Болезни мышц плечевого сустава — Лечение Суставов. Межпозвоночная грыжа шейного отдела M30 Узелковый полиартериит и родственные состояния

Класс XIII. СИСТЕМНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (M30-M36)

Включены: аутоиммунные болезни:
БДУ
системные
коллагеновые (сосудистые) болезни:
БДУ
системные
Исключены: аутоиммунные болезни с поражением одного органа или
одного типа клеток (кодируются по рубрике соот ветствующего состояния)

M30 Узелковый полиартериит и родственные состояния

M30.0 Узелковый полиартериит
M30.1 Полиартериит с поражением легких [Черджа-Стросса]. Аллергический гранулематозный ангиит
M30.2 Ювенильный полиартериит
M30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
M30.8 Другие состояния, связанные с узелковым полиартериитом. Полиангиит перекрестный синдром

M31 Другие некротизирующие васкулопатии

M31.0 Гиперчувствительный ангиит. Синдром Гудпасчера
M31.1 Тромботическая микроангиопатия. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
M31.2 Смертельная срединная гранулема

M31.3 Гранулематоз Вегенера. Некротизирующий респираторный гранулематоз
M31.4 Синдром дуги аорты [Такаясу]
M31.5 Гигантоклеточный артериит с ревматической полимиалгией
M31.6 Другие гигантоклеточные артерииты
M31.8 Другие уточненные некротизирующие васкулопатии. Гипокомплементемический васкулит
M31.9 Некротизирующая васкулопатия неуточненная

M32 Системная красная волчанка

Исключена: красная волчанка (дискоидная) (БДУ) (L93.0 )

M32.0 Лекарственная системная красная волчанка
При необходимости для идентификации лекарственного средства используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
M32.1 + Системная красная волчанка с поражением других органов или систем
Болезнь Либмана-Сакса (I39 . -*)
Перикардит при системной красной волчанке (I32.8 *)
Системная красная волчанка с:
поражением почек (N08.5 *, N16.4 *)
поражением легких (J99.1 *)
M32.8 Другие формы системной красной волчанки
M32.9 Системная красная волчанка неуточненная

M33 Дерматополимиозит

M33.0 Юношеский дерматомиозит
M33.1 Другие дерматомиозиты
M33.2 Полимиозит
M33.9 Дерматополимиозит неуточненный

M34 Системный склероз

Включена: склеродермия
Исключены: склеродермия:
ограниченная (L94.0 )
новорожденного (P83.8 )
M34.0 Прогрессирующий системный склероз
M 34.1 Синдром CR (E) ST
Сочетание кальциноза, синдрома Рейно, дисфункции пищевода, склеродактилии и телеангиэктазии
M34.2 Системный склероз, вызванный лекарственными средствами и химическими соединениями
При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
M34.8 Другие формы системного склероза
Системный склероз с:
поражением легких + (J99.1 *)
миопатией + (G73.7 *)
M34.9 Системный склероз неуточненный

M35 Другие системные поражения соединительной ткани

Исключен: реактивный перфорирующий коллагеноз (L87.1 )

M35.0 Сухой синдром [Шегрена]
Синдром Шегрена с:
кератоконъюнктивитом + (H19.3 *)
поражением легких + (J99.1 *)
миопатией + (G73.7 *)
тубулоинтерстициальным поражением почек + (N16.4 *)
M35.1 Другие перекрестные синдромы. Смешанное заболевание соединительной ткани
Исключен: полиангиитный перекрестный синдром (M30.8 )
M35.2 Болезнь Бехчета
M35.3 Ревматическая полимиалгия
Исключена: ревматическая полимиалгия с гигантоклеточным артериитом (M31.5 )
M35.4 Диффузный (эозинофильный) фасциит
M35.5 Многоочаговый фибросклероз
M35.6 Рецидивирующий панникулит Вебера-Крисчена
Исключены: панникулит:
БДУ (M79.3 )
волчаночный (L93.2 )
M35.7 Гипермобильный синдром разболтанности, излишней подвижности. Семейная слабость связок
Исключены: синдром Элерса-Данло (Q79.6 )
слабость связок БДУ (M24.2 )
M35.8 Другие уточненные системные поражения соединительной ткани
M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные
Аутоимунная болезнь (системная) БДУ. Коллагеновая (васкулярная) болезнь БДУ

M36* Системные поражения соединительной ткани при болезнях, классифицированных в других рубриках

Исключены: артропатии при болезнях, классифицированных
в других рубриках (M14 . -*)

M36.0 * Дермато(поли)миозит при новообразованиях (C00 -D48 +)
M36.1 * Артропатия при новообразованиях (C00 -D48 +)
Артропатия при:
лейкозе (C91 -C95 +)
злокачественном гистиоцитозе (C96.1 +)
множественной миеломе (C90.0 +)
M36.2 * Артропатия при гемофилии (D66 -D68 +)
M36.3 * Артропатия при других болезнях крови (D50 -D76 +)
Исключена: артропатия при пурпуре Шенлейна-Геноха (M36.4 *)
M36.4 * Артропатия при реакциях гиперчувствительности, классифицированных в других рубриках
Артропатия при пурпуре Шенлейна-Геноха (D69.0 +)
M36.8 * Системные поражения соединительной ткани при других болезнях, классифицированных в других рубриках
Системные поражения соединительной ткани при:
гипогаммаглобулинемии (D80 .+)
охронозе (E70.2 +)

ДОРСОПАТИИ (M40-M54)

Следующие дополнительные пятые знаки, обозначающие локализацию поражения, даны для факультативного использования с соответствующими рубриками блока «Дорсопатии», исключая рубрики M50 и M51 ; смтакже примечание на с644.

