Можно ли принимать рексетин с антибиотиками. Рексетин - инструкция по применению

Рексетин – лекарственное средство группы антидепрессантов.

Используется для лечения депрессий, навязчивых состояний, тревожных и панических расстройств, социально-тревожных расстройств. Препарат можно комбинировать с антигипертензивными, антидиабетическими и другими лекарственными средствами, назначенными пациенту по жизненным показаниям.

Рексетин не вызывает фармакологической зависимости, присущей препаратам бензодиазепинового ряда и барбитуратам.

Клинико-фармакологическая группа

Антидепрессант.

Условия продажи из аптек

Можно купить по рецепту врача.

Цена

Сколько стоит Рексетин в аптеках? Средняя цена находится на уровне 800 рублей.

Состав и форма выпуска

Выпускают Рексетин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, почти белые или белые, с риской на одной стороне; на другой стороне гравировка «Х20» – для дозы 20 мг, «Х30» – для дозы 30 мг (по 10 шт. в блистерах; 3 блистера в пачке картонной).

В состав 1 таблетки входит:

• Действующее вещество: пароксетина гидрохлорида гемигидрат – 22,76 или 34,14 мг (соответствует содержанию пароксетина – 20 или 30 мг);
• Вспомогательные компоненты: магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция гидрофосфата дигидрат, гипромеллоза;
• Оболочка: титана диоксид, полисорбат 80, макрогол 6000, макрогол 400, гипромеллоза.

Фармакологическое действие

Рексетин, как было отмечено ранее, это сильный антидепрессант. Он действует на центральную нервную систему (прим. ЦНС), подавляя нейрональный захват серотонина (гормон радости). Практически не действует на норадреналин (вещество выделяемое головным мозгом, провоцирующее чувство ярости, отваги и т.п.) и допамин (гормон-предшественник адреналина, желания что-то делать). Также, помимо ЦНС, влияет на вещества-психостимуляторы в организме человека.

Любой препарат имеет некоторые стадии пребывания в теле человека, а именно:

1. Метаболизм. За счёт неактивных метаболитов печени расщепляется и позже выводится из организма, отработав свой ресурс.
2. Распространение. Приблизительно 95% пароксетина связывается с белковыми клетками плазмы крови, таким образом происходит распределение препарата по организму и воздействие на необходимые вещества. Стабильно отлаженное действие наступает через 1-2 недели после начала терапии, в дальнейшем не изменяется.
3. Всасывание. Попадая в желудочно-кишечный тракт человека, Рексетин отлично распространяется по организму. Приём пищи или жидкости ни капли не влияет на данный процесс.
4. Выведение. Активно действует препарат до 3 суток, но обычно это 24-30 часов. Около 65% пароксетина выходит из организма с мочой (2-4% из которых в таком же виде, как и поступил в организм, 58-62% - как метаболиты). Остальное выводится через кишечник, из которых менее одного процента в неизменной форме.

Увеличение концентрации пароксетина в крови происходит при нарушениях в работе почек или печени, а также у пожилых людей. На это необходимо обращать внимание при применении препарата.

Показания к применению

От чего назначают? Рексетин применяют для лечения нервно-психических расстройств, в том числе:

1. Лечение и профилактика рецидивов при обсессивно-компульсивных расстройствах;
2. Нервно-психические расстройства сопровождающиеся приступами паники и агорафобии;
3. Депрессии различного происхождения, в том числе депрессии, которые сопровождаются постоянным чувством тревоги;
4. Препарат также применяют для лечения пациентов страдающих синдромом социофобии;
5. Посттравматические психические расстройства, связанные с сильным стрессом, который возникает при катастрофе и опасных для жизни ситуаций.

Противопоказания

Рексетин противопоказано принимать:

1. В период грудного вскармливания;
2. При беременности;
3. В комбинации с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения лечения;
4. Пациентам моложе 18 лет (достоверных данных о безопасности и эффективности применения средства в педиатрической практике нет);
5. При гиперчувствительности к компонентам таблеток.

Рексетин не должен назначаться с тиоридазином, поскольку пароксетин повышает его плазменную концентрацию и, следовательно, токсичность. Даже назначение только лишь тиоридазина может привести к удлинению QT-интервала на ЭКГ и развитию серьезной желудочковой аритмии (например, к пируэтной желудочковой тахикардии). В ряде случаев подобные состояния становятся причиной внезапной смерти пациента.

Следует соблюдать осторожность, назначая Рексетин людям преклонного возраста, при печеночной или хронической почечной недостаточности, гиперплазии простаты, функциональной неполноценности сердечно-сосудистой системы, глаукоме (поскольку пароксетин вызывает мидриаз).

С осторожностью используют Рексетин и для лечения больных, в анамнезе которых есть указания на эпилепсию. Исследования показали, что примерно у 0,1% пациентов применение пароксетина становится причиной развития эпилептиформных припадков. При появлении в ходе лечения подобного расстройства курс следует прервать.

Назначение при беременности и лактации

Фармакологический препарат Rexetin во время беременности используется только по абсолютным жизненным показания, так как применение лекарственного средства может значительно повлиять на внутриутробное развитие плода.

Так, например, в первом триместре катастрофически возрастает риск развития врожденной аномалии кардиоваскулярной системы (особенно часто встречаются дефекты предсердно-желудочковой перегородки). А при лечении будущих мам в последнем триместре возможны преждевременные роды и прочие пренатальные осложнения ребенка (респираторный дистресс, обширные цианоз, эпилепсия, гиперрефлексия, летаргия, артериальная гипотензия).

Если необходимо провести курс консервативного лечения Рексетином в период лактации, то с лечащим врачом должен решаться вопрос о прекращении грудного вскармливания, так как активные составные компоненты препарата противопоказаны для применения в детском возрасте, а в грудном молоке обнаруживаются небольшое количество пароксетина.

Дозировка и способ применения

Как указано в инструкции по применению таблетки Рексетин следует принимать 1 раз/сут, желательно утром, во время еды, не разжевывая. Как и при терапии другими антидепрессантами, в зависимости от клинического состояния больного через 2-3 недели терапии дозу препарата можно изменить.

1. При панических расстройствах рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
2. При обсессивно-компульсивных расстройствах (синдром навязчивости) начальная доза составляет 20 мг/сут. Доза может быть увеличена на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет, как правило, 40 мг, но не должна превышать 60 мг.
3. При депрессии рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. У некоторых больных возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
4. При социофобиях терапию можно начинать с дозы 20 мг/сут. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно повышать еженедельно на 10 мг до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 20 мг/сут.
5. При посттравматических стрессорных расстройствах рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию, суточная доза может быть увеличена на 10 мг, максимальная суточная доза составляет 50 мг.
6. При генерализованном тревожном расстройстве рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена постепенно на 10 мг в неделю; максимальная суточная доза – 50 мг.

В зависимости от клинического состояния больного для предотвращения возможности рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. Курс поддерживающей терапии после исчезновения симптомов депрессии может составить 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах и более. Как и при применении других психотропных препаратов, следует избегать резкой отмены препарата.

У ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста концентрация пароксетина в сыворотке крови может нарастать быстрее обычного, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Эту дозу можно увеличивать на 10 мг еженедельно в зависимости от состояния больного. Максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.

