Главная · Простудные заболевания · Азатиоприн гормональный препарат или нет. Инструкция по применению азатиоприна и отзывы о применении

Азатиоприн гормональный препарат или нет. Инструкция по применению азатиоприна и отзывы о применении

1 таблетка включает 50 мг азатиоприна в качестве активного ингредиента.

Дополнительные ингредиенты: картофельный крахмал, желатин, молочный сахар, стеарат кальция.

Форма выпуска

Препарат Азатиоприн выпускается в форме таблеток, в одной упаковке 50 штук.

Фармакологическое действие

Иммунодепрессивное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Азатиоприн является структурным аналогом гуанина , гипоксантина и аденина , которые входят в структуру нуклеиновых кислот , проявляет блокирующее действие по отношению к делению клеток и пролиферации тканей .

Основное иммунодепрессивное действие препарата направлено на клеточную цитотоксичность и реакции замедленной повышенной чувствительности. Лекарственное средство угнетает реакцию несовместимости тканей, а также воздействует на репликацию , но в меньшей степени. В сравнении с проявляет более выраженные эффекты иммунодепрессивного характера при меньшем цитостатическом действии.

После внутреннего (перорального) приема, азатиоприн всасывается из ЖКТ довольно хорошо. Обладает низким связыванием с плазменными белками (около 30%).

Биотрансформация проходит с выделением 6-тиоинозиновой кислоты и 6-меркаптопурина (активные метаболиты). В небольших количествах проникает в ткани, наименьшие концентрации азатиоприна обнаруживаются в головном мозге .

T1/2, как самого азатиоприна , так и его активных метаболитов примерно 5 часов. В плазме крови Cmax наблюдается через 1–2 часа после внутреннего приема.

Практически полностью выводится с и всего на 1–2% почками .

Показания к применению

  • предупреждение реакции отторжения пересаженного (в комплексе с другими препаратами);
  • активный хронический ;
  • язвенный колит ;
  • болезнь Крона ;
  • узелковый периартериит ;
  • вульгарная пузырчатка ;
  • синдром Рейтера;
  • аутоиммунный ;
  • тромбоцитопеническая идиопатическая пурпура ;

Противопоказания

  • гиперчувствительность к азатиоприну или дополнительным ингредиентам препарата;
  • печеночная недостаточность ;
  • состояния угнетенного гемопоэза ;
  • детский возраст;
  • период .

Побочные действия

  • присоединение вторичных инфекций;
  • миелодепрессия ;
  • макроцитоз ;
  • мегалобластный эритропоэз ;
  • тошнота;
  • рвота;
  • на кожных покровах;
  • артралгии ;
  • поражения губ и полости рта эрозивно-язвенного характера;
  • миалгии ;
  • холестатический гепатит .

У пациентов с трансплантированными органами возможно развитие , эрозий , и кровотечений ЖКТ , перфораций и кишечника .

Существуют единичные сведения о диагностировании , заболеваний легких, гемолитической анемии и реакций .

В проведенных исследованиях было установлено , эмбриотоксическое и тератогенное действие. Также возможно развитие злокачественных новообразований .

Инструкция по применению Азатиоприна

Согласно инструкции по применению Азатиоприна таблетки препарата принимаются перорально (внутрь). В каждом отдельном случае суточная дозировка определяется индивидуально, в зависимости от наличествующих показаний, степени тяжести болезненного состояния, а также проводимой сопутствующей терапии.

С целью предупреждения отторжения пересаженного трансплантата назначают Азатиоприн в комплексном лечении, чаще всего совместно с кортикостероидами и . Вначале терапии препарат применяют в ударной суточной дозе, составляющей до 5 мг/кг, перорально на протяжении 1-2-х месяцев. В последующем принимают препарат внутрь в поддерживающей суточной дозе, варьирующейся от 1 до 4 мг/кг, в 2–3 приема. Поддерживающее лечение, как правило, продолжается на протяжении длительного неограниченного времени. В случае необходимости отмены лечения дозу азатиоприна понижать поэтапно. При возникновении симптомов отторжения пересаженного органа следует вновь повысить суточную дозу препарата до 4 мг/кг.