0 Множественные отделы позвоночника
1 Область затылка, первого и второго шейных позвонков
2 Область шеи
3 Шейно-грудной отдел
4 Грудной отдел
5 Пояснично-грудной отдел
6 Поясничный отдел
7 Пояснично-крестцовый отдел
8 Крестцовый и крестцово-копчиковый отдел
9 Неуточненная локализация

ДЕФОРМИРУЮЩИЕ ДОРСОПАТИИ (M40-M43)

M40 Кифоз и лордоз [код локализации смвыше]

Исключены: кифосколиоз (M41 . -)
кифоз и лордоз:
врожденный (Q76.4 )
после медицинских процедур (M96 . -)

M40.0 Кифоз позиционный
Исключен: остеохондроз позвоночника (M42 . -)
M40.1 Другие вторичные кифозы
M40.2 Другие и неуточненные кифозы
M40.3 Синдром прямой спины
M40.4 Другие лордозы
Лордоз:
приобретенный
позиционный
M40.5 Лордоз неуточненный

M41 Сколиоз [код локализации смвыше]

Включен: кифосколиоз
Исключены: врожденный сколиоз:
БДУ (Q67.5 )
вследствие порока развития костей (Q76.3 )
позиционный (Q67.5 )
кифосколиотическая болезнь сердца (I27.1 )
после медицинских процедур (M96 . -)

M41.0 Инфантильный идиопатический сколиоз
M41.1 Юношеский идиопатический сколиоз
Сколиоз у подростков
M41.2 Другие идиопатические сколиозы
M41.3 Торакогенный сколиоз
M41.4 Нервно-мышечный сколиоз. Сколиоз вследствие церебрального паралича, атаксии Фридрейха, полиомиелита и других нервно-мышечных нарушений
M41.5 Прочие вторичные сколиозы
M41.8 Другие формы сколиоза
M41.9 Сколиоз неуточненный

M42 Остеохондроз позвоночника [код локализации смвыше]

M42.0 Юношеский остеохондроз позвоночника. Болезнь Кальве. Болезнь Шейермана
Исключен: позиционный кифоз (M40.0 )
M42.1 Остеохондроз позвоночника у взрослых
M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный

M43 Другие деформирующие дорсопатии [код локализации смвыше]

Исключены: врожденный спондилолиз и спондилолистез (Q76.2 )
половинчатость позвонка (Q76.3 -Q76.4 )
синдром Клиппеля-Фейля (Q76.1 )
люмбализация и сакрализация (Q76.4 )
платиспондилиз (Q76.4 )
spinа bifidа occultа (Q76.0 )
искривление позвоночника при:
остеопорозе (M80 -M81 )
болезни Педжета (костей) деформирующий остеит (M88 . -)

M43.0 Спондилолиз
M43.1 Спондилолистез
M43.2 Другие сращения позвоночного столба. Анкилоз суставов спины
Исключены: анкилозирующий спондилит (M45 )
состояние, связанное с артродезом (Z98.1 )
псевдоартроз после сращения или артродеза (M96.0 )
M43.3 Привычный атланто-аксиальный подвывих с миелопатией
M43.4 Другие привычные антланто-аксиальные подвывихи
M43.5 Другие привычные подвывихи позвонков
Исключены: биомеханические повреждения НКДР (M99 . -)
M43.6 Кривошея
Исключены: кривошея:
врожденная грудино-сосцевидная (Q68.0 )
текущая травма — смтравмы позвоночника
по областям тела
вследствие родовой травмы (P15.8 )
психогенная (F45.8 )
спастическая (G24.3 )
M43.8 Другие уточненные деформирующие дорсопатии
Исключены: кифоз и лордоз (M40 . -)
сколиоз (M41 . -)
M43.9 Деформирующая дорсопатия неуточненная. Искривление позвоночника БДУ

СПОНДИЛОПАТИИ (M45-M49)

M45 Анкилозирующий спондилит [код локализации смвыше]

Исключены: артропатии при болезни Рейтера (M02.3 )
болезнь Бехчета (M35.2 )
юношеский (анкилозирующий) спондилит (M08.1 )

M46 Другие воспалительные спондилопатии [код локализации смвыше]

M46.0 Энтезопатия позвоночника. Нарушение прикрепления связок или мышц позвоночника
M46.1 Сакроилеит, не классифицированный в других рубриках
M46.2 Остеомиелит позвонков
M46.3 Инфекция межпозвоночных дисков (пиогенная)
При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют дополнительный код (B95 -B97 ).
M46.4 Дисцит неуточненный
M46.5 Другие инфекционные спондилопатии
M46.8 Другие уточненные воспалительные спондилопатии
M46.9 Воспалительные спондилопатии неуточненные

M47 Спондилез [код локализации смвыше]

Включены: артроз или остеоартрит позвоночника дегенерация фасетных суставов

M47.0 + Синдром сдавления передней спинальной или позвоночной артерии (G99.2 *)
M47.1 Другие спондилезы с миелопатией. Спондилогенное сдавление спинного мозга + (G99.2 *)
Исключен: подвывих позвонков (M43.3 -M43.5 )
M47.2 Другие спондилезы с радикулопатией
M47.8 Другие спондилезы
Шейный спондилез }
Пояснично-крестцовый спондилез } без миелопатии
Грудной спондилез } или радикулопатии
M47.9 Спондилез неуточненный

M48 Другие спондилопатии [код локализации смвыше]

M48.0 Спинальный стеноз. Хвостовой каудальный стеноз
M48.1 Анкилозирующий гиперостоз Форестье. Диффузный идиопатический скелетный гиперостоз
M48.2 «Целующиеся» позвонки
M48.3 Травматическая спондилопатия
M48.4 Перелом позвоночника, связанный с перенапряжением. Перегрузочный [стрессовый] перелом позвоночника
M48.5 Разрушение позвонка, не классифицированное в других рубриках. Разрушение позвонка БДУ
Клиновидная деформация позвонка БДУ
Исключены: разрушение позвонка при остеопорозе (M80 . -)
текущая травма — смтравмы по областям тела
M48.8 Другие уточненные спондилопатии. Оссификация задней продольной связки
M48.9 Спондилопатия неуточненная

M49* Спондилопатии при болезнях, классифицированных в других рубриках [код локализации смвыше]

Исключены: псориатическая и энтеропатическая артропатии (M07 . -*, M09 . -*)

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив - Клинические протоколы МЗ РК - 2010 (Приказ №239)

Другие формы сколиоза (M41.8)

Общая информация

Краткое описание

Для врожденного сколиоза характерно: врожденная деформация позвоночника, могут быть пороки развития позвонков или аномалии грудной клетки, шейного отдела позвоночника, тазового и плечевого пояса.