Детям из-за отсутствия клинического опыта препарат не показан.

При почечной (КК< 30 мл/мин) или печеночной недостаточности возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в этих случаях составляет 20 мг. Эту дозу можно увеличивать в зависимости от состояния больного, но необходимо стремиться поддерживать дозу на минимально возможном уровне.

Побочное действие

Побочные эффекты препарата максимально сильно выражены в начале терапии, однако, в ходе лечения их интенсивность и частота возникновения снижаются.

У пациентов возможно развитие таких побочных эффектов:

1. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, отеки лица и конечностей, бронхоспазм, отек Квинке;
2. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи, гематомы;
3. Со стороны мочеполовой системы: нарушения семяизвержения, снижение либидо, затруднение мочеиспускания;
4. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула (возможен как запор, так и диарея), повышение активности печеночных ферментов, снижение аппетита, нарушение работы печени;
5. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца, изменение артериального давления (возможна как гипертония, так и гипотония), изменения электрокардиограммы, вазодилатация, обморок;
6. Со стороны периферической и центральной нервной системы: головная боль, головокружения, нарушение режима сна и бодрствования, сонливость, дрожание конечностей, повышенная утомляемость, раздражительность, парестезии. Крайне редко возможны экстрапирамидные состояния, орофациальная дистония, судороги. Сухость во рту, повышенная потливость, нарушения со стороны зрительной системы;
7. Другие побочные эффекты: нарушения электролитного баланса, в частности гипонатриемия, повышение синтеза антидиуретического гормона. Миопатия, миалгия, гипер- или гипогликемия, галакторея, гриппоподобные симптомы, тромбоцитопения.

При резкой отмене препарата у пациентов отмечались нарушения режима сна и бодрствования, тремор, тошнота, рвота, парестезии, головокружения, спутанность сознания.

Чтобы избежать этих побочных эффектов, необходимо отменять препарат постепенно.

Передозировка

Обычно лечение Рексетином хорошо переносится пациентами, так как имеет достаточно широкие границы безопасного применения, однако при разовой дозе более 2000 мг или в комплексе с лекарственными средствами, которые содержат Пароксетин возможно проявление токсичности основного действующего компонента и развитие острого отравления со следующими симптомами:

• расширение зрачков;
• состояние возбуждения или сонливости;
• головные боли или головокружение;
• тошнота, рвота;
• интенсивная дрожь конечностей;
• cухость во рту;
• покраснение верхней половины тела, особенно кожные покровов лица.

Специфического антидота для купирования передозировки Рексетином не существует, потому применяется только симптоматическое лечение проявлений повышенной концентрации фармакологического препарата. Необходимо тщательно контролировать жизненные функции, обеспечить свободную проходимость дыхательных путей. Рекомендуется промывания желудка в максимально короткие сроки и прием энтеросорбентов. Хорошо себя показало дополнительно проведение оксигенотерапии при передозировке Рексетином.

Особые указания

Прежде чем начать использовать препарат ознакомьтесь с особыми указаниями:

1. Нет достаточного опыта одновременного применения электросудорожной терапии и пароксетина.
2. В связи с предрасположенностью к суицидальным попыткам у больных с депрессией и больных с наркоманией в период абстиненции за этой категорией больных необходимо тщательное наблюдение в процессе лечения.
3. Во многих случаях отмечалась гипонатриемия, особенно у пожилых больных, которые получают диуретики. После отмены пароксетина уровень натрия в крови нормализуется.
4. В некоторых случаях на фоне лечения пароксетином возникала повышенная кровоточивость (в основном экхимоз и пурпура).
5. На фоне применения пароксетина редко отмечались гипергликемические состояния.
6. Противопоказан прием пароксетина одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены. В дальнейшем пароксетин следует применять с особой осторожностью, начиная курс лечения с малых доз и постепенно повышая дозировки до достижения желательного терапевтического эффекта. После окончания терапии пароксетином в течение 14 дней нельзя начинать курс лечения ингибиторами МАО.
7. Если пациент ранее находился в маниакальном состоянии, во время приема пароксетина следует учитывать возможность наступления рецидива (как и при приеме других антидепрессантов).

Взаимодействие с другими препаратами

Влияние пароксетина на препараты/вещества при одновременном применении:

1. Теофиллин: может повышать его концентрацию в крови;
2. Проциклидин: увеличивает его концентрацию в плазме крови, в связи с чем при появлении антихолинергических побочных эффектов требуется снижение дозы проциклидина;
3. Трициклические антидепрессанты: может ингибировать их метаболизм (посредством ингибирования изофермента CYP2D6), из-за чего следует снижать их дозу и соблюдать осторожность при использовании такой комбинации;
4. Изофермент CYP2D6: тормозит его активность, в связи с чем требуется соблюдение особой осторожности при одновременном использовании пароксетина с препаратами, метаболизм которых происходит посредством данного изофермента, включая некоторые антидепрессанты (флуоксетин, дезипрамин, имипрамин, амитриптилин, нортриптилин), фенотиазины (тиоридазин), антиаритмические препараты класса 1 C (энкаинид, флекаинид, пропафенон) или с лекарственными средствами, блокирующими его действие (кодеин, циметидин, хинидин).

Влияние препаратов/веществ на пароксетин при одновременном применении:

1. Циметидин: повышает его уровень в плазме крови на стадии равновесного состояния (поскольку циметидин ингибирует некоторые изоферменты цитохрома Р450);
2. Фенобарбитал: снижает его концентрацию в плазме крови и укорачивает T 1 / 2 (поскольку фенобарбитал повышает активность некоторых изоферментов цитохрома Р450);
3. Фенитоин: снижает его концентрацию в плазме крови (также возможно увеличение частоты побочных эффектов обоих препаратов);
4. Препараты, усиливающие или тормозящие активность ферментных систем печени: могут оказывать влияние на его метаболизм и фармакокинетику. При совместном использовании с ингибиторами метаболических ферментов печени следует применять наименьшую эффективную дозу пароксетина; с индукторами печеночных ферментов – изменения его начальной дозы не требуется; далее дозировки изменяют в зависимости от клинического эффекта.

При одновременном применении пароксетина в комбинации с триптофаном наблюдалось появление головокружения, повышенного потоотделения, тошноты и головной боли (рекомендуется избегать их совмещения).

Вследствие приема Рексетина с суматриптаном возможны нарушения координации, гиперрефлексия, общая слабость (требуется медицинский контроль).

Фармакодинамическое взаимодействие предполагается между пароксетином и варфарином (при неизмененном протромбиновом времени отмечается повышенная кровоточивость), в связи с чем такую комбинацию следует применять с осторожностью.

Как и при использовании других ингибиторов обратного захвата серотонина, между пароксетином и ингибиторами МАО в опытах на животных было отмечено нежелательное взаимодействие.

Пароксетин с осторожностью следует использовать в сочетании с дигоксином (ввиду отсутствия достаточного клинического опыта).

Рексетин не усиливает действие этанола, однако из-за влияния пароксетина на ферментную систему печени следует исключить употребление спиртных напитков во время его приема.

Поскольку пароксетин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, при его одновременном использовании с препаратами, которые также связываются с белками плазмы, возможно усиление побочных эффектов (на фоне повышения концентрации пароксетина в плазме крови).

