для больных животных, а так же проводить выбраковку не поддающихся лечению животных. Эффективно взятие пробы молока у больных, новотельных, недавно переведенных в стадо коров, а также из общей цистерны. Взятие образцов на посев в лабораторных условиях можно применять для отдельно взятых животных и для небольших групп.

Наконец, в ряде случаев к желаемому эффекту может привести выбраковка и\или изоляция больных коров, что зависит от общего состояния стада и целей руководства.

Следует отметить, что наиболее выгодным и быстрым способом решения порблемы микоплазмоза является выбраковка и изоляция больных животных, однако, следует помнить о том, что основным залогом успеха является соблюдение мер профилактики заболевания (в доильном зале и секциях для больных и новотельных коров).

Выводы

Любое стадо подвержено риску заболевания клинической формой микоплазмоза; в настоящее время колиество случаев заболевания увеличивается.

Считается, что основным клиническим проявлением микоплазмоза является мастит, однако, микоплазмоз вызывает и другие заболевания. Часто первыми проявлениями микоплазмы могут быть другие заболевания, впоследствии перерастающие в мастит.

Своевременное выявление заболевших животных, соблюдение мер профилактики заболевания в доильном зале и секциях больных и новотельных коров являются основными методами предотвращения вспышек микоплазмоза. Те же самые меры являются залогом успеха в борьбе с уже выявленными случаями микоплазмоза.

За период с 01.12.17 по 08.12.17 поступило 7 проб биологического и патологического материала для выявления генетических материалов следующих возбудителей болезней: вируса африканской чумы свиней, микроорганизмов рода Mycoplasma и микроорганизмов рода Salmanella.

При исследовании патологического материала от крупного рогатого скота был выявлен генетический материал микроорганизмов родаMycoplasma.

Микоплазмоз крупного рогатого скота является одним из самых распространенных в мире заболеваний, поражающих как взрослых коров, так и телят, в том числе новорожденный молодняк.

Проявляется микоплазмоз КРС в виде конъюнктивитов (воспаления слизистой оболочки глаз), болезни суставов (артритов), различных заболеваний дыхательных путей, самопроизвольного прерывания беременности и рождения мертвых телят, а также в виде маститов и эндометритов. Особенно тяжело болеют телята: они теряют аппетит, становятся вялыми, затем у них появляются гнойные выделения дыхательных путей и воспаляются суставы. Заражение телят происходит с первых дней жизни. У коров чаще поражается вымя: молоко становится желтым и неоднородным, резко падают удои. У животного поднимается температура.

Причиной развития всех этих опасных недугов являются микроорганизмы, схожие и с бактериями, и с вирусами, но при этом имеющие собственные характерные признаки и свойства.

Так, к примеру, микоплазмы не боятся сильных морозов, но погибают на солнце в течение 5 часов. В высушенном состоянии они остаются жизнеспособными в течение пяти лет, а в гниющих остатках активны почти две недели. При этом микоплазмы «не любят» чистоту и дезинфицирующие средства. Обычная уборка и обработка хлоркой в коровниках и телятниках является прекрасной профилактикой развития этого опасного для КРС недуга.

Характерной особенностью микоплазмоза крупного рогатого скота является его локализация: болеют животные одного хозяйства. При этом диагностируется микоплазмоз КРС на протяжении десятков лет.

Заражение происходит через контакт с больными животными . При этом возбудителя болезни могут переносить насекомые: мухи и комары. Инкубационный период длится от 7 до 27 дней. По этой причине все новые животные, взятые из других хозяйств, должны в обязательном порядке проходить карантин, включающий санитарную обработку и отдельное содержание в течение месяца. Правило простое: микоплазмоз коров намного легче предупредить, чем лечить.

При лечении микоплазмоза телят и коров важно правильно поставить диагноз и исключить заболевания с похожей симптоматикой. Для этого в обязательном порядке проводят лабораторные исследования.

Действенных препаратов, разработанных специально для лечения микоплазмоза у коров, пока еще нет. Лечить больных животных следует комплексно, с применением антибиотиков и только под постоянным медицинским контролем.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

РЕФЕРАТ

По дисциплине: «Болезни молодняка»

На тему: « Микоплазмозы молодняка эпизоотология, диагностика и лечение»

Москва 2015г.

Введение

Основная часть

Определение болезни

Эпизоотология

Клинические признаки и диагностика

Профилактика

Специфическая профилактика

Заключение

Список литературы

Введение

Большим сдерживающим фактором в увеличении поголовья сельскохозяйственных животных и их продуктивности являются различные заболевания новорожденных, наносящие огромный экономический ущерб животноводству. При этом первое место по частоте, массовости и величине экономического ущерба занимают инфекционные болезни.