Для терапии других заболеваний, входящих в показания к Азатиоприну, препарат обычно назначают в суточных дозах по 1,5–2 мг/кг, в 3–4 приема. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 200–250 мг, деленной на 2–4 приема. Длительность приема таблеток устанавливается в индивидуальном порядке.

При лечении ревматоидного артрита таблетки применяют в суточной дозе 1–2,5 мг/кг, деленной на 1–2 приема. Длительность терапии занимает не менее 3-х месяцев. Поддерживающая доза равняется 0,5 мг/кг, с однократным приемом в сутки.

Для терапии активного хронического гепатита применяют суточную дозу в 1–1,5 мг/кг.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться различные диспептические явления , нарушения печеночных функций, панцитопения , а также усиление прочих побочных эффектов препарата.

Лечение сводится к симптоматическому, при необходимости возможно проведение . Следует помнить, что проведение гемодиализа не гарантирует полное выведение азатиоприна .

Взаимодействие

Одновременное назначение с Азатиоприном может усилить токсические эффекты последнего, а сочетаемый прием с приводит к увеличению миелотоксического действия.

Параллельная терапия ингибиторами АПФ повышает риск развития лейкопении тяжелого характера.

В случае комбинации с прочими иммунодепрессантами (Циклоспорин , глюкокортикоиды , анти-СD3-антитела ) чаще возникали новообразования и развивались инфекции .

Азатиоприн проявляет антагонистическое действие по отношению к недеполяризуюшим миорелаксантам .

Проведение , на фоне приема Азатиоприна, может привести к увеличению репликации вируса (в случае применения живых вакцин ) или подавлению продукции антител (в случае применения инактивированных вакцин ).

Условия продажи

Для приобретения препарата Азатиоприн необходим рецепт врача.

Условия хранения

Азатиоприн относится к списку А. Температура хранения препарата – до 25°С.

Срок годности

Таблетки Азатиоприна, в оригинальной упаковке, могут храниться на протяжении 5-ти лет.

Особые указания

На протяжении первых 2-х месяцев терапии Азатиоприном необходимо еженедельно следить за картиной периферической крови, в дальнейшем исследования компонентов крови показаны с частотой 1-2 раза в 30 дней. Наряду с исследованиями крови следуют осуществлять контроль активности ;

  • Стемокин ;
  • Ревлимид .
  • Детям

    При беременности и лактации

    Прием препарата в периоды грудного кормления и беременности противопоказан.

    Азатиоприн относится к иммунодепрессантам из группы антиметаболитов.

    Это означает, что лекарственное средство предназначено для подавления защитных сил организма. Также в некоторой степени способен тормозить процессы деления клеток. Назначается для диагностики у пациента ревматоидного артрита, красной волчанки или язвенного колита, периартериита узелкового типа, гломерулонефрита аутоиммунного характера. Способствует замедлению гиперчувствительности и клеточной цитотоксичности.

    В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Азатиоприн, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Азатиоприн можно прочитать в комментариях.

    Состав и форма выпуска

    Препарат Азатиоприн выпускается в форме таблеток, в одной упаковке 50 штук.

    • 1 таблетка включает 50 мг азатиоприна в качестве активного ингредиента.
    • Дополнительные ингредиенты: картофельный крахмал, желатин, молочный сахар, стеарат кальция.

    Клинико-фармакологическая группа: иммунодепрессивный препарат.

    От чего помогает Азатиоприн?

    По инструкции, Азатиоприн назначается при следующих заболеваниях:

    1. Псориаз;
    2. Миастения;
    3. Ревматоидный артрит;
    4. Узелковый периартериит;
    5. Хронический активный гепатит;
    6. Вульгарная пузырчатка;
    7. Системная красная волчанка;
    8. Дерматомиозит;
    9. Аутоиммунный гломерулонефрит;
    10. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП, геморрагический диатез, сопровождающийся уменьшением тромбоцитов);
    11. Неспецифический язвенный колит.