Для других форм сколиоза характерно: в основе развития сколиотической деформации и искривлений позвоночника могут лежать разнообразные аномалии (дисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника, добавочные клиновидные позвонки и другие пороки развития последних).

Протокол "Сколиозы. Кифосколиозы"

Коды по МКБ-10:

Q 67.5 Врожденная деформация позвоночника

Q 76.3 Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости

Q 76,4 Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозом

М 41.0 Инфальтиный идиопатический сколиоз

М 41.1 Юношеский идиопатический сколиоз

М 41.2 Другие идиопатические сколиозы

М 41.3 Торакальный сколиоз

М 41.4 Нервно-мышечный сколиоз

М 41.5 Прочие вторичные сколиозы

М 41.8 Другие формы сколиоза

М 41.9 Сколиоз неуточненный

Классификация

I. Врожденный сколиоз.

II. Диспластический сколиоз.

III. Идиопатический сколиоз.

Диагностика

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: заболевание встречается у детей при врожденном сколиозе с рождения. При других формах сколиоза - по ходу роста ребенка.

Физикальное обследование: нарушение осанки, деформация позвоночника, слабость, усталость, боли по ходу позвоночника.

Лабораторные исследования: изменений в клинических, биохимических анализах при отсутствии сопутствующей патологии не наблюдается.

Инструментальные исследования: на рентгенограммах исследуемого позвоночника отмечается искривление во фронтальной и сагиттальной плоскостях.

Показания для консультации специалистов: ЛОР - врача, стоматолога - для санации инфекции носоглотки, полости рта, при нарушениях ЭКГ - консультация кардиолога, при наличии ЖДА - педиатра, при вирусных гепатитах, зоонозных и в/утробных и др. инфекциях - инфекциониста, при неврологической патологии - невропатолога, при эндокринной патологии - эндокринолога.

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

4. Соскоб кала.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. Рентгенография позвоночника в 2-х проекциях.

4. Соскоб кала.

Дополнительные диагностические мероприятия:

1. Анализ мочи по Аддису-Каковскому по показаниям.

2. Анализ мочи по Зимницкому по показаниям.

3. Посев мочи с отбором колоний по показаниям.

4. Рентгенография грудной клетки по показаниям.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз: болезнь Шойерман-Мау, туберкулез позвоночника.

Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

Получить консультацию по медтуризму

Лечение

Тактика лечения

Цели лечения: укрепление мышц спины, грудной клетки и живота. Возможность держать осанку.

Не медикаментозное лечение: ЛФК, физиолечение, массаж, теплолечение. Изготовление корсета, реклинатора.

Медикаментозное лечение: препараты кальция (остеогенон или кальций-Д3 никомед), поливитамины.

Профилактические мероприятия: исключить осевые нагрузки.

Дальнейшее ведение: цель - ранее восстановление объема активных и пассивных движений в позвоночнике, устранение болевого синдрома.

Основные медикаменты: поливитамины, остегенон, кальций-Д3 никомед.

Дополнительные медикаменты: препараты железа (актиферрин, феррум лек, ранферон).

Индикаторы эффективности лечения:

1. Устранение болевого синдрома в позвоночнике.

2. Восстановление объема движений в позвоночнике.

3. Восстановление мышц спины, груди и живота, удержание осанки.

Госпитализация

Показания к госпитализации: плановая. С целью устранения болевого синдрома позвоночника, укрепления мышц спины; профилактика прогрессирования процесса.

Информация

Источники и литература

1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)
   1. 1. Руководство по травматологии и ортопедии под редакцией Новаченко Н.П. 2. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на доказательной медицине. 2-е издание, ГЕОТАР, 2002. 3. Заболевание и повреждения позвоночника у детей. В.Л. Андрианов, Г.А. Баиров, В.И. Садофьева, Р.Э. Райе. 4. Амбулаторное лечение детей с ортопедическими заболеваниями. Р.Я. Усоскина, К.А. Круминь, Т.Я Сеглинь.

Информация

Внимание!

• Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
• Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
• Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
• Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
• Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.

– самая распространенная разновидность этого недуга. Характерной особенностью патологии является невозможность установить точные причины деформации позвоночника. Чтобы справиться с этим нарушением, очень важно как можно раньше обратиться к врачу. После завершения процессов роста искривление не поддается консервативным методам коррекции.

Идиопатический сколиоз: МКБ-10

Идиопатическая форма сколиоза представляет собой комплексное понятие, которое применяется в тех ситуациях, когда не удается выявить причины недуга. При этом установлены такие особенности:

1. Идиопатический сколиоз, который обнаруживают , без адекватной терапии имеет склонность прогрессировать. Только в младенческом возрасте при правильном уходе за малышом болезнь можно излечить.
2. Чаще всего в аномальном процессе участвуют поясничный и грудной отделы. Во втором случае процесс имеет стремительное течение и приводит к более сильной деформации.
3. Сколиоз обычно характеризуется торсией. Под этим термином понимают поворот тел позвонков вокруг вертикальной оси.
4. В период полового созревания развитие деформации обычно останавливается.

Зачастую эта форма патологии имеет 2 и больше дуг деформации. Также существует вероятность развития кифосколиоза. Для этой аномалии характерно появление реберного горба, что влечет нарушение функций внутренних органов – сердца и легких.

По МКБ-10 патологию кодируют под такими шифрами:

• M41.0 – инфантильный идиопатический сколиоз;
• M41.1 – юношеский идиопатический сколиоз;
• M41.2 – другие идиопатические сколиозы.

Виды

Существует несколько разновидностей идиопатического сколиоза. Основная классификация осуществляется в зависимости от локализации аномального процесса.

Шейно-грудной

Эта разновидность недуга встречается очень редко и имеет врожденный характер. Для нее характерен перекос черт лица. Дуга локализуется в районе 3 или 4 позвонка.

Грудной

Аномалия поражает грудные позвонки. Обычно . Верхняя часть дуги локализуется в области 8 или 10 позвонка. В сложных случаях наблюдаются тяжелые поражения сердца и органов дыхания.

Тактика терапии напрямую зависит от тяжести болезни. Если угол деформации не превышает 20 градусов, показано систематическое наблюдение у ортопеда с выполнением рентгенографии каждые полгода.