Суицид/Суицидальное мышление

Депрессия связана с увеличенным риском суицидальных мыслей, аутоагрессией и самоубийством. Этот риск сохраняется до тех пор, пока не наступает ремиссия. Поскольку улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель или более от начала лечения, пациентов следует тщательно наблюдать, пока такое улучшение не произойдет. Существующий клинический опыт свидетельствует, что при лечении антидепрессантами, риск самоубийства может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления.

Другие психиатрические состояния, при которых назначается Рексетин, могут также сочетаться с повышенным риском суицидального поведения. Кроме того, эти состояния могут быть сопутствующими при большом депрессивном расстройстве. Те же меры предосторожности, что и при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством, должны соблюдаться, когда речь идет о лечении пациентов с другими психиатрическими расстройствами. Пациенты с анамнезом суицидального поведения или мыслей, или демонстрирующие существенную степень суицидального мышления до начала лечения, подвержены большему риску суицидальных мыслей или попыток самоубийства, и должны тщательно наблюдаться в течение лечения. У таких пациентов в возрасте 18-29 лет существует повышенный риск самоубийства, поэтому лечение препаратом должно тщательно контролироваться.

Пациенты (и те, кто оказывает помощь пациентам) должны быть готовы к необходимости контроля в экстренных ситуациях – появления суицидальных намерений/поведения или мыслей об аутоагрессии, для того, чтобы обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы присутствуют.

Препарат Рексетин представляет фармакологическую группу лекарственных средств антидепрессанты. Он применяется в психиатрии и психологии для медикаментозной терапии состояний, сопровождающихся депрессией и паническим страхом.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Рексетин, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Рексетин можно прочитать в комментариях.

Состав и форма выпуска

Рексетин выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: почти белого или белого цвета, круглых, двояковыпуклых, на одной стороне – риска, на другой – гравировка «Х20» или «Х30» (по 10 шт. в блистерах, по 3 блистера в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит:

• Действующее вещество: пароксетина гидрохлорида гемигидрат – 22,76 или 34,14 мг (соответствует содержанию пароксетина – 20 или 30 мг);
• Вспомогательные компоненты: магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция гидрофосфата дигидрат, гипромеллоза;
• Оболочка: титана диоксид, полисорбат 80, макрогол 6000, макрогол 400, гипромеллоза.

Клинико-фармакологическая группа: антидепрессант.

Показания к применению Рексетин

Препарат применяют для лечения нервно-психических расстройств, в том числе:

1. Нервно-психические расстройства сопровождающиеся приступами паники и агорафобии.
2. Депрессии различного происхождения, в том числе депрессии, которые сопровождаются постоянным чувством тревоги.
3. Посттравматические психические расстройства, связанные с сильным стрессом, который возникает при катастрофе и опасных для жизни ситуаций.
4. Лечение и профилактика рецидивов при обсессивно-компульсивных расстройствах.

Рексетин также применяют для лечения пациентов страдающих синдромом социофобии.

Фармакологическое действие

Рексетин – антидепрессант группы избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина. Действующее вещество препарата – пароксетин – сложное бициклическое соединение, обладающее антидепрессивным и анксиолитическим действием. На фоне основного фармакологического действия отмечается выраженное стимулирующее действие на центральную нервную систему. При применении препарата наблюдается редукция обсессивно-компульсивных расстройств.

Антидепрессивный и анксиолитический эффект препарата обусловлен увеличением количества свободного серотонина в синаптической щели, за счет снижения обратного захвата нейромедиатора пресинаптической мембраной. Вследствие этого эффекты, вызванные активацией серотонинергической системы, усиливаются.

Препарат оказывает тимоаналептический эффект, связанный с действием серотонина на центральную нервную систему. Пароксетин обладает высокой избирательностью относительно рецепторов и нейромедиаторов, так он не оказывает влияние на мускариновые, адренорецепторы, не изменяет интенсивность обратного захвата норадреналина и допамина.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению таблетки Рексетин принимаются внутрь во время еды 1 раз в день. Их не разжевывают и запивают достаточным объемом воды. Дозировка препарата подбирается в течение 2-4 недель в зависимости от его эффективности и выраженности снижения проявлений патологии. Средняя дозировка подбирается в зависимости от патологического процесса:

• При депрессии рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. У некоторых больных возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
• Начальная дозировка при лечении обсессивно-компульсивного расстройства составляет 20 мг в сутки. Как и в случае с депрессиями, если терапевтический эффект достигается не сразу можно увеличить количество получаемого лекарства на 10 мг с промежутком в неделю, однако максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг.
• Социофобии – начальная доза также 20 мг. При отсутствии необходимого терапевтического эффекта в течение недели доза повышается на 10 мг. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 50 мг.
• При панических расстройствах рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
• При посттравматических стрессорных расстройствах рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию, суточная доза может быть увеличена на 10 мг, максимальная суточная доза составляет 50 мг.

После прохождения активной стадии консервативной санации, когда ведущие проявления основной патологии центральной нервной системы в значительной мере снизились необходимо проводить поддерживающую терапию для предотвращения рецидивов. Такой курс обычно составляет от 4 до 6 месяцев. Также при окончании лечения следует помнить о возможном синдроме отмены, потому прекращать прием таблеток следует постепенно.

Противопоказания

Рексетин противопоказано принимать:

1. При беременности;
2. В период грудного вскармливания;
3. При гиперчувствительности к компонентам таблеток;
4. В комбинации с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения лечения;
5. Пациентам моложе 18 лет (достоверных данных о безопасности и эффективности применения средства в педиатрической практике нет).

С осторожностью используют при таких ситуациях:

1. Пожилой возраст;
2. Нарушения функции сердечно-сосудистой системы;
3. Хроническая почечная недостаточность;
4. Печеночная недостаточность;
5. Гиперплазия предстательной железы;
6. При наличии в истории болезни маниакального состояния, попытки к самоубийству, эпилепсии, глаукомы;
7. Одновременное применение препаратов лития, бензодиазепинов (например, оксазепама), нейролептиков, барбитуратов.

Побочные действия

Следует отметить, что побочные действия от применения фармакологического лечения намного сильней выражены в начале курса медикаментозной терапии. В ходе лечения, как правило, проявления нежелательных реакций в значительной мере снижаются.