Для животноводческих комплексов и обычных традиционных ферм большую опасность представляют вирусные и бактериальные болезни молодняка сельскохозяйственных животных. Микоплазмозыявляются одними из самых распространенных в мире заболеваний, поражающих как взрослых животных, так и молодняк, включая новорожденных.Они наносят хозяйствам ощутимый экономический ущерб, который складывается за счет падежа, задержки роста и развития, снижения прироста живой массы, выбраковки переболевших животных и значительных расходов на мероприятия по их профилактике и ликвидации.

Определение болезни

Для некоторых патогенных видов доказана первичная роль в этиологии болезней крупного и мелкого рогатого скота (контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота, инфекционная плевропневмония коз, инфекционная агалактия овец и коз), свиней (энзоотическая пневмония), лошадей, собак, кошек, лабораторных животных, приматов, птиц (респираторный микоплазмоз птиц, инфекционный синусит индеек) и диких млекопитающих. Другие виды микоплазм встречаются как возбудители вторичных и смешанных инфекций или сопутствующих микробов при различных болезнях. Апатогенные микоплазмы могут контаминировать куриные эмбрионы и культуры клеток, что препятствует изготовлению качественных средств специфической профилактики.

Принадлежность микроорганизмов к микоплазмам определяется следующими признаками: отсутствие клеточной стенки и наличие трехслойной плазматической мембраны; резистентность к пенициллину; отсутствие предшественников клеточной стенки; морфология колоний и клеток (большинство микроорганизмов растет колониями, форма которых напоминает яичницу-глазунью, часто центр врастает в агар; при микроскопии наблюдается полиморфизм клеток); отсутствие реверсии в бактерии; торможение роста антителами; содержание Г + Ц (гуанина + цитозина) в ДНК не менее 46 мол. %.

Для микоплазм характерен чрезвычайно выраженный полиморфизм, обусловленный в первую очередь отсутствием твердой клеточной стенки, присущей бактериям, а также сложным циклом развития. При микроскопическом исследовании препаратов обнаруживают нитевидные, сферические, кокковидные, почкующиеся, ветвистые, цепочечные, округлые, каплевидные, спиралевидные и другие формы, типичные для жизненного цикла микоплазм.

Мембрана микоплазм характеризуется высокой биологической активностью. Она регулирует процессы метаболизма в клетке, энергетический обмен, рецепцию токсинов, обеспечивает адсорбцию эритроцитов, эпителиальных клеток, спермиев. Поскольку микоплазмы не имеют клеточной стенки, они растут медленно, поэтому для их выделения, культивирования и поддержания необходимы специальные питательные среды и особые условия. Патогенные штаммы для репликации нуждаются в сыворотке крови млекопитающих или ее компонентах, экстракте сердечной мышцы, пептонном, дрожжевом экстракте, а также компонентах мембранных липидов или их предшественниках, содержащих фактор роста, идентифицированный как липопротеид. По типу дыхания микроорганизмы семейства Mycoplasmataceae -- аэробы.

Наряду с биохимическими тестами определенное значение при изучении таксономических особенностей и дифференциации представителей семейства Mycoplasmataceae имеет определение их чувствительности к антибиотическим веществам, воздействующим на цитоплазматическую мембрану и внутриклеточные протеины. Микоплазмы обладают сложной антигенной структурой. Антигены локализуются в мембране или цитоплазме. По химическому составу они могут быть полисахаридными, протеиновыми или гликолипидными. Мембранные антигены играют очень важную роль в реакциях между микоплазмами и макроорганизмом.

Для изучения антигенных свойств широко применяют серологические методы. Наибольшее признание среди серологических реакций получили реакции агглютинации (РА), связывания комплемента (РСК) и задержки (угнетения) роста (РЗР). Рекомендуется также использовать реакции гемагглютинации (РГА), задержки гемагглютинации (РЗГА), торможения непрямой (косвенной) гемагглютинации (РТНГА), задержки (угнетения) метаболизма (РЗМ), а также реакцию агглютинации с латексом (латекс-РА) и др.

Чувствительность этих микробов к физическим и химическим воздействиям характеризуется большой гетерогенностью, которая зависит от видовой принадлежности, среды обитания, фазы роста и некоторых других факторов.