Также назначаются , средства физиотерапии, массаж, йога. Если болезнь продолжает развиваться, назначают другие способы терапии. Консервативное лечение проводится при искривлении, не превышающем 40 градусов.

В более сложных случаях проводится операция. В ходе этой процедуры используют специальную систему, которую крепят к позвонкам. Благодаря этому удается выпрямить позвоночник.

Методы лечения сколиоза:

Прогноз

Прогноз патологии зависит от локализации первичной дуги. Чем выше она расположена, тем сложнее течение болезни. Самой сложной формой считается грудной сколиоз. Он имеет достаточно сложное лечение и быстро прогрессирует.

Идиопатический сколиоз – распространенное нарушение, которое может приводить к серьезным последствиям для здоровья. Чтобы избежать этого, необходимо обращаться к врачу при первых же признаках патологии.

Кифосколиоз находят у 1% населения, преимущественно у женщин. Деформация имеет клиническое значение у 2% поражённых лиц.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

• M41 Сколиоз

Причины

Этиология неясна в 80% случаев. Основная известная причина - полиомиелит, перенесённый в детстве.

Патогенез При кифосколиозе уменьшены лёгочные объёмы, наблюдают тугоподвижность грудной стенки, увеличена нагрузка на дыхательные мышцы, снижена растяжимость паренхимы лёгкого, уменьшена функциональная остаточная ёмкость лёгких При выраженном кифосколиозе нарушен газообмен: наблюдают альвеолярную гиповентиляцию и увеличение р a СО 2 У больных даже с умеренной деформацией грудной стенки (без клинических признаков нарушения функции сердца) кифосколиоз приводит к лёгочной гипертензии при физической нагрузке (иногда и в покое).

Симптомы (признаки)

Клиническая картина Ведущий респираторный симптом - одышка при физической нагрузке. Начало и тяжесть одышки коррелируют со степенью искривления позвоночника, устанавливаемой по рентгенограмме грудной клетки. Для лиц с тяжёлой деформацией характерна гиповентиляция Бронхитические симптомы не типичны до развития клиники хронического бронхита или ателектазов Осложнения длительной гипоксемии (лёгочная гипертензия, нарушения функций правого желудочка сердца и лёгочное сердце) могут развиться на поздних этапах болезни.

Рентгенограмма органов грудной клетки. Рёбра со стороны выпуклой части области искривления позвоночника широко расставлены и ротированы кзади, образуя характерный горб. Рёбра с вогнутой стороны собраны вместе и смещены кпереди.

Лечение

Лечение Основной метод предупреждения симптомов болезни - раннее выявление кифосколиоза у подростков. Стадии сколиоза III и IV дают основания для механической или хирургической коррекции На ранней стадии болезни возможна механическая коррекция наложением ортопедических аппаратов Хирургическая коррекция достигается проведением операции, используют металлические стержни для локальной фиксации позвоночника, после чего пациент носит гипсовый корсет в течение нескольких месяцев. Операция не улучшает максимальной дыхательной ёмкости, но может увеличить насыщение крови кислородом. В лучшем случае операция сохраняет функцию лёгких такой, какой она была на момент вмешательства Периодическое перераздувание лёгких с помощью устройств, создающих положительное и отрицательное давления, увеличивает растяжимость лёгких и рО 2 .

Осложнения - дыхательная недостаточность и лёгочное сердце, возникающие вследствие неадекватной вентиляции.

МКБ-10. M41 Сколиоз. Кифосколиоз

Следующие дополнительные коды применяются для уточнения локализации процесса для факультативного использования с соответствующими категориями в блоке дорсопатии, исключая категорий M50 и M51. См. также примечание в начале этой главы (M00-M99).

• 0 Несколько отделов
• 1 Затылочно-атланто-аксиальная область
• 2 Шейный отдел
• 3 Шейно-грудной отдел
• 4 Грудной отдел
• 5 Грудной и поясничный отделы
• 6 Поясничный отдел
• 7 Пояснично-крестцовый отдел
• 8 Крестцовый и крестцово-копчиковый отделы
• 9 Отдел не указан

[код локализации см. выше (M40-M54)]

Исключены:

• врожденный сколиоз:
  • БДУ (Q67.5)
  • вследствие порока развития костей (Q76.3)
  • позиционный (Q67.5)
• после медицинских процедур (M96.-)

[код локализации см. выше (M40-M54)]

[код локализации см. выше (M40-M54)]

Исключены:

• врожденный спондилолиз и спондилолистез (Q76.2)
• половинчатость позвонка (Q76.3-Q76.4)
• синдром Клиппеля-Фейля (Q76.1)
• платиспондилиз (Q76.4)
• spina bifida occulta (Q76.0)
• искривление позвоночника при:
  • остеопорозе (M80-M81)
  • болезни Педжета (костей) деформирующий остеит (M88.-)

Кифосколиоз

Кифосколиоз – это искривление позвоночника патологического характера, которое происходит в сагиттальной и фронтальной плоскости, то есть сразу в двух направлениях: боковом и переднезаднем. Кифосколиоз совмещает в себе сколиоз и кифоз, может быть врожденным или приобретенным.

Классификация

Учитывая причины возникновения, кифосколиоз бывает:

• врожденным (появляется в результате нарушений отдельных ребер и позвонков на этапе внутриутробного развития);
• наследственным (наблюдается у нескольких поколений в схожей форме);
• приобретенным (возникает по причине неравномерного распределения физических нагрузок, вследствие травм, неправильной осанки и прочего);
• идиопатическим (истинная причина нарушений не определена).

По выраженности деформационных изменений различают четыре степени заболевания:

• кифосколиоз 1 степени – наблюдается минимальное боковое смещение и скручивание позвонков (угол деформации в переднезаднем направлении составляет 45−55˚);
• кифосколиоз 2 степени – возникают более выраженные нарушения позвоночника (угол искривления приближен к 55−65˚);
• кифосколиоз 3 степени – начинаются деформации необратимого характера, которые приводят к видимым изменениям грудной клетки (угол искривления составляет 65−75˚);
• кифосколиоз 4 степени – подвергаются сильной деформации позвоночный столб, таз, грудная клетка, формируется передний и задний горб (угол искривления − 75˚ и более).

По направлению бокового смещения позвонка кифосколиоз классифицируется на правосторонний и левосторонний.