1. Вегетативная нервная система: сухость во рту, повышенное потоотделение;
2. Мочевыделительная система: редко – затруднение мочеиспускания;
3. Орган зрения: в отдельных случаях – мидриаз, нарушение зрения; редко – приступ острой глаукомы;
4. Сердечно-сосудистая система: в отдельных случаях – изменения ЭКГ, обморочные состояния, тахикардия, лабильность артериального давления;
5. Половая система: расстройство эякуляции; в отдельных случаях – изменение либидо;
6. Аллергические реакции: редко – кожный зуд, анафилактические реакции (ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница), отеки в области лица и конечностей, подкожные кровоизлияния, гиперемия кожи;
7. Водно-электролитный баланс: в отдельных случаях – гипонатриемия в сочетании с периферическими отеками, эпилептиформной симптоматикой или нарушением сознания (уровень натрия в крови нормализуется после отмены препарата; иногда гипонатриемия развивается из-за гиперпродукции антидиуретического гормона, как правило, у больных престарелого возраста, принимающих Рексетин в комбинации с мочегонными и другими лекарствами);
8. Пищеварительная система: тошнота; иногда – диарея, запор, понижение аппетита; редко – повышение показателей печеночных функциональных проб; в отдельных случаях – функциональные нарушения печени в тяжелом течении (между приемом Рексетина и изменениями активности ферментов печени причинно-следственная связь не доказана, но в случаях нарушения функции печени рекомендовано прервать терапию);
9. Центральная и периферическая нервная система: бессонница, повышенная утомляемость, общая слабость, тремор, сонливость; в отдельных случаях – снижение концентрации внимания, сомнамбулизм, головокружение, парестезии, повышенная раздражительность, головная боль; редко – орофациальная дистония, экстрапирамидные нарушения (преимущественно отмечаются при предшествующем интенсивном применении нейролептиков), повышение внутричерепного давления, эпилептиформные припадки;
10. Прочие: в единичных случаях – гипергликемия, миоклония, миастения, миалгии, миопатии; редко – изменение вкуса, повышение температуры и развитие гриппоподобного состояния, гипогликемия, галакторея, гиперпролактинемия, тромбоцитопения (причинно-следственная связь ее возникновения с приемом Рексетина не доказана), повышение или снижение массы тела, повышенная кровоточивость (развивалась в нескольких случаях).

При внезапной отмене лекарственного средства могут возникать: спутанность сознания, повышенное потоотделение, тошнота, тремор, ажитация, нарушение сна, чувство страха, нарушения чувствительности (например, парестезии), головокружение.

• Инструкция по применению Рексетин ®
• Состав препарата Рексетин ®
• Показания препарата Рексетин ®
• Условия хранения препарата Рексетин ®
• Срок годности препарата Рексетин ®

Код ATX: Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Антидепрессанты (N06A) > Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (N06AB) > Paroxetine (N06AB05)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и с гравировкой " Х 20 " - на другой; диаметром около 9 мм; по риске таблетку можно разделить на две равные дозы.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), гипромеллоза, кальция гидрофосфата дигидрат.

Состав пленочной оболочки: полисорбат 80, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), гипромеллоза.

10 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.

Описание лекарственного препарата РЕКСЕТИН ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2019 году. Дата обновления: 12.07.2019 г.

Фармакологическое действие

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамин, 5-НТ). Терапевтическая эффективность пароксетина обусловлена, как полагают, обратным захватом серотонина в нейронах головного мозга. Пароксетин химически не относится к группе трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов. Пароксетин имеет низкую аффиность к м-холинорецепторам, в исследованиях на животных показаны только слабые антихолинергические свойства.

В соответствии с селективным действием, в исследованиях in vitro показано, что, в отличие от трициклических антидепрессантов, пароксетин обладает низким сродством к α 1 -, α 2 - и β-адренорецепторам, допаминовым D 2 -рецепторам, серотониновым 5-НТ1-, 5-НТ2- рецепторам и гистаминовым H 1 -рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro также доказано в естественных условиях в исследованиях, которые показывают отсутствие угнетающего действия пароксетина на ЦНС и гипотензивного эффекта.

В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что после предварительного введения ингибиторов МАО или триптофана, пароксетин, подобно другим селективным ингибиторам обратного захвата серотонина, вызывал у животных повышенную стимуляцию серотониновых 5-НТ-рецепторов.

Стимулирующие свойства пароксетина отличаются от эффекта амфетамина. Экспериментальные данные показали, что пароксетин хорошо переносится и не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему. В исследованиях на здоровых добровольцах было установлено, что препарат не вызывает клинически значимых колебаний АД, пульса и ЭЭГ. По сравнению с другими антидепрессантами, ингибирующими захват норадреналина, пароксетин в значительно меньшей степени нарушает антигипертензивное действие гуанетидина. Эффективность пароксетина для терапии депрессивных состояний соответствует другим стандартным антидепрессантам. Было также доказано положительное действие пароксетина у больных при недостаточной эффективности при стандартной терапии.

Утренний прием пароксетина не нарушает продолжительности и качества сна, более того, по мнению больных, сон улучшается по мере действия препарата.

Анализ эффектов пароксетина в плацебо-контролируемых исследованиях у взрослых с психическими расстройствами показал, что более высокая частота суицидального поведения у молодых совершеннолетних пациентов (в возрасте 18-24 лет) наблюдалась при приеме пароксетина по сравнению с плацебо (2.19% против 0.92%). В группах более старшего возраста не наблюдалось такого увеличения. У взрослых (всех возрастов) с большим депрессивным расстройством наблюдалось увеличение частоты суицидального поведения у пациентов, получавших пароксетин, по сравнению с плацебо (0.32% против 0.05%); все случаи суицидального поведения являлись попытками самоубийства. Однако большинство этих попыток у принимавших пароксетин (8 из 11) наблюдалось среди молодых совершеннолетних пациентов.

В исследованиях применения пароксетина в поддерживающей дозы наблюдается пологая кривая зависимости эффективности от дозы, что свидетельствует о нецелесообразности назначения препарата в более высоких дозах, чем рекомендуемые. Однако имеются клинические данные, свидетельствующие о том, что повышение дозы может быть эффективным у некоторых пациентов.

Результаты долговременного (52-недельного) исследования пароксетина в поддерживающей эффективной дозе, проведенного с целью предотвращения рецидивов депрессии, показывают, что, по сравнению с 28% больных группы плацебо, рецидив наблюдался лишь у 12% больных, получавших пароксетин (20-40 мг/сут).

Длительность эффекта пароксетина в поддерживающей дозе при синдроме навязчивости определяли на основании 3 клинических исследований, проведенных с целью предотвращения рецидивов заболевания. Продолжительность каждого исследования составляла 24 недели. В одном исследовании было обнаружено статистически достоверное различие между плацебо (59%) и группой больных с рецидивами, получавших пароксетин (38%).

Длительность эффекта пароксетина в поддерживающей дозе при панических расстройствах определяли на основании клинического исследования продолжительностью в 24 недели, проведенного с целью предотвращения рецидивов заболевания. Было обнаружено, что, по сравнению с плацебо (30%), лишь у 5% больных с паническими расстройствами, получавших пароксетин (10-40 мг/сут) отмечались рецидивы. Это было также доказано в 36-недельном исследовании поддерживающего применения пароксетина.

Долговременная эффективность пароксетина при лечении социального тревожного расстройства, общего тревожного расстройства и посттравматического стрессового расстройства не была достаточно подтверждена.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь пароксетин хорошо всасывается и подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. В результате этого количество пароксетина в системном кровотоке ниже, чем количество препарата, абсорбировавшегося из ЖКТ. Вследствие эффекта "первого прохождения" через печень и пониженного плазменного клиренса, всасывание может быть неполным, особенно при приеме препарат в высоких дозах или при повторном применении. Таким образом, концентрация пароксетина в плазме неравномерно повышается, что приводит к вариабельности фармакокинетических параметров и нелинейности кинетики. Однако эта нелинейность незначительна и наблюдается только в случаях приема препарата в низких дозах и при низких концентрациях пароксетина в плазме крови. C ss устанавливается к 7-14 дню с момента начала терапии, в дальнейшем фармакокинетика при длительной терапии не изменяется.

