Гемикрания симптомы. Пароксизмальная гемикрания и другие головные боли
Пароксизмальная гемикрания – это самостоятельное заболевание, которое относится к сосудистым головным болям. О том, что это отдельная нозологическая форма, а не один из видов кластерных болей, было известно ещё в 1974 году. Однако о причинах недуга и его развитии так до сих пор ничего и не выяснено. Предполагается, что это заболевания является трансформацией других пароксизмальных болей.
Чаще всего, в соотношении 8 к 1, эта патология проявляет себя у женщин, что и отличает эту разновидность от кластерной цефалгии. Некоторые авторы даже рассматривают эту болезнь как аналог кластерной цефалгии, которая в большинстве случаев выявляется у мужчин.
Симптомы
Впервые признаки заболевания обнаруживаются во взрослом возрасте, хотя иногда, но очень редко, этим недугом могут страдать и дети. Основной симптом – ежедневные, очень сильные приступы жгучей, пульсирующей или сверлящей боли. Она всегда охватывает только одну сторону и проявляет себя в области глазниц, лба и виска. Другие симптомы полностью совпадают с проявлениями кластерной цефалгии:
- Покраснение лица.
- Покраснение глаз.
- Слезотечение.
- Заложенность носа.
Получается, что эта форма головной боли очень похожа на кластерную, особенно это хорошо заметно, если сравнивать её интенсивность и локализацию, а также дополнительные проявления. Однако пароксизмальная гемикрания имеет и свои особенности. Её приступы чаще всего длятся всего несколько минут, и в день их может быть до 10 штук и даже больше. Но особенно хорошо заметно отличие в лечении. Так, например, известны случаи, когда приступ полностью проходил от приёма нескольких таблеток индометацина, хотя до этого пациент жаловался на неприятные ощущения на протяжении нескольких лет.
Клинические разновидности
Существует 3 разновидности этого недуга. Чаще всего можно встретить хроническую пароксизмальную гемикранию. При этом боль в области головы наблюдается каждый день на протяжении долгих лет, без присутствия периода ремиссии.
Эпизодическая клиническая разновидность характеризуется тем, что у человека присутствуют частые ежедневные приступы, но есть и длительные периоды ремиссии.
И, наконец, прехроническая пароксизмальная гемикрания. Она начинается с редких эпизодов головных болей, но потом переходит в хроническую форму без периода ремиссии.
Диагностика
При диагностике этого недуга важно не допустить ошибку и не спутать этот вид головной боли с кластерными. Для этого есть специальная таблица, ответы в которой помогут поставить правильный диагноз. В некоторых случаях диагностика требует всего лишь опроса пациента и визуального осмотра. При этом очень важно понимать, что приступ сопровождается хотя бы одним из таких симптомов как:
- Покраснение глаз.
- Слезотечение.
- Заложенность носа.
- Отёчность век.
- Потливость лица.
- Миоз или птоз.
Если хотя бы один из вышеперечисленных симптомов есть у пациента, то здесь можно заподозрить именно пароксизмальную гемикранию.
Если ни одного из вышеперечисленных признаков у человека нет, то необходимо провести дополнительное обследование. Это может быть КТ или МРТ, ведь похожие признаки бывают у других тяжёлых состояний, например, опухоли или кисты мозга.
Что же касается эпизодической разновидности этой болезни, то здесь пациент жалуется на то, что боль в голове появляется только на некоторое время, например, на месяц или даже на год. Но потом иногда наступает полная ремиссия, при которой человек считает себя полностью здоровым.
Лечение
Единственный препарат, который помогает справиться с заболеванием – это . Принимать его можно как в форме таблеток, так и в форме свечей. При этом пароксизмальная гемикрания, симптомы которой мучали человека на протяжении многих месяцев, проходит после приёма препарата буквально в течение нескольких дней.
Начинать лечение нужно с дозы, не превышающей 75 мг. Принимать эту дозу препарата нужно 3 раза в день, с постепенным увеличением до 250 мг, но только в том случае, если болевые атаки будут продолжаться. После того, как приступы прекратятся, и их не будет на протяжении нескольких дней, дозу можно снизить до поддерживающей, что составляет от 12,5 до 25 мг в сутки.
Если нет противопоказаний к приёму индометацина, препарат стоит принимать на протяжении многих месяцев, так как после того, как будет произведена резкая отмена лекарства, болезнь может снова возвратиться. При этом индометацин нельзя применять в следующих случаях:
- Аллергия на препарат.