Ребенок с кифосколиозом

Клиническая картина

Когда ребенку исполняется 6−12 месяцев, наблюдаются первые признаки врожденного заболевания. Именно в это время, как правило, дети начинают стоять и ходить. В вертикальном положении тела становится заметным небольшой горбик. Его еще достаточно тяжело различить, он пропадает, когда ребенок принимает положение лежа. По мере взросления ребенка искривление становится более заметным. Находясь на ранних стадиях формирования, врожденный кифосколиоз еще можно вылечить.

У подростков развитие заболевания можно определить по наличию таких признаков, как изменение осанки, возникновение болевых ощущений в области спины и шеи, сутулость, быстрая утомляемость, головокружения. Как правило, грудная клетка меняет свою форму, в результате чего появляется одышка, которая зачастую наблюдается при физических нагрузках.

На более поздних стадиях кифосколиоз грудного отдела позвоночника оказывает отрицательное воздействие на общее состояние организма человека. Происходит вторичная деформация грудной клетки, что влечет за собой нарушение функций органов, которые в ней расположены. Ограничение подвижности грудного отдела приводит к уменьшению объема легких, повышению нагрузки на дыхательные мышцы, снижению растяжимости паренхимы легких. Вентиляция дыхательных органов ухудшается, что сказывается на правильном газообмене. Как результат, наблюдается повышение концентрации углекислого газа в крови и снижение уровня кислорода. Это может стать причиной повреждения сердечнососудистой системы и развития гипертензии легких. Таким образом, кифосколиоз грудного отдела позвоночника способен привести к сердечной недостаточности, может развиться легочное сердце.

В результате патологических искривлений позвоночника происходит постоянная перегрузка околопозвоночных мышц и других его структур. Именно это становится причиной развития грыж межпозвоночных дисков, остеохондроза, появления протрузий. При тяжелых стадиях кифосколиоз может привести к сбоям в работе органов пищеварения, расстройству функционирования половой системы, а также недержанию кала и мочи.

Диагностика

При первых признаках развития заболевания рекомендуется посетить ортопеда и пройти обследование. Чтобы поставить диагноз «кифосколиоз», специалисту достаточно внешних признаков заболевания, а также результатов инструментальных способов исследования. К внешним признакам болезни относится усиленная сутулость, слабость брюшных мышц, сужение грудной клетки. Плечи и лопатки у пациента могут находиться на разном уровне, наблюдается асимметрия таза. Позвоночник отклоняется от средней линии, когда человек совершает наклон вперед, что определяется визуально. На поздних стадиях развития болезни возможно появление горба.

Чтобы оценить кожную чувствительность, симметричность силы мышц, а также рефлексы сухожилий, проводится пальпация конечностей, шеи и спины. Если определяются неврологические сбои, назначается консультация у невролога. К инструментальным методам исследований, которые используются для выявления кифосколиоза, относится рентгенография позвоночника. Она дает возможность установить угол отклонения. Снимки могут выполняться как в основных протекциях, так и в положениях стоя, лежа, а также путем растягивания позвоночного столба. Чтобы диагноз «кифосколиоз» был более точным, назначаются методы послойного обследования. К ним относятся компьютерная и магнитно-резонансная томография. Если определяются признаки нарушения функционирования внутренних органов, врач может назначить повторное исследование, а также посещение кардиолога, уролога, пульмонолога, гастроэнтеролога и других профильных специалистов.

Лечение

На первых стадиях кифосколиоз легко вылечить путем использования консервативной терапии. Если наблюдаются явные деформации, может потребоваться оперативный метод лечения.

Консервативное лечение

К консервативным методам терапии относится следующее:

• лечебная физкультура;
• физиотерапия;
• ортезирование;
• иглорефлексотерапия;
• кинезитерапия;
• мануальная терапия;
• лечебный массаж;
• лечение при помощи медикаментозных препаратов.

Физические упражнения при кифосколиозе выступают в качестве основного метода коррекции и профилактики при данном виде заболевания. Пациенту назначается комплекс занятий, который позволит укрепить мышечный корсет, растянуть и расслабить отдельные группы мышц. При кифосколиозе лечение упражнениями устанавливается индивидуально врачом. Самостоятельно разрабатывать комплекс занятий не рекомендуется, так как это может привести к негативным последствиям и ухудшению общего состояния.

Эффективность лечебной физкультуры находится в зависимости от правильного выполнения упражнений. Желательно проводить занятия под наблюдением инструктора лфк при кифосколиозе. В период лечения запрещается оказывать на позвоночник чрезмерные нагрузки. Не рекомендуется поднимать тяжести, совершать прыжки. Если не придерживаться этих правил, возможно существенное ухудшение состояния.

Физиотерапия также относится к одному из консервативных методов лечения данного заболевания. Она используется с целью уменьшения болевого синдрома, а также улучшения лимфо- и кровообращения. Кроме того, физиотерапия применяется для избавления от мышечной дистрофии, к которой приводит кифосколиоз.

Ортезирование представляет собой механическую коррекцию позвоночника при использовании корригирующих ортопедических корсетов, поясов и реклинаторов. Подобные приспособления позволяют выработать правильную осанку и зафиксировать форму позвоночника. При кифосколиозе лечение таким способом используется на ранних стадиях развития заболевания.

Иглорефлексотерапия предусматривает воздействие на акупунктурные точки. При грамотном подходе данный способ лечения позволяет устранить боль, нормализовать кровообращение в позвоночном отделе, избавить пациента от застойных явлений. При кифосколиозе у взрослых лечение иглотерапией в последнее время активно используется.

Кинезитерапия включает в себя уникальные упражнения, совершаемые на специальных установках. Они позволяют укрепить корсетные мышцы, а также способствуют восстановлению осанки.

Суть мануальной терапии заключается в воздействии на мышцы, суставы, позвоночник пациента, которое осуществляется руками специалиста. Целью такого способа лечения является устранение смещений позвонков, их блокировок, а также избавление от деформаций.

Лечебный массаж может быть назначен пациентам, у которых наблюдается кифосколиоз грудного отдела позвоночника, а также другие разновидности данного заболевания. Такой способ лечения помогает улучшить кровообращение, повысить пластичность мышц, активировать обменные процессы, которые происходят в мышечной ткани. Лечебный массаж не назначается в качестве основной терапии. Он используется как дополнительный метод лечения.