    Кроме того, Азатиоприн применяют в составе комбинированной терапии (обычно – с кортикостероидами и Циклоспорином) как профилактическое средство, препятствующее отторжению пересаженных тканей.


    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие Азатиоприна основано на реакции клеточной цитотоксичности и замедленной гиперчувствительности. Препарат снижает реакцию, вызывающую несовместимость тканей. Также оказывает воздействие на синтез антител. По сравнению с меркаптопурином лекарство имеет более выраженное иммунодепрессивное действие и сниженную цитостатическую активность.

    Азатиоприн очень быстро всасывается из организма, а именно, из стенок желудка и кишечника, и наибольшая его концентрация в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после приема таблеток. Удалить вещества препарата из организма можно при помощи проведения гемодиализа – метода внепочечного очищения крови. Инструкция к Азатиоприну предупреждает, что препарат проникает через плаценту в ткани плода.

    Инструкция по применению

    Согласно инструкции по применению, дозировку препарата Азатиоприн устанавливают индивидуально с учетом показаний, тяжести течения заболевания, дозировки одновременно назначаемых препаратов.

    • При ревматоидном артрите – по 1-2.5 мг/кг/сут в 1-2 приема. Курс лечения – не менее 12 недель. Поддерживающая доза составляет 0.5 мг/кг 1 раз/сут.
    • При хроническом активном гепатите суточная доза составляет 1-1.5 мг/кг.
    • Для профилактики реакции отторжения трансплантата применяют в комплексной терапии (как правило, совместно с циклоспорином и кортикостероидами) ударную дозу до 5 мг/кг внутрь в 2-3 приема в течение 1-2 месяцев. Затем назначают поддерживающую терапию от 1 мг/кг до 4 мг/кг внутрь в течение длительного срока (нескольких лет). При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно. В случае возникновения признаков отторжения трансплантата суточную дозу вновь повышают до 4 мг/кг.

    При других заболеваниях обычно назначают по 1.5-2 мг/кг/сут в 3-4 приема.

    В случае необходимости суточная доза может быть увеличена до 200-250 мг в 2-4 приема. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально.

    Противопоказания

    Применение Азатиоприна имеет следующие противопоказания:

    1. Печеночная недостаточность;
    2. Беременность;
    3. Грудное вскармливание;
    4. Детский возраст;
    5. Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    6. Угнетение гемопоэза (апластическая и гипопластическая анемия, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения).

    Побочные действия

    При приеме препарата возможны следующие побочные действия: миелодепрессия (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), приступы тошноты, рвота, развитие вторичных инфекций, кожные высыпания, анорексия, миалгии, макроцитоз и мегалобластный эритропоэз, артралгии, аллергия на лекарственные препараты, токсический и/или холестатический гепатит, эрозивно-язвенные поражения губ и ротовой полости.

    • У реципиентов трансплантатов возможны перфорация и некроз кишечника, эрозивно-язвенные поражения и кровоизлияния из органов желудочно-кишечного тракта, панкреатит.
    • В единичных случаях развивается гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, менингеальная реакция, острые легочные заболевания.
    • Существует риск развития злокачественных новообразований. В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное, эмбриотоксическое и тератогенное действие.

    Особые указания

    При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола Азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).

    С осторожностью (с учетом соотношения польза-риск) применяют при ветряной оспе, опоясывающем герпесе, недостаточности ксантин-оксидазы, радиационной и цитотоксической терапии.

    В течение первых 8 недель лечения показан еженедельный контроль картины периферической крови, в последующем – 1-2 раза в месяц, а также периодический контроль активности сывороточных печеночных трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина.

    Одновременный прием азатиоприна с различными веществами вызывает ряд последствий:

    • Аллопуринол – возрастает токсическое воздействие;
    • Ко-тримоксазол – увеличивается миелотоксическое действие;
    • Ингибиторы АПФ – развивается тяжелая лейкопения;
    • Другие иммунодепрессанты – повышается риск возникновения инфекций и опухолей;
    • Живые вирусные вакцины – усиливаются репликации вируса;
    • Инактивированные вакцины – угнетается продукция антител.