Патогенное действие микоплазм на организм животного определяется способностью этих микроорганизмов прикрепляться к клеткам хозяина. В этом процессе участвуют гликопротеиды микоплазм, а также специальные органеллы, обнаруженные у некоторых представителей видов (М. gallisepticum, М. pulmonis, М. alvi). В распространении этих микробов в организме важную роль играют их активные движения. Микоплазмы, преодолевая тканевый барьер, проникают в кровеносное русло. В этом процессе важную роль играет капсула, гликолипиды которой токсичны для макроорганизма: они снижают фагоцитоз и блокируют иммунокомпе-тентную систему.

Некоторые виды микоплазм (М. gallisepticum, М. neuro-lyticum) образуют токсины, увеличивающие проницаемость эндотелия капилляров, что обусловливает отечность различных тканей организма. В итоге развивается хроническая инфекция, нарушается иммунологическая реактивность, изменяется мембрана клеток макроорганизма.

Эпиз о о тология

Микоплазмоз сельскохозяйственных животных распространен повсеместно, особенно, в тех хозяйствах, где животных содержат скученно, в помещениях с повышенной влажностью воздуха и недостаточной вентиляцией. При вертикальной передаче возбудителя микоплазмоза от родителей - скрытых его носителей, к потомству, заболевание телят может проявляться уже на второй день их жизни. Но в большинстве случаев это происходит на 8 - 20 день их жизни, а иногда и старшего возраста. При горизонтальной передаче возбудителя инфекции от клинически больных животных, чаще всего заболевают телята в возрасте 3 - 6 месяцев.

Главный источник микоплазменной инфекции в свиноводческих хозяйствах - свиноматки, у которых патогенные микоплазмы участвуют в развитии репродуктивных нарушений, что приводит к инфицированности поросят-сосунов и дальнейшему распростра-нению микоплазменной инфекции среди них на фоне угасания колострального иммунитета. Наиболее под-вержены инфицированию поросята от рождения до 3-х месяцев, заражение которых происходит внутриутробно, во время родов и в подсосный период.

Микоплазмоз зачастую провоцирует вирусные инфекции (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит и некоторые другие), а также пастереллез и другие факторные инфекционные болезни.

Есть основание предполагать, что различные клинические проявления микоплазмоза у животных и птиц обусловлены провокацией жизнедеятельности определенных видов возбудителей этой инфекции. Например, при артритах микоплазменной этиологии чаще других выделяют M.bovirhinitis, M.arginini. Н.Н.Шкиль выделил этих же возбудителей из спермы быком, осеменяя которой коров, получали новорожденных с характерными артритами микоплазменной этиологии. Микоплазмозом болеют преимущественно молодые животные. Источниками возбудителя инфекции являются больные животные или скрытые носители микоплазм. Особо опасными как источники возбудителя микоплазмоза являются коровы - скрытые носители возбудителя этой инфекции. Полученный от таких коров приплод заболевает в первые дни жизни.

Пути, механизмы и факторы передачи возбудителя микоплазмоза характерны для факторных инфекционных болезней без эстафетной передачи возбудителя инфекции. Основным путем передачи возбудителя инфекции является вертикальный от родителей к плоду. Такой путь реализуется внутриутробным механизмом его передачи и паравертикальным через инфицированноемиколазмами вымя или молоко в случаях микоплазменного мастита. Этот путь закономерно поддерживает жизнедеятельность микоплазм в природе.

Важное значение в распространении этой инфекции выполняет интродукция скрытых микоплазмоносителей или больных в латентной форме течения инфекции. Таким путем микоплазмоз распространяется на большие расстояния от действующих эпизоотических очагов. Также возможна передачаинфекции при транспортировке спермы от быков - скрытых микоплазмоносителей или больных в латентной форме течения инфекции.

Н.Н.Шкиль описал случай интродукции микоплазмоза со спермой от быка из ОПХ «Комсомольское» Сахалинской области в колхоз «Заря» Кемеровской области. Четыре года после завоза спермы отмечали острое проявление инфекционного и эпизоотического процессов. Уже на пятый - шестой годы после этого число заболевших, вынужденно убитых и павших телят резко сократилось.

Таким образом, основным путем распространения этой инфекции на большие расстояния является интродукция скрытых микоплазмоносителей, животных переболевающих латентной формой инфекции и спермы от таких быков. При совместном содержании больных и здоровых весьма вероятен оральный механизм заражения животных этой инфекцией. В пределах эпизоотического очага вероятна передача возбудителя инфекции через корма и воду.