Терапия заболевания медикаментозным способом предусматривает применение препаратов, действие которых направлено на снятие болевых ощущений и воспалительных процессов.

Хирургическое лечение

Хирургический метод лечения кифосколиоза назначается при тяжелых случаях заболевания, которые приводят к деформации позвоночника с сопровождением ярко выраженного болевого синдрома, прогрессирующих нарушениях неврологического характера, ухудшения работы органов грудного отдела и таза. Оперативное вмешательство предполагает использование специальных металлических конструкций, к которым относятся крючки, стержни, винты. Они позволяют выровнять позвоночный столб, а также применяются с целью его локальной фиксации. В период восстановления после операции, пациенту, у которого установлен диагноз «кифосколиоз», необходимо ношение гипсового корсета на протяжении нескольких месяцев.

Прогноз

Благоприятный исход лечения зависит от скорости прогрессирования заболевания и его степени. Как правило, кифосколиоз 1 и 2 степени можно вылечить полностью. В таких случаях удается избавиться от искривления позвоночника. Необходимо учитывать, что лечение кифосколиоза следует проводить до 13−15 лет, когда идет период активного роста человека. Поэтому своевременность диагностики, а также терапии заболевания очень важна. Это позволяет добиться более высокой эффективности лечения и повысить шансы на полное выздоровление.

При кифосколиозе последних степеней прогноз менее благоприятный. В данном случае полностью выпрямить позвоночник невозможно. Однако можно добиться остановки прогрессирования деформации, если использовать адекватное лечение. В большинстве случаев удается провести частичную коррекцию.

МКБ 10. Класс XIII (M30-M49)

МКБ 10. Класс XIII. СИСТЕМНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (M30-M36)

Включены: аутоиммунные болезни:

коллагеновые (сосудистые) болезни:

Исключены: аутоиммунные болезни с поражением одного органа или

одного типа клеток (кодируются по рубрике соот ветствующего состояния)

M30 Узелковый полиартериит и родственные состояния

M30.0 Узелковый полиартериит

M30.1 Полиартериит с поражением легких [Черджа-Стросса]. Аллергический гранулематозный ангиит

M30.2 Ювенильный полиартериит

M30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]

M30.8 Другие состояния, связанные с узелковым полиартериитом. Полиангиит перекрестный синдром

M31 Другие некротизирующие васкулопатии

M31.0 Гиперчувствительный ангиит. Синдром Гудпасчера

M31.1 Тромботическая микроангиопатия. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

M31.2 Смертельная срединная гранулема

M31.3 Гранулематоз Вегенера. Некротизирующий респираторный гранулематоз

M31.4 Синдром дуги аорты [Такаясу]

M31.5 Гигантоклеточный артериит с ревматической полимиалгией

M31.6 Другие гигантоклеточные артерииты

M31.8 Другие уточненные некротизирующие васкулопатии. Гипокомплементемический васкулит

M31.9 Некротизирующая васкулопатия неуточненная

M32 Системная красная волчанка

Исключена: красная волчанка (дискоидная) (БДУ) (L93.0)

M32.0 Лекарственная системная красная волчанка

При необходимости для идентификации лекарственного средства используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

M32.1+ Системная красная волчанка с поражением других органов или систем

Перикардит при системной красной волчанке (I32.8*)

Системная красная волчанка с:

M32.8 Другие формы системной красной волчанки

M32.9 Системная красная волчанка неуточненная

M33 Дерматополимиозит

M33.0 Юношеский дерматомиозит

M33.1 Другие дерматомиозиты

M33.9 Дерматополимиозит неуточненный

M34 Системный склероз

M34.0 Прогрессирующий системный склероз

Сочетание кальциноза, синдрома Рейно, дисфункции пищевода, склеродактилии и телеангиэктазии

M34.2 Системный склероз, вызванный лекарственными средствами и химическими соединениями

При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

M34.8 Другие формы системного склероза

Системный склероз с:

M34.9 Системный склероз неуточненный

M35 Другие системные поражения соединительной ткани

Исключен: реактивный перфорирующий коллагеноз (L87.1)

Синдром Шегрена с:

M35.1 Другие перекрестные синдромы. Смешанное заболевание соединительной ткани

Исключен: полиангиитный перекрестный синдром (M30.8)

M35.3 Ревматическая полимиалгия

Исключена: ревматическая полимиалгия с гигантоклеточным артериитом (M31.5)

M35.4 Диффузный (эозинофильный) фасциит

M35.5 Многоочаговый фибросклероз

M35.6 Рецидивирующий панникулит Вебера-Крисчена

M35.7 Гипермобильный синдром разболтанности, излишней подвижности. Семейная слабость связок

Исключены: синдром Элерса-Данло (Q79.6)

M35.8 Другие уточненные системные поражения соединительной ткани

M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные

Аутоимунная болезнь (системная) БДУ. Коллагеновая (васкулярная) болезнь БДУ

M36* Системные поражения соединительной ткани при болезнях, классифицированных в других рубриках

Исключены: артропатии при болезнях, классифицированных

Исключена: артропатия при пурпуре Шенлейна-Геноха (M36.4*)

M36.4* Артропатия при реакциях гиперчувствительности, классифицированных в других рубриках

Артропатия при пурпуре Шенлейна-Геноха (D69.0+)

M36.8* Системные поражения соединительной ткани при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Системные поражения соединительной ткани при:

ДОРСОПАТИИ (M40-M54)

Следующие дополнительные пятые знаки, обозначающие локализацию поражения, даны для факультативного использования с соответствующими рубриками блока «Дорсопатии», исключая рубрики M50 и M51; см также примечание на с 644.