    Азатиоприн несовместим с недеполяризующими миорелаксантами.

    Аналоги

    К аналогам Азатиоприна относятся следующие лекарственные средства: Альфа-фетопротеин, Альфетин, Профеталь Лиофилизат, Ревлимид, Стемокин. В состав этих препаратов входят другие активные вещества, однако они оказывают на организм схожее воздействие.

    Внимание: использование аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

    Цена

    Средняя цена Азатиоприн, в аптеках (Москва) 300 рублей.

    Условия хранения и срок годности

    Хранить в сухом темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.

    Наименование:

    Азатиоприн (Azathloprinum)

    Фармакологическое
    действие:

    Иммунодепрессант из группы антиметаболитов .
    Являясь структурным аналогом аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот, Азатиоприн блокирует клеточное деление и пролиферацию тканей.
    Иммунодепрессивное действие Азатиоприна направлено преимущественно на реакции замедленной гиперчувствительности и клеточную цитотоксичность.
    Подавляет реакцию тканевой несовместимости.
    В меньшей степени действует на синтез антител. По сравнению с меркаптопурином обладает более выраженным иммунодепрессивным действием, при меньшей цитостатической активности.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь Азатиоприн хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками низкое (примерно 30%).
    В организме биотрансформируется с образованием 6-меркаптопурина и 6-тиоинозиновой кислоты (активные метаболиты).
    Активное вещество проникает в ткани в небольших концентрациях; наименьшее количество азатиоприна определяется в мозге.
    T1/2 для азатиоприна и его активных метаболитов - около 5 ч.
    Сmах в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь.
    Выводится практически полностью через печень с желчью, через почки - не более 1-2%.

    Показания к
    применению:

    Профилактика реакции отторжения трансплантата (в составе комбинированной терапии);
    - ревматоидный артрит;
    - хронический активный гепатит;
    - системная красная волчанка;
    - неспецифический язвенный колит;
    - дерматомиозит;
    - миастения;
    - узелковый периартериит;
    - вульгарная пузырчатка;
    - аутоиммунный гломерулонефрит;
    - идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;
    - псориаз.

    Способ применения:

    Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом показаний, тяжести течения заболевания, дозировки одновременно назначаемых препаратов.
    Для профилактики реакции отторжения трансплантата применяют в комплексной терапии (как правило, совместно с циклоспорином и кортикостероидами) ударную дозу до 5 мг/кг внутрь в 2-3 приема в течение 1-2 месяцев.
    Затем назначают поддерживающую терапию от 1 мг/кг до 4 мг/кг внутрь в течение длительного срока (нескольких лет).

    При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно. В случае возникновения признаков отторжения трансплантата суточную дозу вновь повышают до 4 мг/кг.
    При других заболеваниях обычно назначают по 1.5-2 мг/кг/сут в 3-4 приема.
    В случае необходимости суточная доза может быть увеличена до 200-250 мг в 2-4 приема. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально.
    При ревматоидном артрите - по 1-2.5 мг/кг/сут в 1-2 приема.
    Курс лечения - не менее 12 недель. Поддерживающая доза составляет 0.5 мг/кг 1 раз/сут.
    При хроническом активном гепатите суточная доза составляет 1-1.5 мг/кг.

    Побочные действия:

    Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия);
    - развитие вторичных инфекций;
    - мегалобластный эритропоэз и макроцитоз;
    - тошнота, рвота;
    - анорексия;
    - кожная сыпь;
    - артралгии, миалгии;
    - эрозивно-язвенные поражения полости рта и губ;
    - лекарственная аллергия;
    - холестатический гепатит, токсический гепатит.

    У реципиентов трансплантатов возможны панкреатит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ, некроз и перфорация кишечника.
    Имеются единичные сообщения о развитии острой почечной недостаточности, гемолитической анемии, острых легочных заболеваниях, менингеальных реакций.
    В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное, эмбриотоксическое и канцерогенное действие.
    У больных возможны злокачественные новообразования.