Не было установлено корреляции между клиническим эффектом (терапевтический и побочные эффекты) и концентрацией пароксетина в плазме крови.

Распределение

Связывание пароксетина с белками плазмы составляет около 95%. Пароксетин в значительной мере распределяется в тканях организма. Фармакокинетические расчеты показывают, что лишь 1% пароксетина, находящегося в организме человека, определяется в плазме крови.

Метаболизм

Основные метаболиты пароксетина - поляризованные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые легко выводятся. Учитывая относительное отсутствие их фармакологической активности, маловероятно, что эти метаболиты играют роль в терапевтической эффективности препарата. Метаболизм не влияет на избирательную активность в отношении обратного захвата серотонина нейронами.

Выведение

T 1/2 пароксетина вариабелен, в среднем составляет 1 сут. Пароксетин выводится в основном в виде метаболитов. Метаболическое выведение пароксетина двухфазное:

• вначале выводятся продукты пресистемного метаболизма, затем происходит системная элиминация пароксетина. Менее 2% пароксетина от дозы выводится с мочой в неизмененном виде, 64% - в виде метаболитов. Около 36% выделяется с калом (предположительно с желчью), из них менее 1% - в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и почечной недостаточностью тяжелой степени концентрация пароксетина в плазме крови может повышаться. В то же время повышенная концентрация препарата в плазме крови наблюдалась и у здоровых добровольцев.

Режим дозирования

Рексетин ® следует принимать внутрь 1 раз/сут утром, во время еды. Таблетки следует проглатывать не разжевывая.

Препарат следует принимать в одно и то же время.

Большой депрессивный эпизод

Рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут. Улучшение наблюдается уже после первой недели, но иногда может начаться только со второй недели лечения. Как и при применении всех антидепрессантов, дозу препарата следует периодически пересматривать и корректировать при необходимости в течение 3 и 4 недель от начала лечения и затем следует оценить клиническую эффективность. Если при дозе 20 мг терапия недостаточно эффективна, у некоторых пациентов можно постепенно увеличить дозу до 50 мг/сут, увеличивая каждый раз на 10 мг и наблюдая за реакцией пациента. Пациентам с депрессией требуется наблюдение в течение 6 месяцев для того, чтобы убедиться в отсутствии симптомов заболевания.

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР)

Рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз/сут. Начальная доза составляет 20 мг/сут, дозу постепенно увеличивают на 10 мг каждый раз, до рекомендуемой. Если через несколько недель у пациентов наблюдается недостаточная эффективность терапии, то в некоторых случаях дозу можно постепенно увеличивать до 60 мг/сут. Лечение должно быть достаточно длительным, чтобы убедиться в отсутствии симптомов заболевания. Это может занять несколько месяцев и более.

Панические расстройства

Рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз/сут. Начальная доза составляет 10 мг/сут, дозу постепенно увеличивают каждый раз на 10 мг, при этом необходимо наблюдать за реакцией пациента. Терапию рекомендуется начинать с низкой дозы, чтобы не вызвать ухудшения панических симптомов, что обычно наблюдается в начале терапии. Если через несколько недель наблюдается недостаточная эффективность терапии, дозу можно постепенно увеличить до 60 мг/сут. Лечение должно быть достаточно длительным, чтобы убедиться в отсутствии симптомов заболевания. Это может занять несколько месяцев и более.

Социальное тревожное расстройство/социальная фобия

Рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут. Если через несколько недель наблюдается недостаточная эффективность терапии, дозу можно постепенно увеличить до 50 мг/сут. При длительном применении необходимо постоянное наблюдение.

Генерализованное тревожное расстройство

Рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут. Если через несколько недель наблюдается недостаточная эффективность терапии, некоторые пациенты могут постепенно увеличивать дозу до 50 мг/сут. При длительном применении необходимо постоянное наблюдение.

Посттравматическое стрессовое расстройство

Рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут. Если через несколько недель наблюдается недостаточная эффективность терапии, дозу можно постепенно увеличивать на 10 мг каждый раз до 50 мг/сут. При длительном применении необходимо постоянное наблюдение.

Синдром отмены после прекращения приема пароксетина. Следует избегать внезапного прекращения приема препарата. В соответствии со схемой постепенного уменьшения дозы, которая применялась в клинических исследованиях, проводится ежедневное уменьшение дозы на 10 мг в течение недели. Если устойчивые к терапии симптомы проходят после уменьшения дозы или отмены препарата, применяемая доза считается действующей. Следовательно, врач может продолжать снижение дозы, но еще медленнее.

У пациентов пожилого возраста наблюдается увеличение концентрации пароксетина в плазме, но диапазон концентраций не выходит за пределы наблюдаемого диапазона концентраций у молодых. Начальная доза соответствует начальной дозе для взрослых. Увеличение дозы может быть эффективно для некоторых пациентов, но не рекомендуется превышать дозу более 40 мг 1 раз/сут.

детям и подросткам в возрасте от 7 до 17 лет , т.к. в контролируемых клинических исследованиях доказано, что пароксетин может увеличить риск суицидального поведения и враждебности. Кроме того, эффективность не была достаточно подтверждена в этих исследованиях.

Исследования по применению пароксетина у детей в возрасте до 7 лет не проводились. Не следует назначать Рексетин ® до тех пор, пока не будут получены данные об эффективности и безопасности применения препарата у данной категории пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) или тяжелой печеночной недостаточностью наблюдается увеличение концентрации пароксетина в плазме. Поэтому препарат следует назначать в дозе, соответствующей нижней границе терапевтического диапазона доз.

Если пациент забыл принять очередную дозу и вспомнил об этом только перед сном , следует немедленно принять назначенную дозу. На следующий день препарат следует принимать в обычное время. Не следует принимать двойную дозу, чтобы возместить пропущенную.

Если пациент вспомнил о пропущенной дозе уже ночью или на следующий день , пропущенную дозу принимать не следует. Если в таком случае появляются симптомы отмены, пациент должен знать, что они исчезнут, как только он примет очередную дозу в обычное время.

Побочные действия

Частота и интенсивность приведенных нежелательных эффектов в процессе длительной терапии снижается, поэтому в большинстве случаев отмена препарата не требуется.

Определение частоты побочных реакций:

• очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), иногда (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны системы кроветворения: иногда - повышенная кровоточивость, в основном на коже и слизистых оболочках (главным образом, экхимозы);

Аллергические реакции: очень редко - крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны обмена веществ: часто - увеличение содержания холестерина, снижение аппетита, увеличение массы тела;

Со стороны психики: часто - сонливость, бессонница, возбуждение, необычные сновидения (в т.ч. кошмары);

Со стороны нервной системы: очень часто - нарушение концентрации внимания;

Со стороны органов чувств: часто - нечеткость зрения;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - синусовая тахикардия, транзиторная артериальная гипер- или гипотензия, обычно наблюдаемая на фоне применения пароксетина у пациентов с имеющейся артериальной гипертензией или тревожным состоянием;

Со стороны дыхательной системы: часто - зевота.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота;

Дерматологические реакции: часто - потливость;

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - задержка мочеиспускания, недержание мочи.

Со стороны эндокринной системы: редко - гиперпролактинемия/галакторея;

Со стороны половой системы: очень часто - сексуальная дисфункция;

Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия. Данные эпидемиологических исследований, которые проводились у пациентов в возрасте 50 лет и старше, показывают, что риск перелома костей повышен у пациентов, получающих СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм, ведущий к повышению риска, неизвестен.