- Эрозия или язва желудка и кишечника (обострение).
- Нарушение кроветворения.
- Сердечная недостаточность.
- Панкреатит.
- Беременность.
- Нарушение функции печени.
- Нарушение функции почек.
Как показывает практика, индометацин – это единственное лекарственное средство, которое способно бороться с болями этого вида. Все другие препараты, включая анальгетики, здесь не помогают. К сожалению, не все это знают и большинство людей с подобным диагнозом принимают анальгин или спазган на протяжении многих лет, при этом приступы у них никогда не проходят.
При пароксизмальной гемикрании речь идёт о приступах односторонней головной боли, которая отличается от кластерной менее продолжительными (от 5 до 30 мин), зато более частыми эпизодами и необходимостью отдыха во время приступа. В случаях подобной головной боли чаще страдают женщины.
При первом появлении головных болей, если при врачебном обследовании выявлены выраженные патологические изменения либо диагноз неясен, рекомендуется на всякий случай исключить другие причины с помощью компьютерной томографии основания черепа и магнитнорезонансного исследования головного мозга и затылочно-шейного сочленения, а также при необходимости и других видов обследования.
Характерная особенность пароксизмальной гемикрании – она всегда полностью устраняется приёмом индометацина. Врач даёт лекарство, и болезнь исчезает в течение нескольких дней, таким образом это верный признак, указывающий на наличие пароксизмальной гемикрании. Помимо типичных приступов имеются устойчивые затяжные формы, так называемая hemicrania continua, которая также немедленно устраняется индометацином.
Что касается дозировки, вида и продолжительности терапии, пациенты непременно обговаривают это с лечащим врачом. Во время беременности и кормления грудью индометацин не применяется. Приём индометацина, как и многих обезболивающих, снижает защиту слизистой оболочки желудка от кислоты. Пациентам с заболеваниями желудка рекомендуется в качестве дополнительной защиты применять блокаторы продукции кислоты.
SUNCT-синдром
SUNCT-синдром отличается очень короткими (несколько секунд – минута) затяжными приступами односторонней головной боли с одновременным покраснением конъюнктивы глаза и слезотечением. Если при впервые возникшей головной боли результаты врачебного осмотра содержат явные патологические изменения либо диагноз вызывает сомнения, рекомендуется на всякий случай с целью исключения иных причин провести компьютерную томографию основания черепа и магниторезонансную томографию головного мозга и затылочно-шейного перехода, а также при необходимости и другие обследования.
В настоящее время эффективное лечение не разработано. Средство первого выбора, удовлетворительно помогающее, однако, не всем пациентам, - ламотриджин. Врачи подбирают лечение индивидуально и обсуждают с пациентом пользу и риски избранной терапии.
Другие первичные головные боли
Также имеются другие многочисленные виды первичной головной боли, которые до сих пор не включены в разобранные три группы. Большинство этих головных болей безвредные, возникающие без значительных причин. Несмотря на это, при таких головных болях также показана консультация врача для исключения серьёзных заболеваний. Особенно при головной боли, называемой «удар грома», и головной боли при сексуальной активности рекомендуется непременно исключить кровоизлияние в мозг.
Некоторые примеры других первичных головных болей:
Первичная прокалывающая головная боль – боль молниеносного характера с непостоянной локализацией без каких-либо сопровождающих симптомов.
Первичная кашлевая головная боль: боль продолжительностью несколько минут, возникает при кашле.
Первичная головная боль физического усилия: появляется при физическом напряжении либо занятиях спортом, длится около часа.
Головные боли при сексуальной активности: непродолжительная боль (от нескольких минут до часа) в затылочной области во время оргазма или предшествующая ему.
Первичная «громоподобная» головная боль: боли, достигающие максимальной интенсивности за минуту, и длящиеся от часа до суток. Несмотря на проведённую расширенную диагностику, причина остаётся неустановленной.
Первичная головная боль во время сна, так называемая гипническая головная боль. Болевые приступы от нескольких часов, возникают у пожилых людей исключительно по ночам (часто в одно и то же время).
Голова болит от нервов, от давленья и сосудов,
И особенно от секса тоже голова болит,
Если он небезопасный, с кем попало, где попало,
Тут таблетка не поможет, нужен только здравый смысл.
Голова болит от ветра, от мигреней, ссор и прений,
И вообще причина боли – это тысяча вещей.
Боль крадёт из нашей жизни столько радостных мгновений,
Ужасает и терзает, как какой-нибудь Кощей.