Клинические признаки и диагностика

При пневмоартритах крупного рогатого скота инкубационный период составляет 7-26 дней. Телята заболевают с первых дней жизни. У них отмечаются пониженный аппетит, угнетение общего состояния, серозные, а затем слизистые истечения из носа, повышение температуры тела до 40,5 °С и кашель. По мере развития болезни резко ухудшается общее состояние, появляются обильные слизисто-гнойные истечения из носа, дыхание учащенное, поверхностное, кашель частый и влажный, а при аускультации прослушиваются хрипы в легких. У многих заболевших телят имеют место признаки поражения вестибулярного аппарата: они наклоняют голову в ту или другую сторону и совершают манежные движения. Через 20 дней развивается полиартрит. У больных телят появляются хромота, скованность и ограниченность в движениях. Пораженные суставы опухшие, горячие. У коров при данном заболевании поражается вымя. Оно становится отечным, горячим, болезненным. Молоко приобретает желтоватый оттенок и содержит хлопья. Удои резко снижаются.

Типично и весьма остро болезнь проявляется в начальный период развития эпизоотии. В последующие годы клиническое проявление болезни менее выражены. Свищи на суставах встречаются редко. Артриты проявляются только незначительным опуханием суставов (фото №1 и фото № 2). Во многих случаях через 5 - 7 дней они становятся мало заметными. Но такие телята остаются источниками возбудителя микоплазмозадля четырех-шести месячных, после их группировки в общие гурты.

Увеличение суставов и образование свищей у телят, больных микоплазмозом

У отдельных телят микоплазмоз может проявляться в виде кератоконъюнктивита. При этом больные животные проявляют беспокойство и светобоязнь. Нередко у телят глаза закрыты.

В дальнейшем происходит покраснение конъюнктивы, появляется слезотечение, реакция на свет резко усиливается и воспаление распространяется на роговицу, вызывая кератит. Роговица мутнеет, приобретает серый оттенок. Вокруг нее образуется красное кольцо, после чего наступает слепота.

Основным признаком генитального микоплазмоза (уреаплазмоза) у коров является выделение гнойного экссудата из влагалища, засыхающего на волосах хвоста в виде корочек и чешуек. Слизистая оболочка гиперемирована, на ее поверхности выявляется большое количество мелких ярко-красных узелков, в результате чего она становится шероховатой. У свиней уреаплазмоз проявляется массовой неоплодотворяемостью свиноматок и абортами, которые регистрируются впервые 1,5 месяца супоросности. Приискусственномосеменении свиноматок спермой, инфицированной уреаплазмами, бесплодие достигает 100 %. Число мертворожденныхпоросят в помете составляет 1 -2 %, а гибель их до отъема -10-11%. У инфицированных свиноматок, осемененных спермой здоровых хряков,неоплодотворяемость колеблется от 20 до 25 %, число мертворожденных поросят достигает до 0,4 %, а гибель с момента рождения до отъема - 5 %. Часто половой цикл увеличивается от 30 до 120 дней.

При микоплазменных артритах и полисерозитах инкубационный период длится 3-10 дней. Болезнь протекает остро и хронически. Остро у поросят 3-10-недельного возраста. У них отмечаются повышение температуры тела, потеря аппетита, малоподвижность, повышенная чувствительность в области живота, затрудненное дыхание. Через две недели после появления первых признаков болезни выявляются припухлость суставов и хромота.

У поросят старше трех месяцев болезнь протекает внезапно и проявляется хромотой. Температура тела, как правило, в пределах физиологической нормы.

В патологический процесс вовлекается несколько суставов разных конечностей. В области пораженного сустава кожа припухлая, поросята угнетены, аппетит понижен и, как следствие, снижается прирост живой массы. Клинические признаки поражения суставов не всегда ярко выражены. В этих случаях животные часто меняют положение тела, принимают неестественную позу или долго стоят неподвижно. Иногда поросята стоят на запястных суставах и поднимаются с трудом.

При респираторном микоплазмозе у свиней инкубационный период длится от 7 до 30 дней. Температура тела может повышаться до 40,1 -40,5°С, затем ухудшаются общее состояние, аппетит. У поросят отмечаются чихание, слизистые истечения из носа, кашель - вначале сухой и редкий, а затем в виде длительных приступов. Дыхание учащено до 70-80 движений в минуту. Кашель особенно усиливается в утренние часы во время подъема или при перемещении животных.