Общие реакции: часто - астения;

Часто: головокружение, сенсорные нарушения, нарушения сна, тревожность, головная боль.

Нечасто: возбуждение, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, эмоциональная лабильность, нарушения зрения, учащенное сердцебиение, диарея, раздражительность.

Прекращение приема пароксетина (особенно резкое) часто приводит к синдрому отмены, при котором наблюдаются головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию, ощущения, как при ударе током и звон в ушах), нарушения сна (включая интенсивные сновидения), возбуждение или тревожность, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, учащенное сердцебиение, эмоциональная неустойчивость, раздражительность и нарушения зрения.

В целом, степень выраженности этих симптомов легкая или умеренная, симптомы поддаются контролю, однако у некоторых пациентов могут быть тяжелыми и/или длительными. Поэтому при прекращении приема пароксетина, дозу следует снижать постепенно.

Клинические исследования нежелательных эффектов у детей

В краткосрочных (до 10-12 недель) клинических исследованиях у детей и подростков при приеме пароксетина наблюдались следующие побочные эффекты (как минимум у 2% пациентов и с частотой, по крайней мере, в 2 раза большей, чем в группе плацебо): усугубление суицидального поведения (включая попытки самоубийства и суицидальные мысли), попытки нанесения себе вреда и повышенная враждебность. Суицидальные мысли и попытки самоубийства, главным образом, наблюдались в клинических исследованиях у подростков с большим депрессивным расстройством. Повышенная враждебность наблюдалась чаще всего у детей с обсессивно-компульсивным расстройством, особенно у детей младше 12 лет. Дополнительно, при приеме пароксетина по сравнению с группой плацебо чаще наблюдались следующие симптомы:

• снижение аппетита, тремор, потливость, гиперкинезия, возбуждение, эмоциональная лабильность (включая плач и колебания настроения).

В исследованиях режима постепенного снижения дозы во время фазы постепенного уменьшения дозы или при прекращении приема пароксетина наблюдались следующие симптомы (как минимум у 2% пациентов и с частотой, по крайней мере, в 2 раза большей, чем в группе плацебо):

• эмоциональная лабильность (включая плач, колебания настроения, членовредительство, суицидальные мысли и попытки самоубийства), нервозность, головокружение, тошнота и боль в животе.

В 5 исследованиях в параллельных группах продолжительностью от 8 недель до 8 месяцев лечения наблюдались кровотечения, преимущественно из сосудов кожи и слизистых оболочек, относящиеся к побочным эффектам, с частотой 1.74% в группах пароксетина по сравнению с 0.74% в группах плацебо.

Противопоказания к применению

• одновременный прием ингибиторов МАО: применение пароксетина можно начать через 2 недели после отмены необратимых ингибиторов МАО или, по крайней мере, через 24 ч после отмены обратимых ингибиторов МАО; после отмены пароксетина и перед началом терапии ингибитором МАО следует соблюдать интервал, по крайней мере, 1 неделю;
• одновременный прием с тиоридазином, т.к. пароксетин может повышать его концентрацию в плазме крови (применение тиоридазина в виде монотерапии может вызвать удлинение интервала QT, тяжелую желудочковую аритмию, например, типа "пируэт", или внезапную смерть);
• одновременный прием с пимозидом;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пароксетин следует применять при беременности только в случае крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода. Перед назначением препарата врач должен оценить возможность применения альтернативных методов лечения у женщин при наступившей или планируемой беременности.

Следует избегать резкого прекращения приема препарата при беременности. Новорожденные должны находиться под наблюдением врача, если мать принимала пароксетин на более поздних этапах беременности, особенно в III триместре. При применении пароксетина на более поздних этапах беременности у новорожденных могут наблюдаться следующие симптомы:

• затруднение дыхания, цианоз, апноэ, судороги, неустойчивость температуры тела, трудности при кормлении, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперрефлексия, тремор, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и беспокойный сон. Эти симптомы возникают из-за серотонинергических эффектов или из-за синдрома отмены. В большинстве случаев осложнения начинаются немедленно или вскоре (< 24 ч) после родов.

Данные эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска врожденных уродств, в частности со стороны сердечно-сосудистой системы (например, дефект перегородки предсердий и желудочков сердца) после применения пароксетина в I триместре беременности. Механизм данного явления неизвестен. Установлено, что риск рождения младенца с сердечно-сосудистым дефектом после применения пароксетина у матери составляет менее 2/100 по сравнению с ожидаемой приблизительной частотой возникновения таких дефектов 1/100 в целом у населения.

Данные эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска персистирующей легочной гипертензии новорожденных (ПЛГН) после применения СИОЗС (в т.ч. пароксетина), особенно на поздних этапах беременности. Наблюдаемый риск составил приблизительно 5 случаев на 1000 беременностей. У населения обычно наблюдаются 1-2 случая ПЛГН на 1000 беременностей.

Небольшие количества пароксетина обнаружены в грудном молоке. В опубликованных исследованиях показано, что концентрации препарата в сыворотке у детей, которых кормили грудным молоком, находятся ниже предела обнаружения (<2 нг/мл) или равны ему (<4 нг/мл). Никаких признаков воздействия препарата у этих младенцев не наблюдалось. Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность, но не доказано прямое негативное влияние на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или послеродовое развитие.

В некоторых клинических исследованиях показано влияние СИОЗС (включая пароксетин) на качество спермы. Этот эффект является обратимым при прекращении приема препарата. В этих исследованиях не изучалось влияние на фертильность, но изменения качества спермы могут повлиять на фертильность у некоторых мужчин.

Применение при нарушениях функции печени

При тяжелой печеночной недостаточности

Применение при нарушениях функции почек

Упациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК < 30 мл/мин) возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому дозу препарата в этих случаях следует уменьшить до нижнего значения терапевтического диапазона.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста возможно повышение концентрации пароксетина в плазме крови, при этом колебания концентрации пароксетина в крови находились в рамках диапазона концентраций, характерных для молодого возраста. Рекомендуемая начальная доза соответствует начальной дозе для взрослых. В некоторых случаях постепенное повышение дозы может быть эффективным, но максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.

Применение у детей

детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет , т.к. результаты контролированных клинических исследований указывают на повышение опасности суицидального поведения. Кроме того, эти исследования не подтвердили однозначной эффективности пароксетина в этой возрастной группе.

Препарат не следует применять у детей младше 7 лет , поскольку его эффективность и безопасность в этой возрастной группе не установлены.

Особые указания

Лечение препаратом Рексетин ® следует начинать с осторожностью спустя 2 недели после прекращения применения необратимых ингибиторов МАО, или через 24 ч после отмены обратимого ингибитора МАО. Дозу пароксетина следует постепенно увеличивать до достижения оптимального эффекта.

Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение

Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждения и самоубийства (суицидальных действий и проявлений). Этот риск сохраняется, пока не наступает значительная ремиссия. Поскольку улучшение может не наступать в течение первых нескольких недель приема или больше, пациенты должны находиться под наблюдением врача до наступления улучшения. Накопленный клинический опыт показывает, что риск самоубийства может увеличиться на ранних стадиях выздоровления.