    Противопоказания:

    Беременность и период лактации;
    - повышенная чувствительность к азатиоприну и/или меркаптопурину;
    - лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови менее ЗхЮ"/л);
    - тяжелые заболевания печени.

    В течение первых 8 недель лечения показан еженедельный контроль картины периферической крови, в последующем - 1-2 раза в месяц, а также периодический контроль активности сывороточных печеночных трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина.
    При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола Азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).
    С осторожностью (с учетом соотношения польза-риск) применяют при ветряной оспе, опоясывающем герпесе, недостаточности ксантин-оксидазы, радиационной и цитотоксической терапии.

    Взаимодействие с
    другими лекарствен-
    ными средствами:

    При одновременном применении с:
    - аллопуринолом - усиливается токсическое действие азатиоприна;
    - ко-тримоксазолом - возможно усиление миелотоксического действия азатиоприна;
    - ингибиторами АПФ - возможно развитие тяжелой лейкопении;
    - другими иммунодепрессантами (кортикостероиды, циклоспорин, анти-СD3-антител) - увеличивается риск развития инфекции и возникновения опухолей;
    Азатиоприн является антагонистом недеполяризуюших миорелаксантов.
    При вакцинации одновременно с приемом Аатиоприна живыми вирусными вакцинами возможно усиление репликации вируса, инактивированными вакцинами - угнетение продукции антител.


    Препарат: АЗАТИОПРИН
    Активное вещество: azathioprine
    Код АТХ: L04AX01
    КФГ: Иммунодепрессивный препарат
    Коды МКБ-10 (показания): D69.3, G70.2, K51, K73, L10, L40, M05, M30, M32, M33, N00, N03, Z94
    Код КФУ: 14.02
    Рег. номер: Р N001426/01
    Дата регистрации: 04.12.08
    Владелец рег. удост.: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)

    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

    Таблетки светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

    1 таб.
    азатиоприн 50 мг

    Вспомогательные вещества: желатин, крахмал картофельный, сахар молочный, кальция стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

    ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
    Описание препарата АЗАТИОПРИН утверждено компанией-производителем.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    Иммунодепрессант из группы антиметаболитов. Являясь структурным аналогом аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот, Азатиоприн блокирует клеточное деление и пролиферацию тканей.

    Иммунодепрессивное действие Азатиоприна направлено преимущественно на реакции замедленной гиперчувствительности и клеточную цитотоксичность. Подавляет реакцию тканевой несовместимости. В меньшей степени действует на синтез антител. По сравнению с меркаптопурином обладает более выраженным иммунодепрессивным действием, при меньшей цитостатической активности.

    ФАРМАКОКИНЕТИКА

    После приема внутрь Азатиоприн хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками низкое (примерно 30%). В организме биотрансформируется с образованием 6-меркаптопурина и 6-тиоинозиновой кислоты (активные метаболиты). Активное вещество проникает в ткани в небольших концентрациях; наименьшее количество азатиоприна определяется в мозге. T 1/2 для азатиоприна и его активных метаболитов - около 5 ч. С mах в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Выводится практически полностью через печень с желчью, через почки - не более 1-2%.

    ПОКАЗАНИЯ

    Профилактика реакции отторжения трансплантата (в составе комбинированной терапии);

    Ревматоидный артрит;

    Хронический активный гепатит;

    Системная красная волчанка;

    Неспецифический язвенный колит;

    Дерматомиозит;

    Миастения;

    Узелковый периартериит;

    Вульгарная пузырчатка;

    Аутоиммунный гломерулонефрит;

    Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

    Псориаз.

    РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

    Устанавливают индивидуально с учетом показаний, тяжести течения заболевания, дозировки одновременно назначаемых препаратов.