Что же делать, где же выход?
Я совет простой вам дам:
Заболело? Поплохело?
Обращайтесь к докторам!
Хроническая пароксизмальная гемикрания (ХПГ) была выделена норвежским неврологом Шоста в 1974 г.
Заболевание характеризуется ежедневными приступами интенсивной односторонней жгучей, сверлящей, реже пульсирующей боли в орбитальной, супраорби-тальной или височной области. Болевые атаки при хронической пароксизмальной гемикрании по характеру боли, локализации и сопровождающим симптомам во многом напоминают пучковую головную боль. Длительность атаки от 2 до 45 мин, но частота их может достигать 10-30 раз в сутки. Обычно чем чаще приступы, тем они короче. У больных отсутствуют периоды ремиссий.
Боль сопровождается вегетативными симптомами: инъекцией конъюнктивы, слезотечением, заложенностью носа, ринореей, отеком века, миозом, птозом. ХПГ встречается с частотой 0,03-0,05%. В отличие от пучковых ГБ чаще страдают женщины (1:8) в возрасте 40 лет и старше. Заболевание обычно редко возникает в молодом возрасте. Следует особо отметить, что при ХПГ наблюдается исключительный терапевтический эффект назначения индометацина: многомесячные приступы проходят через 1-2 дня. Однако применение при ХПГ препаратов, используемых для лечения пучковых ГБ, малоэффективно.
Таким образом, три диагностических критерия отличают эту форму ГБ от пучковых болей: отсутствие пуч-ковости, пол пациента (страдают главным образом женщины) и высокая эффективность фармакотерапии ин-дометацином.
Патогенез ХПГ изучен недостаточно. Многие авторы рассматривают эту форму как вариант пучковой ГБ. Другие, ориентируясь в основном на моментальную реакцию от действия индометацина, говорят о своеобразных нарушениях по типу артериита.
Основным в лечении ХПГ является прием индометацина в дозе 75-200 мг в день в течение 4-6 нед. Обычно лечение начинают с дозы 25 мг 3 раза в день, затем постепенно увеличивают дозу до 115-200 мг в день. Эффективную суточную дозу подбирают индивидуапь-но, ориентируясь на выраженность болевого синдрома. Возможна комбинация с психотропными препаратами
(в зависимости от характеристики психопатологических.проявлений) чаще антидепрессантного действия. В ряде случаев целесообразна комбинация с сосудистыми препаратами (трентал) и ноотропными средствами. Описан также положительный эффект терапии аспирином (ас-лирин УПСА 500 мг 3 раза в сутки) и другими нестеро-?идными противовоспалительными средствами (особенно в начале заболевания): нифлурил - 1 капсула 3 раза или 1 свеча 2 раза в сутки; нурофен - 400 мг 3 раза; солпадеин (парацетамол 500 мг, кодеин фосфат 8 мг, кодеин 30 мг) - 2 таблетки 4 раза в сутки.
Височный артериит (болезнь Хортона)
Воспалительные изменения в краниальных сосудах являются важной причиной лицевой боли у пожилых людей. Основным симптомом является пульсирующая или непульсирующая, ноющая, постоянного характера боль, которая приступообразно обостряется и может стать стреляющей или жгучей. Боль длится целый день, но особенно сильной становится ночью. Она локализуется р височных областях с одной или двух сторон в области пораженных артерий. Пальпаторно определяется извитая, плотная и болезненная височная артерия. Болезненная пульсация артерий со временем ослабевает, а потом и полностью прекращается. При биопсии выяв-догется картина гигантоклеточного артериита. rs У 30-50% больных через несколько недель после начала ГБ наступает нарушение зрения, вызванное либо.Ишемией зрительного нерва, либо тромбозом артерии сетчатки. Значительно более редко у больных с височным артериитом возникает офтальмоплегия, причиной которой является невральное или мышечное поражение. , Заболевание, как правило, возникает после 50 лет. Болеют чаще женщины. Вначале появляются общие симптомы: потеря аппетита, повышение температуры, потливость, похудание, миачгии, артралгии. У большинства больных определяют нормо- и гипохромную анемию, умеренный лейкоцитоз, увеличение СОЭ, зна-
чительное повышение а2-глобулина, фибриногена, С-реактивного белка. Однако, в отдельных случаях, первым симптомом заболевания может быть внезапно начавшаяся головная боль. Потеря зрения является необратимым грозным осложнением височного артериита, поэтому при подозрении на это заболевание пациент должен быть госпитализирован, проведена биопсия и своевременно начато лечение.
Патогенез. Аутоиммунное заболевание, доброкачественный вариант гигантоклеточного васкулита.
Лечение проводят кортикостероидами. Болевой синдром регрессирует через 48 ч после начала кортикосте-роидной терапии. Как правило, назначают преднизо-лон 45-60 мг в сутки в течение нескольких недель с последующим снижением до поддерживающих дозировок 10-20 мг в сутки в течение нескольких месяцев.
SUNCT (shortlasting, unilateral, neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing) - короткодлящая-ся, односторонняя, невралгическая головная боль с покраснением конъюнктивы и слезотечением.
SUNCT-синдром является редкой формой первичной головной боли и описан норвежским исследователем Шоста в 1978 г. Для него характерна приступообразная, односторонняя боль, локализованная пери- или ретроорбитально. Длительность болевой атаки короткая и в среднем составляет около 60 с. Характер боли стреляющий, рвущий, жгучий, непульсирующий. Болевая атака сопровождается, как правило, локальными вегетативными расстройствами: покраснением конъюнктивы глазного яблока на стороне боли, слезотечением (наиболее типичные симптомы). Другие вегетативные нарушения: птоз, отек века на стороне боли, заложенность носа, ринорея, которые характерны для пучковой головной боли, наблюдаются значительно реже.
Заболевание дебютирует после 50 лет (от 50 до 80 лет), чаще болеют мужчины. Оно течет с ремиссиями и
обострениями; во время обострения в сутки в среднем отмечается до 20 болевых атак, большинство из которых возникает во время бодрствования, хотя возможны и ночные приступы боли (1,2%).
Патогенез заболевания не известен. Отдельные исследования указывают на роль сосудистых факторов - усиление кровотока, воспалительные и тромботические изменения в сосудах кавернозного синуса и офтальми-ческой вены, а также вегетативных нарушений. Наряду с идиопатическими формами описаны случаи вторичного симптоматического SANCT, развившегося в результате ипсилатеральной кавернозной ангиомы моста.
Для лечения SANCT-синдрома используют карбома-зепин (финлепсин). В отдельных публикациях имеются сообщения об эффективности применения агониста 5-НТ Id рецепторов суматриптана (имигран).
Таким образом, SANCT-синдром является промежуточной формой между невралгией тройничного нерва и пучковой головной болью, отдельные авторы называют его трансформированной невралгией тройничного нерва, подчеркивая невралгический характер боли и эффективность финлепсина.
ISH (idiopathic stabbing headache) - идиопатическая сильная внезапная головная боль.
ISH является редкой формой первичной головной боли, характеризующейся ультракороткими атаками (1 с), имеющими один или несколько фокусов. Чаще боль локализуется в орбитальной области, однако она может менять локализацию. Частота пароксизмов чрезвычайно вариабельна: может составлять от 1 до 50 раз в сутки, а в тяжелых случаях они возникают с периодичностью один приступ в минуту. Большинство атак возникают спонтанно. Сопровождающие симптомы наблюдаются редко.
Заболевание возникает в среднем возрасте (47 лет) и чаще наблюдается у женщин (Ж/М=6,6). Терапевтический эффект оказывает индометацин в дозе 75 мг в сутки.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 461 | Нарушение авторских прав
| | | | | | | | | | | |
Пароксизмальная гемикрания проявляется приступами с характеристиками боли и сопутствующими симптомами, аналогичными таковым при пучковой головной боли. Отличительные симптомы - кратковременность приступов и их большая частота. Пароксизмальную гемикранию чаще наблюдают у женщин, обычно заболевание начинается во взрослом возрасте, однако описаны и случаи у детей. Специфический признак этой формы цефалгии - эффективность индометацина.
Диагностические критерии представлены ниже.
3.2. Пароксизмальная гемикрания (МКГБ-4)
А. Как минимум 20 приступов, отвечающих критериям B-D.
В. Приступы интенсивной односторонней боли орбитальной, супраорбитальной или височной локализации продолжительностью 2-30 мин.
С. Головная боль сопровождается как минимум одним из следующих симптомов:
1) ипсилатеральное инъецирование конъюнктивы и/или слезотечение;
2) ипсилатеральная заложенность носа и/или ринорея;
3) ипсилатеральная отёчность век;
4) ипсилатеральная потливость лба и лица;
5) ипсилатеральный миоз и/или птоз.
D. Преимущественная частота приступов более пяти раз в сутки, иногда несколько реже.
Е. Приступы полностью предотвращаются приёмом индометацина в терапевтической дозе.
F. Не связана с другими причинами (нарушениями).
Так же как и при пучковой головной боли, различают эпизодическую (с ремиссиями 1 мес и более) и хроническую формы пароксизмальной гемикрании, при которой при ступы повторяютс.я дольше 1 года без ремиссий или с ремиссиями менее 1 мес. Известны случаи пароксизмальной гемикрании, сочетающейся с тригеминальной невралгией (так назы1аемаяя пароксизмальная гемикрания-тик синдром) .
Лечение
Специфическая терапия пароксизмальной гемикрании - применение индометацина (внутрь или ректально в дозе не менее 150 мг/сут или не менее 100 мг в виде инъекции). Для поддерживающей терапии эффективными нередко бывают и меньшие дозы.
О нозологической самостоятельности этой формы сосудистой головной боли впервые сообщили O.Sjaastad, J.Dale в 1974 году. Этиология и патогенез заболевания не выяснены. Полагают, что пароксизмальная гемикрания трансформируется из других форм пароксизмальных болей.
Существенно чаще (в соотношении 8:1) пароксизмальная гемикрания, в отличие от кластерной цефалгии, встречается у женщин и некоторыми авторами рассматривается как аналог мужской кластерной цефалгии.
Симптомы
Пароксизмальная гемикрания проявляется ежедневными, чрезвычайно сильными приступами жгучей, сверлящей, реже пульсирующей, всегда односторонней боли в глазничной и лобно-височной областях.
Сопутствующие симптомы такие же, как при кластерной цефалгии: синдром Горнера, покраснение лица, инъекция конъюнктивы, слезотечение, заложенность носа.
Таким образом, эта форма сосудистой головной боли сходна с хронической кластерной цефалгией по интенсивности, локализации боли и вегетативным проявлениям. Основное отличие заключается в значительном увеличении частоты атак (от двух, до десяти раз чаще), меньшей продолжительности болевого приступа, преобладании среди больных женщин. Кроме того, отсутствует реакция на антикластерные профилактические средства, и, что наиболее характерно, наблюдается очень быстрое прекращение атак при приеме индометацина, когда многолетние приступы боли проходят через 1-2 дня после начала лечения.
Чувствительность к индометацину может служить важным дифференциальным диагностическим признаком.
Диагностика
В соответствии с международной классификацией головных болей диагноз пароксизмальной гемикрании ставится на основании следующих диагностических критериев:
A. Минимум 20 атак, соответствующих следующим критериям:
B. Атаки жестокой односторонней головной боли в орбитальной, супраорбитальной и/или височной области всегда на одной и той же стороне, длящиеся от 2 до 30 минут.
C. Боль сопровождается хотя бы одним из следующих симптомов на стороне боли:
- Инъекция конъюнктивы
- Слезотечение
- Заложенность носа
- Риноррея
- Птоз или миоз
- Отек век
- Потливость половины лица или лба
D. Преобладает частота приступов более 5 раз в сутки, иногда реже.
E. Абсолютная эффективность индометацина (150 мг в день или менее).
F. Отсутствует связь с другими причинами.
Эпизодическая пароксизмальная гемикрания
Приступы пароксизмальной гемикрании возникают периодами, которые длятся от одной недели до года. Периоды головной боли сменяются ремиссией, когда симптоматика отсутствует. Ремиссии могут длится от одного месяца и больше.
Диагностические критерии:
В. Как минимум два периода с атаками головных болей, продолжительностью 7-365 дней разделенных безболевыми периодами ремиссии продолжительностью не менее 1 месяца.
Хроническая пароксизмальная гемикрания
Приступы пароксизмальной гемикрании возникают более протяжении года без ремиссий. Болевые периоды перемежаются свободными от боли периодами ремиссий, длящимися один месяц и более.
Диагностические критерии:
А. Приступы, отвечающие критериям А-F для 3.2. Пароксизмальной гемикрании.
В. Приступы повторяются в течение более 1 года без ремиссий или с ремиссиями, продолжительность которых менее 1 месяца.
Лечение
Единственным эффективным средством лечения пароксизмальной гемикрании является прием индометацина.
Лечение начинают с дозы 75 мг/сут в 3 приема с постепенным увеличением ее до 250 мг при продолжении атак. После прекращения приступов постепенно переходят на поддерживающую дозу 12,5-25 мг/сут.