0 Множественные отделы позвоночника

1 Область затылка, первого и второго шейных позвонков

3 Шейно-грудной отдел

4 Грудной отдел

5 Пояснично-грудной отдел

6 Поясничный отдел

7 Пояснично-крестцовый отдел

8 Крестцовый и крестцово-копчиковый отдел

9 Неуточненная локализация

ДЕФОРМИРУЮЩИЕ ДОРСОПАТИИ (M40-M43)

M40 Кифоз и лордоз [код локализации см выше]

Исключен: остеохондроз позвоночника (M42. -)

M40.1 Другие вторичные кифозы

M40.2 Другие и неуточненные кифозы

M40.3 Синдром прямой спины

M41 Сколиоз [код локализации см выше]

Исключены: врожденный сколиоз:

кифосколиотическая болезнь сердца (I27.1)

после медицинских процедур (M96. -)

M41.0 Инфантильный идиопатический сколиоз

M41.1 Юношеский идиопатический сколиоз

Сколиоз у подростков

M41.2 Другие идиопатические сколиозы

M41.3 Торакогенный сколиоз

M41.4 Нервно-мышечный сколиоз. Сколиоз вследствие церебрального паралича, атаксии Фридрейха, полиомиелита и других нервно-мышечных нарушений

M41.5 Прочие вторичные сколиозы

M41.8 Другие формы сколиоза

M41.9 Сколиоз неуточненный

M42 Остеохондроз позвоночника [код локализации см выше]

M42.0 Юношеский остеохондроз позвоночника. Болезнь Кальве. Болезнь Шейермана

Исключен: позиционный кифоз (M40.0)

M42.1 Остеохондроз позвоночника у взрослых

M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный

M43 Другие деформирующие дорсопатии [код локализации см выше]

Исключены: врожденный спондилолиз и спондилолистез (Q76.2)

люмбализация и сакрализация (Q76.4)

искривление позвоночника при:

M43.2 Другие сращения позвоночного столба. Анкилоз суставов спины

Исключены: анкилозирующий спондилит (M45)

состояние, связанное с артродезом (Z98.1)

псевдоартроз после сращения или артродеза (M96.0)

M43.3 Привычный атланто-аксиальный подвывих с миелопатией

M43.4 Другие привычные антланто-аксиальные подвывихи

M43.5 Другие привычные подвывихи позвонков

Исключены: биомеханические повреждения НКДР (M99. -)

по областям тела

M43.8 Другие уточненные деформирующие дорсопатии

M43.9 Деформирующая дорсопатия неуточненная. Искривление позвоночника БДУ

СПОНДИЛОПАТИИ (M45-M49)

M45 Анкилозирующий спондилит [код локализации см выше]

Исключены: артропатии при болезни Рейтера (M02.3)

юношеский (анкилозирующий) спондилит (M08.1)

M46 Другие воспалительные спондилопатии [код локализации см выше]

M46.0 Энтезопатия позвоночника. Нарушение прикрепления связок или мышц позвоночника

M46.1 Сакроилеит, не классифицированный в других рубриках

M46.2 Остеомиелит позвонков

M46.3 Инфекция межпозвоночных дисков (пиогенная)

При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют дополнительный код (B95-B97).

M46.5 Другие инфекционные спондилопатии

M46.8 Другие уточненные воспалительные спондилопатии

M46.9 Воспалительные спондилопатии неуточненные

M47 Спондилез [код локализации см выше]

Включены: артроз или остеоартрит позвоночника дегенерация фасетных суставов

M47.0+ Синдром сдавления передней спинальной или позвоночной артерии (G99.2*)

M47.1 Другие спондилезы с миелопатией. Спондилогенное сдавление спинного мозга + (G99.2*)

M47.2 Другие спондилезы с радикулопатией

Пояснично-крестцовый спондилез > без миелопатии

Грудной спондилез > или радикулопатии

M47.9 Спондилез неуточненный

M48 Другие спондилопатии [код локализации см выше]

M48.0 Спинальный стеноз. Хвостовой каудальный стеноз

M48.1 Анкилозирующий гиперостоз Форестье. Диффузный идиопатический скелетный гиперостоз

M48.3 Травматическая спондилопатия

M48.4 Перелом позвоночника, связанный с перенапряжением. Перегрузочный [стрессовый] перелом позвоночника

M48.5 Разрушение позвонка, не классифицированное в других рубриках. Разрушение позвонка БДУ

Клиновидная деформация позвонка БДУ

Исключены: разрушение позвонка при остеопорозе (M80. -)

текущая травма - см травмы по областям тела

M48.8 Другие уточненные спондилопатии. Оссификация задней продольной связки

M48.9 Спондилопатия неуточненная

M49* Спондилопатии при болезнях, классифицированных в других рубриках [код локализации см выше]

Исключены: псориатическая и энтеропатическая артропатии (M07. -*, M09. -*)

Исключена: нейропатическая спондилопатия при спинной сухотке (M49.4*)

M49.4* Нейропатическая спондилопатия

Нейропатическая спондилопатия при:

M49.5* Разрушение позвоночника при болезнях, классифицированных в других рубриках

Метастатический перелом позвоночника (C79.5+)

M49.8* Спондилопатии при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Кифосколиоз: особенности болезни и клиническая категория

Кифосколиоз представляет собой серьезную патологию костной системы, при которой происходит деформация позвоночного столба. Заболевание определяет совокупность двух патологий - кифоза и сколиоза.

По мере усиления деформации возможно сдавление внутренних органов, включая сердце, легкие, печень и почки. Опасным осложнением является влияние на жизненноважные органы, приводя пациента к глубокой инвалидизации.

Характер патологии

Кифосколиоз - деформация позвоночного столба кзади и в боковом направлении. Уже на второй стадии происходит воздействие на подвижность и объем легких, осанку. По мере развития кифосколиоза изменения носят необратимый характер, а выравнивание оси позвоночного столба занимает длительный период. При запущенном кифосколиозе лечение, преимущественно, хирургическое. На фоне заболевания отмечаются следующие изменения:

• нарушение газообмена;
• уменьшение объема легких;
• нарушение анатомии грудной клетки;
• нарушение функции сердца;
• легочная гипертензия (включая спокойное состояние).

Кифосколиоз диагностируют почти у 1% населения. Основной причиной считается перенесенный в раннем возрасте полиомиелит, однако в большинстве случаев причина - совокупность множественных факторов врожденного или приобретенного характера.