    Для профилактики реакции отторжения трансплантата применяют в комплексной терапии (как правило, совместно с циклоспорином и кортикостероидами) ударную дозу до 5 мг/кг внутрь в 2-3 приема в течение 1-2 месяцев. Затем назначают поддерживающую терапию от 1 мг/кг до 4 мг/кг внутрь в течение длительного срока (нескольких лет). При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно. В случае возникновения признаков отторжения трансплантата суточную дозу вновь повышают до 4 мг/кг.

    При других заболеваниях обычно назначают по 1.5-2 мг/кг/сут в 3-4 приема.

    В случае необходимости суточная доза может быть увеличена до 200-250 мг в 2-4 приема. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально.

    При ревматоидном артрите - по 1-2.5 мг/кг/сут в 1-2 приема. Курс лечения - не менее 12 недель. Поддерживающая доза составляет 0.5 мг/кг 1 раз/сут.

    При хроническом активном гепатите суточная доза составляет 1-1.5 мг/кг.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

    Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), развитие вторичных инфекций, мегалобластный эритропоэз и макроцитоз, тошнота, рвота, анорексия, кожная сыпь, артралгии, миалгии, эрозивно-язвенные поражения полости рта и губ, лекарственная аллергия, холестатический гепатит, токсический гепатит.

    У реципиентов трансплантатов возможны панкреатит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ, некроз и перфорация кишечника.

    Имеются единичные сообщения о развитии острой почечной недостаточности, гемолитической анемии, острых легочных заболеваниях, менингеальных реакций.

    В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное, эмбриотоксическое и канцерогенное действие.

    У больных возможны злокачественные новообразования.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

    Беременность;

    Повышенная чувствительность к азатиоприну и/или меркаптопурину.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    В период лечения женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

    В течение первых 8 недель лечения показан еженедельный контроль картины периферической крови, в последующем - 1-2 раза в месяц, а также периодический контроль активности сывороточных печеночных трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина.

    При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола Азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).

    С осторожностью (с учетом соотношения польза-риск) применяют при ветряной оспе, опоясывающем герпесе, недостаточности ксантин-оксидазы, радиационной и цитотоксической терапии.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА

    Симпотомы: панцитопения, нарушения функции печени (повышение концентрации билирубина и трансаминаз в плазме крови), усиление других побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическое, гемодиализ. При гемодиализе Азатиоприн выводится не полностью.

    ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

    При одновременном применении с:

    Аллопуринолом - усиливается токсическое действие азатиоприна;

    Ко-тримоксазолом - возможно усиление миелотоксического действия азатиоприна;

    Ингибиторами АПФ - возможно развитие тяжелой лейкопении;

    Другими иммунодепрессантами (кортикостероиды, циклоспорин, анти-СD3-антител) - увеличивается риск развития инфекции и возникновения опухолей;

    Азатиоприн является антагонистом недеполяризуюших миорелаксантов.

    При вакцинации одновременно с приемом Аатиоприна живыми вирусными вакцинами возможно усиление репликации вируса, инактивированными вакцинами - угнетение продукции антител.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

    Препарат отпускается по рецепту.

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    Список А. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности препарата.

    Вспомогательные вещества : желатин , крахмал картофельный, сахар молочный, кальция стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

    — профилактика реакции отторжения трансплантата (в составе комбинированной терапии);

    — ревматоидный артрит;

    — хронический активный гепатит;

    — системная красная волчанка;

    — неспецифический язвенный колит;

    — дерматомиозит;

    — миастения;

    — узелковый периартериит;

    — вульгарная пузырчатка;

    — аутоиммунный гломерулонефрит;

    — идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

    — псориаз.

    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально с учетом показаний, тяжести течения заболевания, дозировки одновременно назначаемых препаратов.

    Для профилактики реакции отторжения трансплантата применяют в комплексной терапии (как правило, совместно с циклоспорином и кортикостероидами) ударную дозу до 5 мг/кг внутрь в 2-3 приема в течение 1-2 месяцев. Затем назначают поддерживающую терапию от 1 мг/кг до 4 мг/кг внутрь в течение длительного срока (нескольких лет). При отмене препарата дозу необходимо снижать постепенно. В случае возникновения признаков отторжения трансплантата суточную дозу вновь повышают до 4 мг/кг.

    При других заболеваниях обычно назначают по 1.5-2 мг/кг/сут в 3-4 приема.

    В случае необходимости суточная доза может быть увеличена до 200-250 мг в 2-4 приема. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально.

    При ревматоидном артрите - по 1-2.5 мг/кг/сут в 1-2 приема. Курс лечения - не менее 12 недель. Поддерживающая доза составляет 0.5 мг/кг 1 раз/сут.

    При хроническом активном гепатите суточная доза составляет 1-1.5 мг/кг.

    Побочное действие

    Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), развитие вторичных инфекций, мегалобластный эритропоэз и макроцитоз, тошнота, рвота, анорексия, кожная сыпь, артралгии, миалгии, эрозивно-язвенные поражения полости рта и губ, лекарственная аллергия, холестатический гепатит, токсический гепатит.

    У реципиентов трансплантатов возможны панкреатит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ, некроз и перфорация кишечника.

    Имеются единичные сообщения о развитии острой почечной недостаточности, гемолитической анемии, острых легочных заболеваниях, менингеальных реакций.

    В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное, эмбриотоксическое и канцерогенное действие.

    У больных возможны злокачественные новообразования.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В период лечения женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Особые указания

    В течение первых 8 недель лечения показан еженедельный контроль картины периферической крови, в последующем - 1-2 раза в месяц, а также периодический контроль активности сывороточных печеночных трансаминаз, ЩФ и уровня билирубина.

    При нарушениях функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме аллопуринола Азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).

    С осторожностью (с учетом соотношения польза-риск) применяют при ветряной оспе, опоясывающем герпесе, недостаточности ксантин-оксидазы, радиационной и цитотоксической терапии.

    Передозировка

    Симпотомы: панцитопения, нарушения функции печени (повышение концентрации билирубина и трансаминаз в плазме крови), усиление других побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическое, гемодиализ. При гемодиализе Азатиоприн выводится не полностью.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с:

    — аллопуринолом - усиливается токсическое действие азатиоприна;

    — ко-тримоксазолом - возможно усиление миелотоксического действия азатиоприна;

    — ингибиторами АПФ - возможно развитие тяжелой лейкопении;

    — другими иммунодепрессантами (кортикостероиды, циклоспорин, анти-СD3-антител) - увеличивается риск развития инфекции и возникновения опухолей;

    Азатиоприн является антагонистом недеполяризуюших миорелаксантов.

    При вакцинации одновременно с приемом Аатиоприна живыми вирусными вакцинами возможно усиление репликации вируса, инактивированными вакцинами - угнетение продукции антител.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список А. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности препарата.

    Применение при нарушениях функции печени

    При нарушениях функции печени Азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).

    Применение при нарушениях функции почек

    При нарушениях функции почек Азатиоприн следует применять в более низких дозах (1/4 от средней дозы).

    Фармакодинамика

    Являясь структурным аналогом аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот, азатиоприн блокирует клеточное деление и пролиферацию тканей.

    Иммунодепрессивное действие азатиоприна направлено преимущественно на реакции замедленной гиперчувствительности и клеточную цитотоксичность. Подавляет реакцию тканевой несовместимости. В меньшей степени действует на синтез антител. По сравнению с меркаптопурином обладает более выраженным иммунодепрессивным действием при меньшей цитостатической активности.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь азатиоприн хорошо всасывается из ЖТ . Связывание с белками низкое (~ 30%). В организме биотрансформируется с образованием 6-меркаптопурина и 6-тиоинозиновой кислоты (активные метаболиты). Активное вещество проникает в ткани в небольшой концентрации; наименьшее количество азатиоприна определяется в мозге. ПП 1/2 для азатиоприна и его активных метаболитов — около 5 ч. МК max в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Выводится практически полностью через печень с желчью, через почки — не более 1-2%.