При осложнении основного патологического процесса бактериальной микрофлорой у поросят болезнь протекает более тяжело. Дыхание становится затрудненным, аппетит понижен, отмечается истощение, цианоз слизистых оболочек. На конечной стадии заболевания у поросят отмечается сильная одышка, они сидят на задней части тела и пытаются ударами живота выдохнуть воздух из спавшихся неэластичных хронически воспаленных легких.

У овец микоплазменная пневмония начинается в первые недели жизни и проявляется в виде слабовыраженных хрипов, которые обнаруживаются только при аускультации грудной клетки. Затем появляются влажный кашель и серозно-слизистые истечения из носа. При инфекционной агалактии овец и коз наблюдают лихорадку, угнетение, снижение аппетита.

В дальнейшем развивается мастит (чаще - одной доли вымени), с последующем снижением молокоотдачи развиваются осложнения - отмечается поражение суставов и глаз. В случаях выздоровления исходная молочная продуктивность не восстанавливается.

Диагноз на микоплазмоз ставится комплексно с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков, патологоанатомических изменений, результатов бактериологических и серологических исследований.

Для исследования в лабораторию направляют бронхиальные, средостенные лимфоузлы, кусочки пораженных легких (на границе здоровой и пораженной ткани), селезенки, печени, головной мозг, абортированные плоды, мертворожденные плоды (или их органы), невскрытые пораженные суставы, при маститах - молоко. При воспалении верхних дыхательных путей можно исследовать носовую слизь и смывы из носовой полости.

Патматериал отбирают не позднее 2-4 ч после диагностического убоя или падежа животного и направляют в лабораторию в термосе со льдом в замороженном виде. Материал должен быть получен от животного, не подвергавшегося лечению. Для прижизненной диагностики можно отбирать парные пробы сыворотки крови (первую пробу - в начале заболевания, повторно - через 14-20 дней).

В лаборатории проводят микроскопию мазков-отпечатков, посев на питательные среды, идентификацию выделенных культур по культуральным и биохимическим свойствам, а также на основании серологических свойств (для этого используют РА, РНГА, РСК и иммуноферментный метод).

Диагноз считается установленным при выделении культуры возбудителя из первичного патматериала и его идентификации; при нарастании титра антител в 4 раза и более в парных пробах сыворотки крови.

Лечение

Хорошим лечебным эффектом в лечении микоплазмоза обладают антибиотики группы макролидов.Макролиды обладают уникальным комплексом фармакокинетических свойств. Они хорошо аккумулируются в клетках многих тканей и органов, что позволяет им действовать на внутриклеточные возбудители, такие как, микоплазмы. Среди антибиотиков этого класса в ветеринарии наиболее широко применяют тилозин. Применение и дозировка Тилозина тетрата субстанции:свиньям -- 5 г субстанции (1 пакет) задают в расчете на 20 л питьевой воды или на 50 кг корма в течение 3-5 дней. Крупному и мелкому рогатому скоту -- 5 г субстанции (1 пакет) на 10 л воды для выпаивания или в смеси с кормом в расчете 1 г Тилозина тартрата на 50 кг кормосмеси в течение 7-14 дней.

Тилмикозин - эффективен при лечении инфекций вызываемых микоплазмой ввиду отсутствия к нему резистентности. Механизм бактериостатического действия Тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне. При пероральном введении Тилмикозин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканейорганизма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 1,5-3 часа; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течении 18-24 часов.

Дозировка и способ применения животным: телятам - индивидуально с водой для поения или заменителем молока два раза в день по 0,5 мл на 10 кг массы животного (6,25 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного); свиньям - индивидуально или групповым способом 8 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного). Лечебный раствор готовят ежедневно (срок хранения не более 24 часов).

При лечении микоплазмоза телят неплохо зарекомендовали себя схемы с сочетанным применением комплексного этиотропного препарата левотетрасульфина и иммуномодулятора -альнорина и (или) вестина.

Для лечения микоплазмоза телятам внутримышечно вводят левотетрасульфин в дозе 0,4 мл/кг и альнорин в дозе 400 МЕ/кг 1 раз в 15 дней, и (или)вестин 0,06 мг/кг 1 раз в 15 дней. Такой способ позволяет повысить эффективность лечения животных за счет сокращения сроков лечения. На основании клинических наблюдений и лабораторных исследований установлено, что наиболее эффективным средством для лечения микоплазмоза телят является альнорин и сочетание альнорин + вестин. При лечении данными препаратами срок выздоровления сокращался в 1,5-2 раза (14 дней в контроле, 7-10 дней в опыте). При применении иммуномодуляторов для лечения микоплазмоза телят установлена положительная динамика гематологических показателей (повышение гемоглобина, изменение в лейкоформуле с ослаблением гиперрегенеративного сдвига, снижением эритроцитоза вызванного диарейным синдромом).

Применение левотетрасульфина в сочетании с альнорином и с альнорином и вестином позволяет повысить экономическую и терапевтическую эффективность лечения за счет сокращения сроков лечения животных.

Также при респираторном микоплазмозе положительный терапевтический эффект получают при аэрозольном применении препаратов. Аэрозольные генераторы (САГ, ВАУ-1) размещают в помещении или специальной камере для обработок из расчета по одному прибору на 200-250 м3 площади или 550-650 м3 объема помещения. Их подвешивают на высоте 80-120 см от уровня пола. Работа генератора осуществляется с помощью компрессора, подающего сжатый воздух под давлением 4-4,5 атм. Продолжительность сеанса ингаляции 30-60 мин. Полный курс лечения аэрозолями антибиотиков и сульфаниламидов при ежедневной обработке должен составлять 7-10 дней или более в зависимости от тяжести патологического процесса и клинического состояния животных.

Для повышения эффективности лечения проводят симптоматическую терапию, а также используют средства против бактериальных секундарных инфекций. Внутрь групповым методом при лечении поросят можно применять: терравитин-500 по 20 40 мг/кг массы животного 2 раза в день, тримеразин по 1,0 на 15 кг живой массы 2 раза в день, биовит-120 по 3-5 г на животное 1 раз в день, аскорбиновую кислоту 1 мл на животное 1 раз в день. Ветдипасфен по 1,5-2 г и аспирин по 1,0 г на животное два раза в день, аскорбиновая кислота по 1,0 г 1 раз в день. Курс лечения 6-7 дней.

ВЕТДИПАСФЕН.Комплексный препарат, содержащий равные количества дигидрострептомицина, дибиомицина и феноксиметилпенициллина.В 1 г ветдипасфена содержится 347 тыс. ЕД суммарной активности антибиотиков.

Действие и применение.Препарат обладает широким спектром антимикробного действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

При применении внутрь быстро всасывается и обеспечивает антибактериальную активность до 24 часов, малотоксичен, обладает кумулятивными свойствами.

Для молодняка всех видов животных можно применять смесь, состоящую из 96%-го спирта ректификата - 75 мл, физиологического раствора - 250 мл, глюкозы порошка - 25 г, сульфакамфокаина - 6-8 мл. Внутривенно, из расчета 0,5 мл на 1 кг живой массы, 1 раз в день. Курс лечения5 дней. поголовье сельскохозяйственный микоплазмоз диагностика

При суставных формах проявления микоплазмоза у ягнят целесообразно вводить под кожу в области пораженного сустава на два пальца ниже его люголевский раствор в дозе 1 мл или 1%-ный раствор медного купороса в дозе1--1,5 мл.

На протяжении всего курса лечения больным животным назначают диетическое полноценное кормление (индивидуальное или групповое). Убой животных, подвергаемых интенсивной терапии, разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения не пролонгированных и 25-30 дней (в зависимости от препарата) после применения пролонгированных антибиотиков.

Профилактика

Распространение микоплазмоза можно успешно предупреждать мерами общей профилактики. Этими же мерами снижают остроту проявления эпизоотического процесса в эпизоотических очагах. Профилактика этой инфекции реализуется на основе блокирования источников, резервуаров, путей и механизмов передачи возбудителя инфекции. Поскольку взрослый крупный рогатый скот может быть скрытым носителем микоплазм, то во всех племенных хозяйствах и хозяйствах, реализующих производственный товарный молодняк, надо регулярно исследовать маточное стадо серологическими методами на предмет исключения скрытого микоплазмоносительства. Весьма целесообразно проводить такое исследование всего реализуемого в другие хозяйства молодняка крупного рогатого скота. Разумеется, на станциях искусственного осеменения надо регулярно исследовать сперму быков-производителей. Все новые завозимые быки- производители, несмотря на их характеристики в сопроводительных документах, должны подвергаться серологическому обследованию спермы и крови. В случае установления заболевания больных подвергают интенсивной терапии. В неблагополучных по микоплазмозу хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, направленный на оптимизацию условий содержания животных: усиливают вентиляцию животноводческих помещений, обеспечивают животных сухой подстилкой и предоставляют им ежедневные прогулки и др. На таких фермах у всех новорожденных телят обрабатывают пуповину 7% настойкой йода.