Код по МКБ-10

В современную классификацию болезни кифосколиоз включен как самостоятельное заболевание, но медицинские комиссии различных учреждений (например, отбор на военную службу) разделяют заболевание на степень искривления по типу кифоза или сколиоза. Категория заболевания кифосколиоз код по МКБ-10 занимает порядковый номер М-41 - сколиоз (включая кифосколиоз грудного отдела позвоночника). Из категории исключены следующие состояния:

• мкб 10 не включает сколиоз грудного отдела позвоночника;
• следствие пороков костной ткани;
• позиционный сколиоз;
• заболевание, возникшее после медицинских манипуляций (операции, ЛФК);
• осложнение со стороны сердечной деятельности.

Классификация и основные виды

Заболевание классифицируется по нескольким важным критериям: этиология, степень искривления и деформации. Эти показатели позволяют медикам определить точную стадию развития заболевания, определить дальнейшую тактику ведения пациента.

По этиологии

Природа возникновения кифосколиоза может быть следующей:

• врожденный (реберная деформация в период внутриутробного развития);
• наследственный по аутосомно-доминантному типу наследования (геномные нарушения при наличии схожих заболеваний в семье);
• идиопатический (причина патологии остается не выясненной).

В последнем случае повлиять на возникновение кифосколиоза может ряд многочисленных факторов, среди которых невозможно выявить какую-то одну истинную ричину возникновения.

По выраженности деформации

Степень деформации - важный аспект формирования окончательного диагноза. В основе диагностики порой лежит обычный визуальный осмотр пациента, пальпация. Основными причинами являются:

• I степень. Боковое смещение позвоночника и скручивание минимальное, угол патологической кривизны варьирует в пределахградусов.
• II степень. Деформация носит более выраженный характер, угол кривизны определяется интервалом от 55 до 65 градусов.
• III степень. Начало необратимых изменений скелета позвоночного столба, видимых окружающим. На фоне деформации изменяется осанка, походка. Угол кривизны достигает 75 градусов.
• IV степень. Позвоночник сильно искривляется, деформации подвергаются грудина, тазовые кости, начинает формироваться задний и передний горб. Угол кривизны превышает 75 градусов.

Диагностические мероприятия

Первые признаки кифосколиоза редко отмечаются визуально, а потому пациенты обычно обращаются к врачу на 2 стадии болезни, когда требуется длительное восстановительное лечение. Для постановки окончательного диагноза применяют инструментальный метод исследование - рентген-снимок в нескольких проекциях. При физикальном осмотре пациента могут отмечаться следующие изменения:

• формирование сутулости;
• изменение положения плечей по отношению друг к другу;
• сужение грудной клетки;
• асимметрия тазовых костей;
• выраженная деформация при наклоне вперед;
• слабость мышц брюшной полости.

Дополнительно важны консультации невропатолога на предмет кожной чувствительности, сухожильных структур. Изменения определяются пальпацией шеи, спины. При недостатке данных об искривлении и отклонениях по невропатологическому направлению, применяют метод послойного изучения тканей посредством магнитно-резонансной томографии, кт-исследования.

На поздних стадиях развития патологии с осложнениями на внутренние органы и системы назначаются консультации и осмотр профильных специалистов: уролог, гинеколог, пульмонолог, гастроэнтеролог, гепатолог и другие по сопутствующей области медицины.

Тактика лечения

К сожалению, кифосколиоз на поздних стадиях развития не поддается адекватному лечению. Профилактика прогрессирования деформации на ранней стадии заключается в предотвращении дальнейшего искривления позвоночника, скручивания мелких позвонков. В качестве консервативного лечения применяются следующие методы:

• ортопедические изделия (бандажи, корсеты, аппараты);
• лечебная гимнастика (упражнения при кифосколиозе на ранней стадии позволяют добиться неплохих результатов);
• дыхательная гимнастика;
• обезболивающие препараты при болезненности.

Прогноз по заболеванию благоприятный при диагностике на ранней стадии развития патологии. В остальных случаях менее благоприятный прогноз, связанный с развитием деформации и сопутствующих осложнений.

Сколиозы. Кифосколиозы

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив - Клинические протоколы МЗ РК(Приказ №239)

Общая информация

Краткое описание

Для врожденного сколиоза характерно: врожденная деформация позвоночника, могут быть пороки развития позвонков или аномалии грудной клетки, шейного отдела позвоночника, тазового и плечевого пояса.

Для других форм сколиоза характерно: в основе развития сколиотической деформации и искривлений позвоночника могут лежать разнообразные аномалии (дисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника, добавочные клиновидные позвонки и другие пороки развития последних).

Q 67.5 Врожденная деформация позвоночника

Q 76.3 Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости

Q 76,4 Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозом

М 41.0 Инфальтиный идиопатический сколиоз

М 41.1 Юношеский идиопатический сколиоз

М 41.2 Другие идиопатические сколиозы

М 41.3 Торакальный сколиоз

М 41.4 Нервно-мышечный сколиоз

М 41.5 Прочие вторичные сколиозы

М 41.8 Другие формы сколиоза

М 41.9 Сколиоз неуточненный

Классификация

I. Врожденный сколиоз.

II. Диспластический сколиоз.

III. Идиопатический сколиоз.

Диагностика

Жалобы и анамнез: заболевание встречается у детей при врожденном сколиозе с рождения. При других формах сколиоза - по ходу роста ребенка.

Физикальное обследование: нарушение осанки, деформация позвоночника, слабость, усталость, боли по ходу позвоночника.

Лабораторные исследования: изменений в клинических, биохимических анализах при отсутствии сопутствующей патологии не наблюдается.

Инструментальные исследования: на рентгенограммах исследуемого позвоночника отмечается искривление во фронтальной и сагиттальной плоскостях.

Показания для консультации специалистов: ЛОР - врача, стоматолога - для санации инфекции носоглотки, полости рта, при нарушениях ЭКГ - консультация кардиолога, при наличии ЖДА - педиатра, при вирусных гепатитах, зоонозных и в/утробных и др. инфекциях - инфекциониста, при неврологической патологии - невропатолога, при эндокринной патологии - эндокринолога.

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. Рентгенография позвоночника в 2-х проекциях.

Дополнительные диагностические мероприятия:

1. Анализ мочи по Аддису-Каковскому по показаниям.

2. Анализ мочи по Зимницкому по показаниям.

3. Посев мочи с отбором колоний по показаниям.

4. Рентгенография грудной клетки по показаниям.