Другие расстройства психики, для лечения которых предназначен пароксетин, могут также быть связаны с увеличением риска суицидальных действий и проявлений. Кроме того, эти состояния могут сопутствовать большому депрессивному расстройству. Предосторожности, которые соблюдались при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством, должны также соблюдаться при лечении пациентов с другими психическими нарушениями.

Пациенты с указаниями в анамнезе на суицидальные действия и проявления или с наличием преобладающего суицидального мышления до начала лечения, как известно, составляют группу значительного риска суицидальных мыслей или попыток самоубийства и должны находиться под тщательным наблюдением во время лечения. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами продемонстрировал повышенный риск суицидального поведения при приеме антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов младше 25 лет.

Медикаментозное лечение, особенно на ранних стадиях и после изменений дозы, должно сопровождаться тщательным наблюдением за пациентами, в особенности, за пациентами группы высокого риска. Пациенты (и лица, обслуживающие их) должны быть готовы контролировать любые внезапные клинические ухудшения, суицидальное поведение или мысли и необычные изменения в поведении. При появлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

Акатизия/психомоторное возбуждение

Применение пароксетина связано с развитием акатизии, которая характеризуется внутренним ощущением беспокойства и психомоторным возбуждением, например, неспособностью спокойно сидеть или стоять, и которая обычно связана с субъективным ощущением дискомфорта. Риск развития акатизии наиболее высок в первые несколько недель лечения. У пациентов с такими симптомами состояние может ухудшиться при увеличении дозы.

Серотониновый синдром/ЗНС

В редких случаях серотониновый синдром или ЗНС могут возникать при приеме пароксетина, особенно совместно с серотонинергическими и/или нейролептическими лекарственными препаратами. Поскольку эти синдромы могут быть потенциально опасными для жизни, лечение пароксетином должно быть прекращено при наличии этих признаков (характеризуемых группой симптомов, таких как гипертермия, оцепенение, миоклонус, расстройство вегетативной нервной системы с возможными резкими колебаниями основных показателей жизнедеятельности, изменения психического состояния включая спутанность сознания, раздражительность, чрезвычайное возбуждение, прогрессирующее до бреда и комы) и начата поддерживающая симптоматическая терапия. Пароксетин не должен применяться в сочетании с предшественниками серотонина (такими как L-триптофан, окситриптан) из-за риска серотонинового синдрома.

Мания

Как и другие антидепрессанты, пароксетин следует применять с осторожностью у пациентов с эпизодами мании в анамнезе. Прием пароксетина должен быть прекращен всеми пациентами, находящимися в стадии обострения мании.

Почечная/печеночная недостаточность

Следует соблюдать осторожность при применении пароксетина у пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью.

Сахарный диабет

У пациентов с сахарным диабетом лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) должно сопровождаться контролем гликемии. Может потребоваться пересмотр доз инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов.

Эпилепсия

Как и все антидепрессанты, пароксетин следует с осторожностью назначать пациентам с эпилепсией.

Судороги

Частота случаев возникновения судорог составляет менее 0.1% у пациентов, принимающих пароксетин. При возникновении судорог прием лекарственного препарата должен быть прекращен всеми пациентами.

Электросудорожная терапия

Недостаточно клинического опыта применения пароксетина при электросудорожной терапии.

Глаукома

Как и другие СИОЗС, пароксетин может вызвать мидриаз и его следует применять с осторожностью у пациентов с остроугольной глаукомой или случаями глаукомы в анамнезе.

Кардиологические нарушения

Пациентам с кардиологическими нарушениями следует соблюдать обычные меры предосторожности.

Гипонатриемия

Гипонатриемия наблюдается редко, преимущественно у пациентов пожилого возраста. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с риском гипонатриемии, например, при сопутствующей лекарственной терапии и циррозе. Гипонатриемия обычно полностью проходит после прекращения приема пароксетина.

Кровотечения

Имеются данные о кожных кровоизлияниях, таких как экхимозы и пурпура, при приеме СИОЗС. Наблюдались также другие геморрагические проявления, например, желудочно-кишечное кровотечение. Пациенты пожилого возраста относятся к группе повышенного риска.

С осторожностью следует применять СИОЗС одновременно с пероральными антикоагулянтами, препаратами, которые влияют на функцию тромбоцитов, или с другими лекарственные препаратами, которые могут увеличить риск кровотечения (например, атипичные нейролептики, такие как клозапин, фенотиазины, большая часть трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота, НПВС, ингибиторы ЦОГ-2), а также у пациентов с эпизодами кровотечений или состояниями, предрасполагающими к кровотечениям.

Взаимодействие с тамоксифеном

В некоторых исследованиях показано, что эффективность тамоксифена, оцененная по риску возникновения рецидива/смертности от рака молочной железы, может снизиться при одновременном применении с пароксетином в результате необратимого ингибирования пароксетином изофермента CYP2D6. Следует, по возможности, избегать одновременного применения пароксетина и тамоксифена, применяемого для лечения или профилактики рака молочной железы.

Синдром отмены при прекращении приема пароксетина

Синдром отмены при прекращении приема пароксетина наблюдается часто, особенно если пациенты резко прекращают принимать препарат. В клинических исследованиях выявлено, что при прекращении приема пароксетина побочные эффекты наблюдались у 30% пациентов по сравнению с 20% пациентов, у которых побочные эффекты наблюдались при прекращении приема плацебо. Возникновение синдрома отмены не доказывает, что лекарственный препарат вызывает привыкание или зависимость. Риск возникновения синдрома отмены может зависеть от нескольких факторов, таких как продолжительность лечения, величина дозы и скорость снижения дозы.

Наблюдаются головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию, ощущения, как при ударе током, звон в ушах), нарушения сна (включая насыщенные сновидения), возбуждение или беспокойство, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, учащенное сердцебиение, эмоциональная неустойчивость, раздражительность и нарушения зрения. В целом, степень выраженности этих симптомов легкая или умеренная, однако у некоторых пациентов может быть тяжелая. Обычно симптомы наблюдаются в течение первых нескольких дней после прекращения приема препарата, и очень редко - у пациентов, которые нечаянно пропустили прием препарата. В основном симптомы проходят самостоятельно в течение 2 недель, хотя у некоторых пациентов они могут наблюдаться дольше (2-3 месяца и более). Поэтому при прекращении приема препарата рекомендуется постепенно снижать дозу в течение нескольких недель или месяцев, согласно индивидуальным особенностям пациента.

Алкоголь

Хотя пароксетин не усугубляет угнетение психомоторных реакций, вызванных приемом алкоголя, как и в случае с другими психотропными препаратами, следует избегать одновременного применения Рексетина и алкоголя.

Использование в педиатрии

Пароксетин не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Суицидальное поведение (попытка самоубийства и суицидальные мысли) и враждебность (прежде всего, агрессия, сопротивление, гнев) наиболее часто наблюдались в клинических исследованиях у детей и подростков, получавших пароксетин, по сравнению с группой плацебо. Если решение о назначении препарата, основанное на клинической необходимости, все же принято, то пациент должен быть тщательно проверен на наличие суицидальных симптомов. Кроме того, недостаточно данных долгосрочных исследований по безопасности применения препарата у детей и подростков в отношении их роста, полового созревания, поведения, способности к познавательному развитию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В клинических исследованиях не выявлено отрицательного действия препарата Рексетин ® на познавательную и психомоторную функцию. Несмотря на это, также как и при терапии другими психоактивными препаратами, пациенты должны с осторожностью оценивать свою способность к вождению автотранспорта или работе в условиях повышенного риска травматизма.