Наряду с лечением больных оправдана санация микоплазмоносительства у коров теми же антибиотиками тетрациклинового ряда. Для стимуляции передачи микоплазменных антител с молозивом (молоком) новорожденным телятам внутримышечно вводят иммуностимулятор вестин в дозе 30 мг на кг живой массы. Скрытых носителей микоплазм обрабатывают дибиомицином, левоэритроциклином и др. антибиотиками тетрациклинового ряда.

Н.Н.Шкиль внутримышечным введением коровам микоплазмоносителям вестина в дозе 60 мг на кг живой массы доводил уровень микоплазменных антител до 1:400. Внутримышечное введение стельным коровам 30 мг на кг живой массы вестина формировало у телят пассивный иммунитет к микоплазмозу.Контроль интродукции скрытых носителей возбудителя микоплазмоза в сочетании с мерами общей профилактики, санацией организма микоплазмоносителей,лечением больных и стимуляцией колострального иммунитета у молодых животных обеспечивает профилактику распространения этой инфекции.

Специфическая профилактика

Против контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота используют живые вакцины из аттенуированных штаммов Т1, Т2, V5.Вакцину вводят в кончик хвоста в дозе 0,5 мл или подкожно в области шеи в дозе 1 мл. Она создает напряженный иммунитет (до года) и не вызывает поствакцинальных осложнений. У привитых животных в крови регистрируют комплементсвязывающие антитела.

Для профилактики энзоотической пневмонии свиней в благополучных и неблагополучных откормочных хозяйствах используют Миправак Суис. Вакцину вводят внутримышечно в боковую цервикальную зону за ухом в объеме 2,0 мл (1 доза). Ревакцинацию производят в боковую цервикальную зону за другим ухом.

Для профилактики инфекционной агалактии овец и коз применяют аттнуированный штамм А - 319 М. agalactiae, которыйобладает высокой иммуногенностью, не реактогенен, не реверсирует и не обладает контагиозностью. Напряженный иммунитет наступает на 20-30 сутки после вакцинации. Также применяют инактивированные формальдегидом вакцины.

Заключение

Проанализироваввсе доступные материалы по микоплазмозам сельскохозяйственных животных хочется отметить, чтоэта инфекциянаносит серьезный экономический ущерб животноводческим хозяйствам и является актуальной проблемой на сегодняшний день. Зачастую микоплазменная инфекция может протека бессимптомно, поэтому рациональнее применять профилактические мероприятия, обследовать молоднякиспользуя экспресс-методы, диагностировать заболевание на ранних стадиях и подбирать соответствующее лечение. Профилактикой распространения заболевания может служить простая дезинфекция помещений, где содержатся и выгуливаются животные, применяя общепринятые концентрации. Правильно поставленный диагноз позволяет исключить болезни со сходными симптомами.Несмотря на все усилия, направленные на выявление болезни, всегда существует риск заражения здоровых животных от животного-переносчика возбудителей болезни или из окружающей среды. Это значит, что понимание и принятие мер против распространения заболевания важно еще до его выявления.

Специального лечения микоплазмоза сегодня нет, ноособенно хорошо при лечении микоплазменной инфекции работают антибиотики группы макролидов, которые сейчас в достаточном количестве присутствуют на рынке ветеринарных препаратов.

Кроме того,не последнее место в профилактикезанимают вакцинации против микоплазмоза.При правильном использовании они могут оказывать значительное положительное влияние на здоровье, продуктивность животныхи сохранность молодняка.

Список литературы

1. Б. Ф. Бессарабов, Инфекционные болезни животных / Б. Ф. Бессарабов, А. А. Вашутин, Е. С. Воронин и др.; Под ред. А. А. Сидорчука. -- М.: КолосС, 2007. -- 671

2. Джупина С.И. Эпизоотический процесс и его контроль при факторных инфекционных болезнях. Часть 2, Джупина С.И.-М.: РУДН, 2002. - 212 с.

3. Бобкова Г.Н. Инфекционные болезни молодняка сельскохозяйственных животных: учебно-методическое пособие / Г.Н. Бобкова. - Брянск: Издательство брянской ГСХА, 2013. - 82 с.

4. Кисленко В. Н. Ветеринарная микробиология и иммунология. Часть 3. Частная Микробиология. Кисленко В. Н., Колычев Н. М., Суворина О. С.- М.: КолосС, 2007. - 215 с.:

5. Скородумов Д. И. Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии. Скородумов Д. И., Родионова В. Б., Костенко Т. С.- М.: 2008. - 224 с.:

6. И.И. Лещинский, Макролиды -- препараты выбора для борьбы с микоплазмозами животных / И.И. Лещинский // Российский ветеринарный журнал - 2009.- №1 - С. 44-45

7. Золотарев М. Иммуномодулирующее, противовоспалительное и антибактериальное действие макролидов на примере Тилмикозина/Золотарев М. // Эффективное животноводство - 2014. - №7 (105) - С. 17

8. Кулибеков Ф. М. О биобезопасности живой вакцины против агалактии мелкого рогатого скота. / Кулибеков Ф. М // Ученые записки Казанской Государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана- 2011. - № 205 - С. 116-120

9. Л. И. ЕФАНОВА. Микоплазменная инфекция у свиней /Л. И. ЕФАНОВА,А. В. СТЕПАНОВ,М.М. СВИРИДОВ,О.А. МАНЖУРИНА,ВНИВИ патологии, фармакологии и терапии Россельхозакадемии - //Достижения науки и техники АПК- 2012.- № 1 - С. 35-36

10. Свиридова А.Н.Диагностика и лечение телят при микоплазмоз-ассоциированной инфекции.Свиридова А.Н. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук.-Омск - 2007 - С. 138

11. Шкиль Н.Н. Эпизоотологические и иммунологические аспекты микоплазмоза телят во взаимосвязи с бруцеллезом и другими инфекциями. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. Новосибирск. - 2000 - С 20

12. Способ лечения микоплазмоза(Патент RU 2219915): Авторы патента: Аликин Ю.С. Шкиль Н.Н. Масычева В.И. Шкиль Н.А. Пустошилова Н.М. Шадрина М.Н.Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Инвазионное заболевание животных, вызываемое личинками живородящей вольфартовой мухи. Эпизоотология, вредоносность, этиология и клинические признаки вольфартиоза, меры борьбы с ним, диагностика, профилактика и лечение. Эпизоотическое состояние хозяйства.

реферат , добавлен 28.07.2010


Сущность и значение одомашнивания диких животных. Общая характеристика основных путей увеличения и оценки продуктивности различных сельскохозяйственных животных. Порядок отбора животных на племя. Особенности оценки производителей методом матерей-дочерей.

курс лекций , добавлен 03.06.2010


Сальмонеллезы - группа бактериальных болезней сельскохозяйственных и промысловых животных и птиц. Характеристика возбудителя сальмонеллеза. Клинические признаки заболевания. Инкубационный период и патогенез, лечение, профилактика и борьба с заболеванием.

курсовая работа , добавлен 13.12.2010


Породы сельскохозяйственных животных. Методы оценки экстерьера и конституции. Описание, обработка и анализ материалов измерений животных. Учет роста и развития животных. Особенности оценки мясной и молочной продуктивности сельскохозяйственных животных.

курсовая работа , добавлен 15.06.2012


Изучение отравлений сельскохозяйственных животных как болезней, вызываемых различными ядами. Патоморфологическая диагностика отравлений животных хлорорганическими соединениями, фтором, ртутью, мышьяком, мочевиной, солью, патокой, ботвой и змеиным ядом.

курсовая работа , добавлен 27.05.2012


Характеристика фермерского хозяйства ООО АНП "Скопинская нива". Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных. Дезинфекция и дератизация животноводческих помещений. Анализ мероприятий по профилактике инвазионных болезней животных.

отчет по практике , добавлен 30.11.2013


Распространение зооантропонозной природноочаговой инфекционной болезни сельскохозяйственных животных. Характер развития инфекционного процесса при некробактериозе. Течение и симптомы болезни. Лечение больных животных, специфическая профилактика.

реферат , добавлен 26.01.2012


Инфекционные заболевания сельскохозяйственных животных и птиц. Морфология и химический состав вируса ящера, клинические признаки заболевания. Алиментарный и респираторный пути заражения животных, патологические изменения и дифференциальная диагностика.

курсовая работа , добавлен 11.12.2010


Внематочная, яичниковая, трубная, брюшная и влагалищная беременность сельскохозяйственных животных. Профилактика внематочной беременности, забота о правильном физическом и половом развитии животных. Диагностика, симптомы, этиология и лечение заболеваний.

контрольная работа , добавлен 16.07.2014


Понятие о продуктивности животных. Учет и оценка рабочей производительности лошадей. Основные показатели мясной, молочной продуктивности. Факторы, влияющие на качество продукции сельскохозяйственных животных. Испытания быстроаллюрных лошадей на скорость.