Результаты экспериментальных исследований

Токсикологические исследования проводились на макаках резус и на крысах-альбиносах. Метаболизм препарата в обеих группах животных был сходным с метаболизмом у человека. Как предполагалось, липофильные амины, включая трициклические антидепрессанты, вызывали у крыс фосфолипидоз. Исследование фосфолипидоза, продолжавшееся в течение одного года, показало, что применяемая доза в 6 раз превышала рекомендуемый диапазон клинических доз.

Канцерогенность: в ходе двухлетнего исследования пароксетина не показано канцерогенного эффекта пароксетина.

Генетическая токсичность: в тестах in vivo и in vitro не выявлено генетической токсичности.

Репродуктивная токсичность: результаты экспериментов на крысах указывают на то, что пароксетин влияет на фертильность самцов и самок. У крыс повышалась смертность новорожденных и наблюдалась задержка оссификации. Поздние эффекты большей частью были связаны с токсичностью препарата для матери и не оказывали прямого влияния на плод/новорожденного.

Передозировка

Исходя из доступной информации о передозировке пароксетина сделан вывод о том, что пароксетин характеризуется широким терапевтическим диапазоном.

Симптомы: помимо перечисленных выше побочных эффектов, возможны лихорадка и непроизвольные мышечные сокращения. Иногда наблюдались случаи комы или изменений на ЭКГ, очень редко с летальным исходом, но, как правило, при приеме пароксетина одновременно с другими психотропными препаратами, с или без алкоголя.

Лечение: специфический антидот неизвестен. Проводится стандартная терапия, как и при передозировке любыми антидепрессантами. По возможности, в течение нескольких часов после передозировке следует принять 20-30 г активированного угля;

В целом, выздоровление протекало без серьезных осложнений, даже когда пароксетин был принят в дозе до 2 г за один раз.

Лекарственное взаимодействие

Серотонинергические лекарственные препараты

Применение Рексетина, как и других СИОЗС, одновременно с серотонинергическими лекарственными препаратами может спровоцировать чрезмерное высвобождение серотонина (серотониновый синдром). Принимать пароксетин совместно с серотонинергическими лекарственными препаратами (такими как L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, метилтиониния хлорид (метиленовый синий), СИОЗС, литий, препараты зверобоя) следует с осторожностью и под тщательным контролем врача. Также необходимо соблюдать меры предосторожности при одновременном применении его с фентанилом, применяемым для общей анестезии или лечения хронической боли.

Следует избегать одновременного применения пароксетина и ингибиторов МАО из-за риска возникновения серотонинового синдрома.

Пимозид

В исследовании однократной минимальной дозы пимозида (2 мг) при одновременном применении с 60 мг пароксетина показано увеличение концентраций пимозида в среднем в 2.5 раза. Это можно объяснить свойством пароксетина ингибировать изофермент CYP2D6. Из-за узкого терапевтического диапазона пимозида и его способности увеличивать интервал QT следует избегать одновременного применения пароксетина и пимозида.

Ингибиторы и индукторы печеночных ферментов

Возможны изменения метаболизма и фармакокинетики пароксетина вследствие индукции или ингибирования ферментами, влияющими на метаболизм лекарственных препаратов.

При одновременном применении пароксетина с препаратами, являющимися ингибиторами печеночных ферментов, пароксетин следует назначать в более низких дозах.

При одновременном применении Рексетина с препаратами, являющимися индукторами микросомальных ферментов печени (например, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин) или с фосампренавиром/ритонавиром начальную дозу не корректируют. Любое изменение дозы пароксетина (после начала или прекращения приема индукторов метаболизма лекарственных препаратов) должно основываться на клиническом эффекте (переносимости и эффективности).

Фосампренавир/ритонавир

При одновременном применении фосампренавира/ритонавира 700/100 мг 2 раза/сут и пароксетина в дозе 20 мг 1 раз/сут у здоровых добровольцев в течение 10 дней концентрация пароксетина в плазме значительно повышалась, приблизительно на 55%. Плазменные концентрации фосампренавира/ритонавира при одновременном применении с пароксетином остались прежними. Это доказывает, что пароксетин практически не влияет на метаболизм фосампренавира/ритонавира. Не имеется данных об эффектах длительного (более 10 дней) одновременного применения пароксетина и фосампренавира/ритонавира.

Проциклидин

При приеме пароксетина 1 раз/сут плазменная концентрация проциклидина увеличивается. При возникновении холинолитического эффекта следует снизить дозу проциклидина.

Противосудорожные препараты

При одновременном применении карбамазепина, фенитоина, вальпората натрия и пароксетина не наблюдалось влияния на профиль фармакокинетики и фармакодинамики последнего у пациентов с эпилепсией.

Пароксетин как потенциальный ингибитор CYP2D6

Как и другие антидепрессанты, включая другие СИОЗС, пароксетин ингибирует печеночный изофермент CYP2D6. Ингибирование CYP2D6 при одновременном приеме с лекарственными препаратами, которые метаболизируются этим изоферментом, может привести к увеличению плазменных концентраций. Это определенные трициклические антидепрессанты (например, кломипрамин, нортриптилин и дезипрамин), нейролептики производные фенотиазина (например, перфеназин и тиоридазин), рисперидон, атомоксетин, антиаритмические препараты класса IС (например, пропафенон и флекаинид) и метопролол. Не рекомендуется применять пароксетин в сочетании с метопрололом в случае сердечной недостаточности из-за узкого терапевтического диапазона метопролола при применении по этому показанию.

Тамоксифен является пролекарством и образует важный активный метаболит, эндоксифен, при участии изофермента CYP2D6, который значительно влияет на эффективность тамоксифена. Необратимое ингибирование изофермента CYP2D6 пароксетином ведет к снижению плазменной концентрации эндоксифена.

Пероральные антикоагулянты

Возможно фармакодинамическое взаимодействие между пароксетином и пероральными антикоагулянтами. Одновременное применение пароксетина и пероральных антикоагулянтов может привести к увеличению активности антикоагулянта и увеличению риска кровотечений. Поэтому при одновременном применении пароксетина и пероральных антикоагулянтов требуется осторожность.

НПВС (в т.ч. ацетилсалициловая кислота) и другие антитромбоцитарные средства

Может наблюдаться фармакодинамическое взаимодействие между пароксетином и НПВС/ацетилсалициловой кислотой. Одновременное применение пароксетина и НПВС/ацетилсалициловой кислоты может привести к повышенному риску кровотечений.

С осторожностью следует применять СИОЗС одновременно с пероральными антикоагулянтами, лекарственными препаратами с антитромбоцитарными свойствами, которые, как известно, могут увеличить риск возникновения кровотечения (например, атипичные нейролептики, клозапин, фенотиазины, большая часть трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота, НПВС, ингибиторы ЦОГ-2), а так же у пациентов с нарушениями свертываемости крови или состояниями, которые предрасполагают к возникновению кровотечений.

Таблетки - 1 таб.: