Генетические патологии собак. Наследственные болезни у собак разных пород - ростки жизни

Наиболее важным направлением в селекции собак является работа по профилактике и

устранению из породы различных аномалий и болезней, имеющих наследственную природу.

Такие явления могут получить быстрое распространение в породе и сопровождаться

вырождением, пониженной жизнестойкостью собак и ухудшением воспроизводительной

Зарубежные генетики, селекционеры и ветеринары осуществляют большую работу по

выявлению наследственных болезней и аномалий. К данному времени уже выявлено и

описан характер наследования более чем 57 аномалий и болезней собак большинства пород

(Робинсон Р., 1982).

Основной фактор, вызывающий наследственные болезни и аномалии, - мутационный

процесс, вызывающий генные (точковые), и хромосомные перестройки.

В современных условиях мутагенными факторами могут быть некоторые токсичные

агенты воды и пищи. Поэтому необходимо выявление таких мутагенных факторов и

выявленной аномалии или болезни и определение мер подбора и селекции, не допускающих

их распространение в популяции или селекционной группе собак.

Хотя частота появления аномалий и болезней у собак невелика, но всегда надо иметь в

виду, что рецессивные гены, обусловливающие такие явления, могут иметься в скрытом

состоянии в породе и выявляться в ряде последующих поколений или при размножении

гетерозиготных по этому гену особей. Некоторые аномалии достигли довольно большого

распространения в породах, например, крипторхизм, дисплазия бедра, пороки зубной

системы, дефекты зрения, грыжи, болезни обмена (диабет, ожирение), эпилепсия и др.

В связи с этим должна быть повышена тщательность регистрации аномалий и болезней,

выявления животных-носителей таких генов, распространения генов в родственных группах

и проведения генетического анализа родословных и генеалогической структуры породы.

Необходимо вести разъяснительную работу с владельцами собак и обеспечивать гласность и

борьбу с сокрытием имевших место аномалий, повышать роль добровольных обществ и

клубов, ветеринарных пунктов, осуществлявших регистрацию появившихся патологий.

Следует иметь в виду, что действие аномального гена может не проявляться у животных

сразу, а требует определ.нного периода их развития, то есть можно говорить о "замедленном

действии".

Мутантные гены, приводящие к гибели животных, называется генами летальными, а

когда их действие сказывается в поздние сроки онтогенеза животного - полулетальными.

Выявление генов, вызывающих аномалии, показывает, что их доля в породе у

гетерозиготных особей значительно больше, чем у гомозиготных.

Обнаружение таких генов следует начинать с изучения родословных родственных

животных в ряде поколений и у боковых родственников. Если ген аномалии имеет

рецессивный тип, то при обследовании нескольких помeтов доля аномальных будет

составлять около 25 процентов от всех родившихся. Если ген имел доминантное

наследование, то аномалия может присутствовать и проявляться уже у одного из родителей.

Распространению аномалий в породе способствует инбридинг, особенно бессистемный и

в ряде поколений. Следует учитывать, что доминантный ген аномалии может вызывать

гибель животных или приводит к дефекту зрения и слуха, при этом сохраняется в

гетерозиготном состоянии. Так, мраморный окрас собак обусловлен геном М, который в

гомозиготе (ММ) даeт белых собак с дефектами зрения и глухих, а в гетерозиготе (Mm)

получаются собаки мраморного окраса и арлекины. Поэтому для получения мраморных

собак следует гетерозиготную мраморную особь (М) спаривать с нормальным, не

мраморным партнером, чтобы избежать выбраковки потомства с патологией зрения и слуха.

В случае доминантного наследования гена аномалии она проявляется у еe носителя.

Таких собак следует исключать из племенного использования. Но иногда доминантная

мутация может появиться в геноме особи и выявляется и обнаруживается только в еe

потомстве. Такой носитель аномалии должен исключаться из размножения.

Животных, имеющих рецессивный тип наследования и находящийся скрыто в

гетерозиготности генотипа, необходимо также исключать из размножения, как собак -

носительниц рецессивной аномалии, и проводить это в ряде поколений. Как показывают

расчеты, процент носителей аномалий медленно (с 50 до 20 процентов) снижается к

десятому поколению, а процент выщепляющихся аномалий уменьшается быстрее и доходит с

25 до 2 процентов к сотому поколению при условии, если из популяции систематически

устраняются из размножения собаки - носители аномалий.

Для выявления носительства аномальных признаков в генотипе кобеля можно применять

тест спаривания, для чего исследуемый самец спаривается с несколькими дочерями от

разных матерей.

При наследовании пороговых признаков и полигенном типе наследования аномалий или

заболевания (крипторхизм, диабет) более эффективно для устранения дефекта применять

семейную селекцию, чем индивидуальную. Это означает, что выбраковке подлежат братья и

сестры пораженной особи.

Учитывая большое число аномалий и болезней, уже зарегистрированных у собак и

имеющих наследственную обусловленность, большую роль приобретает консультация

владельца собаки у ветеринарных врачей и зоотехников-кинологов по вопросам

тестирования, выявления и устранения из популяции животных - носителей указанной

патологии.

Рассмотрим некоторые наследственные заболевания у собак, проявляющиеся в разных

системах организма.

Кожа. Дисплазия соединительной ткани сопровождается хрупкостью кожи и

периферических кровеносных сосудов, легко разрывается, образуются рубцы. Вызвана

доминантным геном Cd, в гомозиготе дает летальный исход.

Бесшерстность обусловлена доминантным геном Нr, гомозиготы НrНr - погибают, живут

гетерозиготы Hrhr.

Болезни глаз. Афаксия - отсутствие хрусталика глаза, обусловлена рецессивным геном,

зарегистрирована у сенбернаров.

Катаракта развивается медленно, имеет много форм, выявляется от 6-месячного до 4-

летнего возраста. Некоторые катаракты имеют доминантное, а другие, чаще, рецессивное

наследование; АКГ - аномалия глазной структуры зарегистрирована у 80-90 процентов собак

породы колли. Поражена сетчатка, склера, зрительный нерв. Выявляется офтальмоскопом.

Обусловлена геном сеа, имеющим плейотропное действие. Выворот и заворот век связаны с

избыточным развитием лицевой кожи.

Вывороченное третье веко обусловлено рецессивным геном, прослеживается в семейной

наследственности.

Глаукома распространена у американского коккер-спаниеля. Появляется с возрастом у

старых и средневозрастных собак. У биглей развивается с 6-18 месяцев.

Куриная слепота - проявляется с 8-недельного возраста. Обусловлена рецессивным геном

Другие заболевания глаз: смещение хрусталика (ген lx), дисплазия сетчатки (ген mrd),

атрофия сетчатки (ген рrа). Эти заболевания легко диагностируются при осмотре и проверке

За последние века в мире создано более четырехсот всевозможных пород собак: декоративных, сторожевых, бойцовских…

Их представители отличаются во всем: по размеру тела, окрасу шерсти, экстерьерным особенностям, темпераменту, привычкам и гастрономическим предпочтениям, даже по «творческим способностям».

Но всех их, таких непохожих, от карманной собачки до великана дога, объединяет не только любовь к нам, их искренним друзьям и почитателям. Им свойственны одни и те же хвори. Что ж, тем проще нам вооружиться против них и по возможности помочь нашим питомцам.

Понять – значит победить

Механизм возникновения генетических заболеваний очень непрост. И столь же сложно их выявлять, а затем лечить. Но когда генетический сбой возникает «под руководством» доминантного гена, основной недостаток этого механизма становится и его преимуществом.

Доминантные наследственные аномалии собак

Один из родителей, передавший своему щенку аномальный доминантный ген, становится виновником явного отклонения, ярко заметного внешне. Но зато в дальнейшем не приходится ждать неожиданного «подвоха», как это бывает с рецессивными генами. Те нередко проявляются у потомков таких носителей в следующих поколениях.

Выбирая в помете своего будущего питомца, покупатель может быть уверен в главном - среди щенков на продажу он вряд ли встретит обладателя доминантных наследственных аномалий.

Их явных носителей выявляют и выбраковывают в первую очередь и исключают из дальнейшего разведения. В целом доминантные наследственные заболевания у собак встречаются крайне редко.

Рецессивные генетические заболевания

Наиболее часто у всех пород собак встречаются именно рецессивные аномалии, известные своим коварным, скрытным «поведением». Этим, самым распространенным синдромам, подвержены многие системы организма собак, а именно:

Опорно-двигательная.

Ее поражают, прежде всего, такие наследственные заболевания, как дисплазия локтевого и тазобедренного сустава, расщепление позвонков, болезнь Легга – Пертеса, смещение межпозвонковых дисков (дископатия) и межпозвоночные грыжи, краниомандибулярная остеопатия (СМО), различные дефекты хвоста;

Нервная система.

Настоящим ее бичом у большинства пород ;

Мышечная система.

Широко распространена пупочная грыжа;

Половая система.

Наиболее часто животные страдают крипторхизмом, монорхизмом, причем на фоне аномалии происходит не только неопущение двух или одного яичек, но и системные нарушения организма;

Зубная система.

Различные дефекты прикуса, неполнозубость также говорят об общей конституциональной слабости животного;

Зрительная система.

Первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA), катаракта – самые распространенные наследственные заболевания, лишающие собак зрения;

Слуховая.

Наследственная глухота вызывается геном, связанным также с генами белого окраса шерсти и голубоглазости.

Методы диагностики и борьбы с генетическими заболеваниями – рентгенодиагностика (в частности, миелография), генетические тесты (BAER-тест, PLL-тест), оперативное вмешательство, строго сбалансированная система питания.

Сочетание «генетические аномалии» создает представление о чем-то неизбежно негативном, неотвратимом. Но многие наследственные заболевания, к счастью, поддаются корректировке.

Главное условие успеха – своевременное выявление у собаки генетического отклонения с помощью ранней комплексной диагностики основных систем организма. А самый простой способ избежать наследственной патологии – правильно подобрать родительскую пару.

Генетические аномалии и заболевания довольно распространены среди собак , особенно породистых. Связано это имбридингом (скрещивание особей одной породы, часто состоящих в родстве). Большинство заболеваний являются рецессивными, то есть при скрещивании собак разных пород они никогда не проявляются, а вот у представителей одного семейства, проявятся с высокой вероятностью, поэтому при подозрении какой-либо особи в генной мутации, ее исключают из разведения.

Генетическое заболевание чаще всего обусловлено наследованием измененного гена , но иногда мутация может происходить и под действием токсичного питья или еды, плохой экологии. Некоторые наследственные заболевания не проявляются с самого рождения, им нужно время для развития. В других случаях, при наличии мутантного гена, заболевание может развиться только при наличии неблагоприятных факторов, а до этого момента животное будет абсолютно здоровым.

Часть заболеваний является сцепленной с полом. Некоторые из них также сцеплены с другими генными патологиями. Так, например, дисплазия тазобедренного сустава может сопровождаться мышечной атрофией, остеопорозом и остеохондрозом бедренной и лучевой кости.

Типов генных мутаций существует более 50, а самих заболеваний огромное множество, и раскрыть их все в одной статье довольно сложно, поэтому стоит обратить внимание на самые распространенные и зависимые от породы собаки.

Генетические патологии у некоторых пород

Боксер . Стеноз аорты или сужение – достаточно распространенная патология. Дилатационная кардиомиопатия. Крипторхизм – нередко встречается у многих пород собак, помимо боксеров. Сенсорная невропатия боксеров – несмотря на название заболевание, также поражает собак многих пород.

Доберман . Дилатационная кардиомиопатия или изолированное расширение одного из желудочков. Синдром Шершевского-Тернера – фенотипически или внешне, суки ничем не отличаются от здоровых, но в действительности у них отсутствует течка и способность воспроизводить потомство, ввиду того, что их генотип содержит на одну пару хромосом меньше. Болезнь Желино или нарколепсия – повышенная сонливость в течение дня и иногда кратковременный паралич после пробуждения. Глухота. Различные по своей тяжести, заболевания почек.

Йоркширский терьер . Незаращение боталлова протока, дефект митрального клапана, приводящего со временем к развитию сердечной недостаточности. Меланоз кожи – избыточное образование пигментных пятен. Избыточное образование камней в почках, преимущественно уратов. Также крипторхизм.

Кокер . Стеноз или сужение легочной артерии. Себорея всех видов: сухая, жирная и смешанная. Гипотрихоз – полное или частичное облысение. Гемофилия или нарушение свертываемости крови. Катаракта. Различные патологии почек, Гермафродитизм.

Мопс . Лентиго, не связанное с возрастом или ятрогенным воздействием. Поражение роговицы – ее изъязвления. Ахондродисплазия – нарушение развития хрящевой ткани конечностей, при которой конечности выглядят укороченными, т.к. развитие позвоночника не нарушается. Генетическая карликовость. Гермофродитизм.

Немецкая овчарка . Стеноз или сужение аорты – является доминантным признаком, поэтому даже при скрещивании здоровой особи с больной, шанс на здоровое потомство крайне низок. Желудочковая экстрасистолия. Различные нарушения свертываемости крови. Эпилепсия. Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы ввиду атрофии ее ацинусов.

Пекинес . Дилатационная кардиомиопатия. Дерматит. Помутнение хрусталика. Глаукома. Семейная нефропатия. Крипторхизм.

Ротвейлер . Стеноз или сужение аорты – является доминантным признаком, поэтому даже при скрещивании здоровой особи с больной, шанс на здоровое потомство крайне низок. Дисплазия тазобедренного сустава. Остеосаркома.

Такса . Заболевания глаз и кожи, в том числе и злокачественные. При наличии поражения одной из систем, очень высока вероятность наличия аналогичных изменений и со стороны другой системы (глаза и кожа). Крипторхизм. Болезни позвоночника и межпозвоночных дисков – заболевание характерно не только для такс, но и для других хондродистрофических пород, таких как пекинес, лхасский апсо, ши-тцу, и другие.

Французский бульдог . Гипотрихоз – сцепленный с полом, с Х хромосомой. Нарушение свертываемости крови. Помутнение хрусталика. Опухоль мозга.

Чихуахуа . Гидроцефалия. Повышение внутриглазного давления. Крипторхизм.

Шарлей . Амилоидоз почек. Себорея всех видов: сухая, жирная и смешанная. Дисплазия тазобедренного сустава, заворот век.

Шнауцер . Незаращение баталлова протока, стеноз легочной артерии, дефект митрального клапана, приводящего со временем к развитию сердечной недостаточности. Гипотиреоз – сниженная функция щитовидной железы. Глаукома – повышение внутриглазного давления. Катаракта – помутнение хрусталика.

Наиболее распространенными генетическими патологиями, встречающимися у большинства пород, являются крипторхизм и дисплазия тазобедренного сустава. При обнаружении генетической патологии, обязательно необходимо обратиться к ветеринарному врачу, а собаку исключить из разведения.

Джордж Паджетт

Д.в.м., профессор патологии Мичиганского университета.

Наследственные заболевания породистых собак воистину замечательная тема. Кажется, все, кому я продавал щенков и выставочных собак, журналы Time и Atlantic Monthly, газеты, юристы, мои совладельцы, возмущались мною, желая преследовать судом или наоборот, прерывая всякое общение, из-за того, что у какой-нибудь из моих собак проявлялось наследственное заболевание или она приносила больных щенков. Разоренный собаковод вопрошает: «Чем я виноват? Я только хотел получить хороших выставочных собак (или охотничьих, или служебных, или сторожевых …)! Черт возьми! Если бы Мери (Алис, Джон, Том) сказала мне об этом, когда я покупал у нее эту суку, у меня не было бы всех этих неприятностей. Это не моя ошибка, я не мог знать, что у щенка разовьется прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA, прогрессирующая слепота у многих пород собак)».

Что же произошло? Почему это случилось?

На оба вопроса существует один ответ, и этот ответ прост. Это случилось, потому что многие годы почти никто не пытался хоть что-нибудь предпринять для сдерживания распространения наследственных заболеваний у собак. По существу большая часть действий собаководов, конечно не умышленно, была направлена на распространение наследственных заболеваний. Не существовало, и нет до сих пор, никаких нормативов, касающихся контроля наследственных заболеваний. Что же делать собаководам? Что же они должны делать? Какие действия в отношении наследственных заболеваний этичны? Как долго собаковод должен страдать, если у одной из его собак проявится наследственное заболевание? На все эти вопросы необходимо получить ответы, однако почти никто не пытается дать их. Ни Американский кинологический клуб (American Kennel Club, AKC), ни местные клубы, ни ветеринары, ни сами собаководы. Будем надеяться, что после прочтения этой книги, у вас появятся знания основных принципов, которые позволят вам ответить на эти вопросы, по крайней мере для себя.

Именно национальные, региональные и местные клубы должны больше всех интересоваться наследственными заболеваниями своих собак. Это они осуществляют контроль стандартов потомства, определяют правила выставок и вязок животных и, наконец, имеют право голоса в АКС. Уставы или другие подобные документы этих организаций обязательно указывают, по крайней мере, на одну общую цель своей работы: «улучшение породы и доведение естественных качеств собак до совершенства». С моей точки зрения, это означает, что вы прилагаете все усилия для производства здоровых привлекательных собак. Не просто здоровых и не просто привлекательных, собаки должны быть и здоровыми, и привлекательными одновременно. Когда вы закончите изучение этой книги и усвоите предлагаемые в ней принципы, вы будете способны делать именно то, что должен был бы делать ваш клуб.

Национальные клубы пород только отчасти занимаются этой проблемой. Они объединяют владельцев одной породы. Они устраивают выставки для сравнения своих собак. На национальной выставке всегда найдется уютная комнатка, где можно немного перекусить и выпить, а главное, спокойно посидеть с друзьями, которых вы не видели уже два или три года. Вы болтаете о вчерашних победителях, новых призерах-производителях, о тотализаторе в субботу. Есть ли шансы у моей собаки? Конечно, вы считаете, что есть, иначе вас не было бы здесь. Клуб устраивает обед в честь людей, которые внесли большой вклад в развитие породы или подготовку победителей. Может быть проведен аукцион, чтобы собрать денег для благотворительных целей или решения каких-то проблем породы. В это же время руководители встречаются для обсуждения и решения возникших проблем и для планирования следующего представления. Так проходят и всегда проходили выставки. Это удовольствие и спорт, представление и развлечение. Все довольны, все должны быть довольны. Мы не можем этого изменить.

Исторически бремя контроля над распространением наследственных заболеваний не лежало на плечах клубов, поэтому подавляющее их большинство никогда ничего не предпринимало относительно наследственных заболеваний. Примерно в половине клубов существует комитет по генетике или по здоровью или по улучшению породы, но большинство этих комитетов совсем ничего не делает. Почти половина клубов имеет комитет по образованию или что-то в этом роде, и многие из этих комитетов планируют и проводят семинары. Большая часть семинаров касается движения собак или вязки победителей. Проводятся также семинары для обучения судей лучшему пониманию экстерьера или для разработки более эффективных способов тренировки. Совсем мало семинаров о поведении собак и еще меньше о наследственных заболеваниях и их распространении.

Если мы хотим как-либо изменить ситуацию с распространением наследственных заболеваний в породе, мы должны усилить роль породных клубов. Мы не отказываемся от того, что до сих пор делали клубы, мы и не должны изменять их работу. Во всяком случае, не очень сильно, потому что все делается ради удовольствия, которое доставляют нам собаки. Ведь именно поэтому мы разводим собак. Именно поэтому мы пересекаем огромные расстояния, иногда всю страну, для того чтобы посетить Выставку. Но клубы могут принять дополнительную ответственность, если они действительно хотят улучшать породу и привести ее к совершенству.

Вот что Клубу следует сделать для усиления способности членов клуба и других собаководов сдерживать распространение наследственных заболеваний.

1. Создать список наследственных дефектов, встречающихся в породе, проведя опрос членов клуба и владельцев собак. В этом списке должен быть указан, если известен, тип наследования каждого признака. Список должен быть доступным не только для членов клуба, но и для всех владельцев собак этой породы.

2. Сформировать комитеты для оценки распространенности каждого из этих признаков в породе.

3. Сформировать комитеты по каждому наследственному дефекту.

4. Пропагандировать регистрацию кобелей и сук, имеющих наследственные дефекты и несущих гены заболеваний (кобели и суки, которые приносят больное потомство или являются потомками больных собак) в открытых регистрационных фондах.

5. Пропагандировать регистрацию кобелей и сук, о которых известно, что они не несут генов различных нежелательных признаков.

6. Создать списки собак, о которых известно, что они имеют нежелательные признаки или несут гены данного признака, для использования их в проверочных спариваниях. Эти списки должны быть доступны для бесплатного использования всеми собаководами и членами клубов.

7. Определить, с каким дефектом следует бороться в первую очередь.

8. Создать брошюру о заболеваниях, которые появляются в породе. Описания заболеваний должны включать клиническую картину, методы диагностики с перечнем необходимого оборудования, возраст проявления заболевания, тип наследования, возможное лечение и прогноз. Эта брошюра должна быть доступна для любого члена клуба, собаковода и владельца собак данной породы.

9. Создать брошюру, доступно объясняющую различные способы, которые могли бы использоваться для контроля над распространением заболевания, и рекомендации по содержанию собак, имеющих нежелательные наследственные признаки.

10. Решительно поддерживать тех собаководов и владельцев собак, которые обладают мужеством, дальновидностью и честностью, открыто регистрируя собак, имеющих наследственное заболевание, так как без этого знания нет надежды на сдерживание распространения заболевания.

Они должны четко указать на необходимость открыто говорить о собаках, имеющих наследственные заболевания или приносящих больное потомство, при продаже, планировании вязок и в племенной работе.

Клуб должен использовать всю свою власть для обеспечения открытой регистрации, если он ставит своей целью, как написано в уставе, достижение совершенства своих собак. Собаковод узнает о наследственном заболевании только тогда, когда у одного или нескольких потомков, которых приносит его собака, проявляется наследственное заболевание. Поймите меня правильно — эти собаководы, конечно, слышали о наследственных заболеваниях до этого, но данная проблема не касалась их лично. Они по-настоящему осознают ситуацию, только когда сами оказываются в центре событий. Последствия могут быть различными. Например, может потребоваться кесарево сечение как в случае анасарки, или водянки кожи. Некоторые дефекты можно заметить сразу после рождения щенка, например волчью пасть. Другие обнаруживаются у подрастающих щенков, такие, как задержка или отсутствие заращения родничков или неопущение одного или обоих семенников (монорхизм или крипторхизм). Самое неприятное и печальное, если заболевание проявляется уже после того, как щенок продан, как в случаях краниомандибулярной остеопатии (СМО), болезни Лег-га-Пертеса (остеохондропатия головки бедра), дисплазии локтевого или тазобедренного суставов. В таких случаях затронуты интересы многих людей и очень часто детей. В дело оказываются втянутыми ветеринары, деньги. Все разгневаны, иногда начинается судебный процесс. Расстроены все, и возможно, больше всех расстроен собаковод, особенно новичок. Он восклицает: «Боже мой! Как это случилось?» или «Я доберусь до истины». Он звонит или несется к продавшему ему его суку и говорит: «У одного из моих щенков проявилась СМО. Ты знал об этом?» Тот немедленно отвечает: «Я развожу эту линию уже 3277 лет и 6 месяцев и никогда не видел СМО! Конечно, я слышал об этом. Мне кажется, сука Салли приносит таких щенков, но она в Калифорнии. Это, должно быть, из-за кобеля». Прекрасно, друзья, теперь вы на собственном опыте увидели, что такое чистопородное разведение собак. Некоторые после такого бросают разведение, поскольку собаки приносят больных щенков, и что с этим делать - не известно. Мечта о создании собственной выдающейся собаки, победителя выставок, столкнулась с суровой реальностью генетики.

Другие упорно продолжают и постепенно находят свой путь в круг собаководов, которые отчасти знают, что происходит при разведении. Они погружаются в сплетни о том, каких щенков приносят собаки разных владельцев. Почти никто открыто не говорит о наследственных заболеваниях у чистопородных собак. «Ужас!! Что вы делаете?? Вы дурной человек, это не этично. Я расскажу Мери о ваших разговорах». Не открыто, шепотом. Так же как, если бы ваша семнадцатилетняя дочь была беременна, а мужа бы не было, или вашего мужа посадили в тюрьму за вождение в пьяном виде. Никто не говорит о таком … открыто! Но все сплетничают об этом. Все! «Послушай, никому не говори об этом, но, ЗНАЕШЬ, КОБЕЛЬ ДЖОНА ПРИНОСИТ… Шшш.» Так это происходит сейчас. Именно потому, что почти никто не говорит о наследственных заболеваниях открыто, они столь обычны у чистопородных собак.

До тех пор пока никто не говорит о наследственных заболеваниях, трудно получить истинное представление о распространенности этих болезней, нельзя узнать, сколько собак больны или несут гены заболеваний. Если мы пойдем на выставку собак, мы увидим от нескольких сотен до нескольких тысяч собак, и все они нормальные, прекрасные, хорошие представители своей породы. Очень редко можно встретить собаку с дефектом, и ее обычно приводят на выставку для сравнения при оценке статей животных. Мы знаем о регистрационных номерах собак в Ортопедическом фонде животных (Orthopedic Foundation for Animals, OFA) или в Фонде регистрации болезней глаз собак (Canine Eye Registration Foundation, CERF), и все в порядке. Никто не говорит о собаках с дефектами. Вы не видите этих собак. Складывается впечатление, что почти все собаки нормальны и здоровы. Ну, конечно, встречаются проблемы, но этого можно было ожидать. На самом деле, собак с теми или иными наследственными заболеваниями очень много. Но они остаются дома, их помещают в приюты или выбрасывают. Их не видно, о них ничего не слышно. Если проблему не замечать или ничего не знать о ней, очень легко подумать, что проблемы нет вовсе. В этих условиях не трудно обмануться и считать, что разговоры о наследственных заболеваниях - только разговоры.

Итак, что же свидетельствует о том, что наследственные болезни являются большой проблемой при разведении чистопородных собак? Основные свидетельства - это рассказы ветеринаров, собаководов и покупателей о том, что в своей практике они часто сталкиваются с наследственными заболеваниями. Сейчас имеются сообщения примерно о 500 наследственных заболеваниях, а если бы диагностика была лучше, их, возможно, было бы больше. OFA приводит данные о том, что по крайней мере у шестидесяти пород частота дисплазии тазобедренного сустава составляет от 1 до 49%: во всех породах, для которых получено 100 рентгеновских снимков, встретились животные с этим заболеванием. Диспла-зия локтевого сустава обнаружена более чем в 170 породах. CERF сообщает о 119 породах с прогрессирующей атрофией сетчатки, причем в некоторых частота больных животных достигает 5-10%. Примерно в таком же числе пород встречается катаракта, большинство случаев которой наследственно.

Самую надежную информацию предоставляют исследования породных клубов. Согласно программе WATCH, начатой собаководами некоторых клубов породы уэст-хайлэнд-уайт-терьер и поддержанной национальным клубом, членов клубов, собаководов и собственников собак этой породы опрашивают для определения частот появления (число новых случаев, за год) краниомандибулярной остеопатии (СМО), болезни Легга-Пертеса и дисплазии тазобедренного сустава. Оказалось, что частоты этих заболеваний составляют 1,13%, 1,93% и0,56% соответственно. ЕжегодноЗ,62 % всех родившихся собак страдают от этих заболеваний. А мы знаем, что в этой породе зарегистрировано 35 наследственных заболеваний. Американские клубы керн-терьеров, бишонов (бишон фризе), скотчтерьеров и ньюфаундлендов набрались смелости опросить своих членов и всех владельцев собак этих пород для оценки частоты наследственных заболеваний. Оказалось, что у кернов 40,3%, у бишонов 29,8%, у скотчей 33,5%, у ньюфов 66,5% собак имеют тот или иной наследственный дефект. Не все дефекты представляют серьезную проблему. В этот список включены такие признаки, как дефекты прикуса (недокус и перекус), пупочные и паховые грыжи, дефекты цвета глаз и масти, дефекты хвоста, моно- и крипторхизм. Все это наследственные по происхождению дефекты, однако, они не так уж вредны для собак. Используя эти данные, мы можем подсчитать, что в среднем каждый керн-терьер имеет 5,03, каждый ньюфаундленд — 4,52, каждый скот-чтерьер — 4,7 и каждый бишон фризе — 4,63 дефектных гена. Из ветеринарной литературы и этих исследований нам известно, что у ньюфаундлендов встречается 46, у керн-терьеров - 52, у скотчтерьеров - 58, у бишон фризе - 47 наследственных дефектов. Примерно две трети ньюфаундлендов и треть керн-терьеров, скотчтерьеров и бишонов имеют какой-либо дефект. По любым критериям это серьезная проблема. Я готов держать пари на большие деньги, что это не уникальная картина, наблюдающаяся только для этих четырех пород. Напротив, я уверен, что эти данные отражают происходящее в большинстве, если не во всех, породах.

Наследственные заболевания обычны у чистопородных собак. Если спуститься с небес на землю и принять тот факт, что большинство собак, если не все, несут, 4-5 вредных гена, то что же собаководу делать? Эта цифра означает, что каждый раз, когда я продаю или покупаю собаку, я покупаю носителя дефектного гена. Каждый раз, когда я использую производителя, я должен помнить, что он несет гены 4 или 5 дефектов. Каждый раз, когда вы покупаете, продаете или спариваете собаку, вы имеете дело с четырьмя или пятью вредными генами, и именно поэтому генетические заболевания столь широко распространены.

Если бы собаки не несли дефектных генов или имели бы только один такой ген, наследственные болезни не были бы обычным явлением. Мы могли бы с легкостью избегать их в разведении собак. Проблема, усложняющая всю ситуацию, состоит еще и в том, что всегда есть производители, от которых получают множество, сотни или даже тысячи потомков. В Америке таких собак называют матадорами. Эти собаки распространяют свои гены по всей породе, так что высоким становится не только число дефектных генов (их число все же ниже, чем в популяциях человека), но и частота генов, ответственных за определенный набор признаков (тех, которые имеют матадоры). В результате для многих признаков у собак (в отличие от людей) риск получить определенный дефект в неродственных спариваниях (при аутбридинге) настолько же велик, как и при инбридинге. Эта тема обсуждается в нашей книге в дальнейшем.

Рассмотрим в качестве примера португальскую водяную собаку: от 1 до 4% собак этой породы страдают от прогрессирующей атрофии сетчатки (PRA), рецессивного признака. Используя закон Харди-Вайнберга, мы получим оценку числа собак данной породы, несущих этот вредный ген в сороковые годы двадцатого века. Оказывается, от 18 до 45% собак имели этот ген. Это означает, что если собаковод осуществляет аутбридинг, ген PRA будет встречаться приблизительно в каждом втором-пятом спаривании. Если партнер по спариванию тоже имеет ген этого заболевания, собаковод получит собак, которые ослепнут к двум-пяти годам в среднем в каждом третьем ауткроссе. Риск получить больных щенков в результате тесного инбридинга (спаривание матери с сыном, отца с дочерью, брата с сестрой) составляет для каждого щенка 12,5%. Таким образом, в результате действия только одного дефектного гена будет рождаться в среднем один больной щенок из восьми. Риски появления этого заболевания у португальской водяной собаки при неродственных спариваниях и при инбридинге примерно одинаковы.

Предположим, мы разобрались с тем, что касается вычисления математических вероятностей. Но что же делать в жизни? Именно для того чтобы ответить на этот вопрос, я и написал эту книгу. Но здесь я хочу коротко указать на обязанности собаковода и на то, что он сможет делать, когда поймет, что же от него требуется.

1. Сформулировать цель, ради которой вы разводите собак. Чего вы хотите от собак? Вы можете хотеть создать победителя по экстерьеру или в послушании, или в охоте, или рабочих качествах, или в производстве качественных щенков. Важна не сама цель, а то, что вы осознаете ее. Поскольку вы читаете эту книгу, одной из ваших целей является производство здоровых собак и, что еще важнее, здоровых выдающихся собак. Для достижения вашей цели вам необходимо знать породу, ее темперамент, строение, рабочие качества и все остальные особенности. Эта книга не может научить вас этому, потому что, во-первых, я не знаю вашей породы, и, во вторых, это не входит в мои намерения. От вас требуется мастерство собаковода: получение выдающихся собак - искусство, а не наука. В этой работе учитываются все особенности собаки, обусловленные тысячами генов, поэтому вы, прежде всего, подбираете собаку с нужными качествами. А для контроля наследственного заболевания нам надо проследить за наследованием только небольшого числа генов.

2. Знать какое заболевание встречается у ваших племенных собак. Если вы этого не знаете, как вы предотвратите заболевание? Это значит, что вы должны упорно следить за судьбой своих щенков. Вам надо точно знать, какие заболевания развиваются у ваших щенков, следовательно, вы должны проявлять инициативу и всякий раз добираться до истины. Возможно, вы удивитесь, узнав, как много людей оценит вашу заботу о благоденствии щенков.

3. Быть честным в вопросах, касающихся заболеваний, которые встречаются у ваших племенных животных. Вам следует открыто регистрировать больных собак и носителей генов. Это самое тяжелое для собаковода: открыто говорить и доводить до сведения людей, что ваша собака больна или родила одного или нескольких щенков с наследственным заболеванием. Если вы хотите что-то предпринять относительно заболевания как в своем собственном питомнике, так и в породе в целом, очень важно знать, у каких собак оно встречается. Каждому надо помнить, особенно тому, кто разводит собак, что в среднем каждая собака имеет четыре или пять генов, обусловливающих развитие дефектов. Следовательно, вопрос не в том, несет ли ваша собака такие гены; мы знаем, что они у нее есть. Вопрос состоит в том, какой именно ген она несет. Если кто-то говорит вам, что его собаки никогда не рожали щенков с дефектами, это значит, что, возможно, у него был всего один щенок, или он не отслеживал судьбу своих щенков, или, и это наиболее вероятно, он просто лжет. Он или не знает своих собственных собак, или прекрасно знает, но лукавит. В любом случае будьте от таких людей подальше, потому что они не смогут предоставить вам информацию, необходимую для получения здоровых выдающихся собак.

4. Создать иерархию допустимости разных наследственных заболеваний, встречающихся в породе в целом и среди вашего поголовья. Этому вопросу посвящена одна глава книги. Разработать иерархию - значит четко оценить тяжесть разных заболеваний и их воздействия на собак, а так же на людей, которые их приобретают. Такая иерархия позволит вам решать, в каких случаях что предпринять, с какими заболеваниями бороться, а что можно до поры оставить без внимания и не беспокоиться.

Если родился щенок с крипторхизмом и один глаз у него голубой, а должен быть темным, или загнут хвост, это все-таки лучше и для щенка, и для его нового хозяина, чем слепота из-за атрофии сетчатки или катаракты, или карликовость, или хромота вследствие дисплазии тазобедренного сустава. Никому не хочется получать щенков с крипторхизмом, однако, есть разница в тяжести заболеваний и последствий для собаки и ее хозяина. Существует иерархия допустимости, и собаководы и клубы должны создать ее для себя, если они хотят навести порядок в борьбе с наследственными заболеваниями.

Последняя тема, которую мы должны рассмотреть в этой главе, это силы, формирующие отношение собаководов и клубов к тому, что делает собаку племенной (допущенной к племенному использованию). Мы должны ответить на вопрос: что такое племенная собака. С этим понятием связана основная проблема наследственных заболеваний у чистопородных собак. К сожалению, для обсуждения этой темы требуется или 3000 страниц, или несколько страниц краткого обобщения, и я предпочел второе. В таких кратких обобщениях всегда опускаются исключения; любой может заметить их и любой готов указывать на них. Я все же надеюсь, что вы готовы принять мои положения, хотя и с некоторыми оговорками.

По традиции считается, что племенная собака не приносит щенков с генетическими дефектами. Однако мы не любим говорить о дефектах, которые имеют потомки выдающихся собак - матадоров. Мы не любим говорить о них, потому что от этого тускнеет образ нашей собаки, исчезает блеск, по нашему мнению это переводит выдающуюся собаку на уровень более низкий, чем она занимает. Мы можем обсуждать это в частных беседах, но не открыто.

Эта традиция укрепляется правилами регистрации, которые разрабатывались годами. Первые регистрации OFA и CERF были закрытыми, включающими только нормальных, или «хороших», собак. Полагаю, нам следует понять, как это случилось. Ни OFA ни CERF никогда не относились неприязненно к здоровью собак. Они оценивают только фенотип тех собак, которых обследуют, только их клиническое здоровье. В те времена, когда начиналась работа этих организаций, 25-30 лет назад, не могло быть открытой регистрации, поскольку собаководы не были согласны с ней. Собаководы не были готовы открыто обсуждать наследственные заболевания собак, а многие и до сих пор не готовы к этому. Ни OFA ни CERF никогда не утверждали, что их клинические обследования делают собаку племенной, так как они никогда не оценивают генотип собаки.

Однако что именно утверждают эти организации, не имеет значения, поскольку собаководы воспринимают регистрацию в OFA или CERF как признание собаки племенной. К сожалению, такое представление недавно укрепилось после включения номеров OFA и CERF в «официальную» родословную АКС. Итак, мы вновь пытаемся спаривать собак и осуществлять контроль над наследственными заболеваниями, основываясь только на фенотипе, тогда как известно, что носители генов и моногенных, и полигенных признаков фенотипически нормальны. В отношении полигенных признаков в таком подходе очень мало смысла так как известно, что массовый отбор (основанный только на оценке животных по фенотипу) хотя и действует, но очень, очень медленно. В отношении моногенных признаков (кроме доминантных) в этом вообще нет смысла.

На примере работы двух самых крупных организаций, оценивающих здоровье собак, и АКС мы познакомились с философией «говорить только о хорошей собаке». Теперь нам понятно, что ни к чему хорошему такая философия не приводит. Мы не можем назвать ни одного заболевания у собак какой-либо породы в Соединенных Штатах, частота которого снизилась в результате работы CERF. Во всех породах, за исключением двух (португальская водяная собака и бернский зененхунд), снижение частоты дисплазии тазобедренного сустава за последние 30 лет практически равно нулю. Собаководы потратили 30 миллионов долларов на рентгеновские снимки для OFA почти безрезультатно, так как мы не можем проводить оценку по потомству, основываясь на данных этой организации. Когда же мы сможем узнавать все необходимое о собаке и контролировать заболевание?

Традиционно считается, что допущенная к спариванию собака - это та, которая победила в показательном ринге (или в поле, или в рабочих испытаниях, или в соревнованиях по послушанию, или в любом другом соревновании). Действительно, АКС считает основной целью выставок собак определение их племенной ценности. Следствием таких представлений стало то, что собак доводят до совершенства путем отбора победителей престижных выставок и спаривания с ними большого числа сук или кобелей.

Для краткости поговорим только об одном признаке, о послушании, и будем помнить, что все сказанное относится и ко всем другим методам оценки собак. Трудно представить себе человека, пытающегося спаривать собак и получать хороших по требуемым качествам потомков, используя родителей, которые не способны победить на выставочном ринге. Но еще труднее представить человека, использующего для спаривания победителя в Вестминстере, если у того имеется расстройство поведения (ярость) или его щенки страдают от портокавального анастамоза или других серьезных заболеваний. По-моему, это было бы бессмысленно. Нет, даже не бессмысленно, это глупо!

Целью выставки должна быть конкурсная оценка собак, сравнение их с лучшими животными породы для определения их потенциальной ценности как производителей. Еще одна цель - получить удовольствие, приняв участие в спортивных соревнованиях собак. Отнюдь не обязательной целью должно быть спаривание победителей. Выставление собак должно быть удовольствием само по себе, участие в соревнованиях должно быть приятным, и у него не должно быть никаких других целей.

Конечно, отбор племенных животных, основанный только на оценке фенотипа, не самое лучшее. Он производится на основании выставочных оценок, а не на основании анализа рентгеновских снимков. При отборе собак для спаривания необходимо иметь ответы на следующие важнейшие вопросы:

1) каких потомков производили дедушки бабушки и родители;

2) каковы однопометники родителей;

3) каковы однопометники собаки

4) какое потомство производит собака.

Если, спаривая собак, мы хотим контролировать наследственные заболевания или соответствие экстерьеру, необходимо учитывать множество более важных параметров, чем фенотип собаки. Безусловно, экстерьер собаки очень важен, но это только один параметр. Дефекты экстерьера намного труднее скрыть, чем начало прогрессирующей атрофии сетчатки. Однако в действительности собаководы пытаются сделать это, и подчас успешно. Иногда с помощью ухода или специальной подготовки, а иногда и более нечестными способами. Основная идея здесь все та же: скрой дефект, если можешь, конечно, не говори об этом, а если кто-то распознает дефект, брось в него камень.

Если мы хотим как-то повлиять на распространение наследственных болезней у собак, мы должны согласиться с тем, что этические подходы базируются на справедливости, открытости и честности. Хотя для нас важны традиции, а так и должно быть, их следует изменить, если они не согласуются с нашей моралью.

Наследственные болезни собак известны очень давно. Возможно, они по­явились в самом начале эволюционной истории этого вида много тысяче­летий назад. Собаки, как любые другие живые существа, включая челове­ка, подвержены мутациям. Как правило, мутации вредны, то есть вызван­ ные ими изменения признаков приводят к снижению жизнеспособности или плодовитости животного. Некоторые мутации возникают в клетках различных тканей тела, но не затрагивают репродуктивных клеток. Их на­ зывают соматическими. Соматические мутации могут быть вредны для орга­ низма и приводить, например, к развитию ракового заболевания. Однако они не передаются последующим поколениям и поэтому не будут в этой книге рассматриваться.

Нас интересуют лишь особенности, которые передаются потомкам через гаметы - сперматозоиды и яйцеклетки. Эти свойства могут оказаться да­ ром, если они желательны, и бедствием, если они вредны. Хотя утверждение о вредности мутаций в основном верно, очевидно, что не все они вредны. Некоторые мутации мы специально отбираем. Сейчас мы не можем точно сказать, какой тип шерсти имели древние предки наших собак, однако мы знаем много наследственных вариаций типа шерсти: волнистая, курчавая, жесткая, длинная, короткая шерсть и даже отсутствие шерсти. У бесшерст­ ных китайских хохлатых собак отсутствие шерсти - желательный признак, а у собаки породы бигль - напротив, нежелательный. Некоторые из мута­ций мы используем как основу для создания породы, примеры тому - не­ мецкий жесткошерстный пойнтер или курчавошерстный ретривер, хотя тип шерсти не единственный отличительный признак этих пород. Несмотря на разнообразие типов шерсти в настоящее время, очевидно, что у предков со­бак не могло быть всех этих вариаций. Следовательно, с годами появлялись мутации в генах, определяющих структуру шерсти, вызывая вариации, ко­ торые мы сейчас видим у разных пород. Селекционеры отбирали животных с тем типом шерсти, который им нравился, и постепенно путем инбридинга формировали более или менее однородный тип шерсти у собак одной поро­ ды. То же самое происходило с другими признаками: цветом глаз, формой ушей, окраской шерсти, ростом, весом и всеми другими свойствами, кото­ рые позволяют нам отличать любую современную породу от предков соба­ ки, как бы они ни выглядели, и одну породу от другой. Другими словами, разнообразие признаков современных собак - это коллекция выгодных му­таций, которые собаководы собрали и использовали для формирования 400- 500 разных пород, известных сейчас в мире.

Одна и та же мутация может быть высоко ценной в одной породе и счи­таться пороком в другой. Возьмем, к примеру, породы с закрученным хво стом, такие, как бульдог и бостон-терьер. Закрученный хвост обусловлен изменением тела хвостовых позвонков (это изменение называется полу­ позвонок), в результате которого хвост загибается. У этих пород полупоз­ вонок - желательный признак. Если у собаки одной из этих пород прямой хвост, ее просто осмеют на выставочном ринге. С другой стороны, если собака породы с прямым хвостом, например пойнтер или такса, имеет заг­ нутый хвост (и на него не наступили и не прищемили дверью), наиболее вероятная причина та же - полупозвонок. В этом случае загнутый хвост считается недостатком, и собака с таким хвостом может потерпеть крах на выставке. Однако на состоянии здоровья собаки такое изменение структу­ры позвонка не сказывается. Если это же изменение - полупозвонок - появится в шейном, грудном или поясничном отделах позвоночника, оно может причинить серьезный вред собаке. Появляются страшные боли или паралич. Поражение может быть настолько сильным, что требуется усып­ ление животного. Таким образом, одно и то же свойство может быть вы­ годным, почти нейтральным или очень плохим в зависимости от породы и обстоятельств. Во всех случаях оно наследственное, следовательно, при­нимая решение, заниматься этим признаком или нет, необходимо иметь в виду и наше отношение к нему. В этой книге мы будем рассматривать про­ блемы, связанные с необходимостью принимать решение о том, на какой признак мы хотим повлиять, а на какой не будем обращать внимания, по крайней мере, в данный момент.

Главная проблема, обсуждаемая в этой книге - предупреждение наслед­ ственных болезней у собак. Однако когда у потомков своих собак заводчик неожиданно обнаруживает какой-либо дефект, первое, что надо выяснить, наследственное ли это нарушение.

В одних случаях ответить на этот вопрос легко. В других, особенно если дефект появился у одной-двух собак, очень трудно определить, наслед­ ственное ли это свойство. В конце концов, может быть и вообще не удаст­ ся с уверенностью утверждать, что появившийся признак обусловлен ге­нами.

Если известно, что признак неоднократно появлялся у собак данной породы, необходимо ответить на вопрос: «Семейные ли это случаи?» Су­ ществует множество причин появления одинакового дефекта у несколь­ ких щенков одного помета, однако, если он не наследственный, в боль­ шинстве случаев дефект не будет появляться у щенков из разных пометов. Наследственные признаки должны прослеживаться по линиям, они появ­ ляются у потомков, полученных в разных пометах от разных связанных родством собак.

Итак, если у собак вашего питомника или у собак вашей линии появ­ ляется какой-либо дефект, прежде всего вы должны быть уверены в точно­ сти диагноза. Если диагноз поставлен точно, можно выяснить, является ли это свойство наследственным:

а) в вашей породе,

б) в других породах,

в) у других видов животных.

Если у собак или других видов животных этот дефект наследственный, то велика вероятность того, что он наследственный и у собак вашего пи­ томника. Конечно, существуют фенокопии, т.е. признаки, не отличимые от наследственных, но вызванные воздействием окружающей среды. Их су­ ществование усложняет проблему. Например, волчья пасть - наследствен­ ный дефект, который встречается почти во всех породах собак. Но могут появляться и фенокопии. Известно двадцать два химических вещества, воздействие которых приводит к развитию этого дефекта у собак. Одно из них витамин А Однако, чтобы витамин А вызвал появление волчьей пасти у потомков, сука должна проглотить или получить 100000 единиц этого ви­ тамина на 18-21 день беременности (критический период развития волчь­ ей пасти). Это означает, что сука должна была бы иметь доступ к концент­ рированным добавкам витамина А или съесть сотню килограммов собачь­ его корма за 18-21 день беременности. При нормальных условиях ни то, ни другое невозможно. Другой пример - это противовоспалительные препа­ раты, такие, как преднизон или преднизолон. Если давать эти препараты на 18-21 день или вводить немного раньше, они могут вызвать развитие волчьей пасти у щенков. Однако нельзя сказать, что эти вещества широко распространены в окружающей среде. Они должны быть прописаны и вве­ дены суке экзогенно. Она не может их просто подобрать на улице. В конеч­ ном итоге, большая часть случаев волчьей пасти наследственные, несмот­ ря на то, что известны фенокопии.

Я полагаю, что признак, наследственный в вашей породе, в других по­ родах или у других видов животных, должен считаться наследственным, пока не будет доказано обратное. Следующий вопрос, известен ли тип на­ следования этого признака

а) в вашей породе,

б) в других породах,

в) у других видов животных?

Если тип наследования признака, который появился у собак в вашем питомнике или вашей линии, известен для вашей породы, проблема про­ста. Вам может не нравиться наличие наследственного дефекта у ваших собак, но если вы последуете принципам, изложенным в этой книге, вы сможете контролировать этот признак. Если же тип наследования в вашей породе не известен, но известен у другой породы собак, задача становится сложнее. По большей части, тип наследования в одной породе оказывает­ся таким же, как и в другой. Несмотря на то, что известны примеры, пока­ зывающие, что это не всегда так, все же разумнее всего придерживаться именно этого принципа. Но лучше всего, конечно, убедить Клуб опреде­лить тип наследования этого признака в вашей породе.

Если тип наследования у собак не известен, но известен у других видов животных, положение становится еще более неопределенным. Однако чаще всего тип наследования данного признака оказывается одинаковым у раз­ ных видов. В этом случае еще важнее, чтобы Клуб предпринял усилия для получения точной информации о данном признаке у собак вообще и в ва­шей породе в частности.

Самая трудная ситуация, с которой можно столкнуться, когда ни для одного вида не известно, наследуется ли этот признак. В этом случае прежде всего надо сделать то же самое, что и для наследственного признака: НАДО ОБЕСПЕЧИТЬ ТОЧНОСТЬ ДИАГНОЗА.

Если диагноз точный, надо обдумать следующие моменты:

1) не травма ли это?

2) не инфекция ли это?

3) следствие диеты?

4) действие тератогенов?

5) действие токсинов?

6) родовая травма?

Если вы смогли доказать, что появление признака вызвано одной из этих причин, вы свободны, вам не надо учитывать этот признак в вашей селекционной программе, хотя вам следует побеспокоиться о менеджмен­ те питомника.

Если вы не смогли доказать, что дефект вызвала одна из указанных при­ чин, возникают проблемы. Именно на этом этапе появляется «замечатель­ ный» совет ветеринара: «Не беспокойтесь об этом, спаривайте с чужими со­баками, и даже если дефект наследственный, он исчезнет». Именно этот «за­ мечательный» совет портит породы собак с незапамятных времен. Вместо того чтобы начать сдерживать распространение заболевания, когда оно об­ наружено только у одной-двух собак или в одной-двух семьях, мы спарива­ем собак с неродственными чужими собаками и таким образом распростра­ няем признак по всей породе. Клубы многих пород тоже играют в этом деле значительную роль. У них есть нормы, правила, указания, советы для чле­ нов клуба, утверждающие, что не стоит беспокоиться о наследственных при­знаках, пока кобель или сука не произвели, по крайней мере, двух-трех боль­ ных щенков. В этом случае даже вошедший в поговорку деревенский дура­ чок знает, что делать - спаривать с чужими неродственными собаками. Клуб часто дает такой совет, даже если известно, что в других породах этот дефект наследственный, и конечно, вы перестаете получать больных щенков. Если дефект новый для вашей породы или очень редкий (один случай на 5000 со­ бак) и вы используете аутбридинг, кобеля или суку можно спаривать до конца жизни, и они никогда больше не дадут больных щенков, потому что в породе в целом очень мало или вообще нет носителей. Но будьте уверены, что вы распространяете ген(ы) этого заболевания в породе.

Именно этот «замечательный» совет заставляет заводчиков и владель­ цев чистопородных собак тратить 500 миллионов долларов в год на диаг­ностику и лечение наследственных заболеваний.

Если заболевание тяжелое, например, вызывающее сильную боль или стойкую инвалидность, и вы не знаете его причину, прежде чем спаривать собак, приносящих больных щенков, необходимо убедиться, что оно не наследственное. Причину заболевания следует определить и в том случае, если предполагаются большие денежные затраты на диагностику, лечение или обслуживание больной собаки. По-моему, в этом есть и здравый смысл, а заодно, и «честная игра».

Вы должны выяснить, является или нет тяжелое заболевание наслед­ ственным, до того как продолжите распространять его по всей породе. Как это сделать, подробно обсуждается в главе 8, но коротко можно сказать, что следует или повторить спаривание, или, если возможно, спарить боль­ ную собаку с соответствующим партнером.

Когда все предложенное мною будет сделано, вы сможете узнать, на­ следственный ли это признак. И, на мой взгляд, вы должны это знать.

Я хотел сделать эту книгу простой, такой, чтобы не приходилось глубо­ ко вникать в обсуждение гипотез Менделя или Лайон, или сложных схем с париваний. Многие, прочитавшие эту книгу, скажут, автор не обсудил того, автор не обсудил сего. Они укажут на все исключения из правил, я могу гарантировать это. Чтобы предусмотреть все непредвиденные обсто­ятельства для каждого заболевания и противостоять каждому возражению, мне потребовалось бы написать книгу в несколько тысяч страниц или даже энциклопедию. Но я боюсь, мои руки опустятся, прежде чем я составлю этот увесистый том.

Например, митохондриальная наследственность важна, но, насколько мне известно, до сих пор нет хорошо документированных случаев мито-хондриальных заболеваний у собак. Генные частоты играют важнейшую роль в появлении наследственных заболеваний. Однако за исключением четырех пород: керн-терьер, скотчтерьер, бишон фризе и ньюфаундленд - у собак эти частоты не установлены. Столь же важны и темпы мутирова­ ния, и они мешают нам, даже теперь, когда ДНК-анализ позволяет иденти­ фицировать отдельные гены. Поскольку обо всем этом в настоящее время мало информации, этим проблемам в книге не уделяется внимания.

Моя цель состоит в том, чтобы помочь предотвратить появление серь­ езных наследственных заболеваний у собак разных пород и в питомниках. Если вы освоите представленный в книге материал, последуете моим ука­ заниям и используете полученные знания в своей работе, вы уменьшите частоту заболевания в породе или в своем питомнике, и это не займет у вас двадцати пяти лет.

Для выполнения этой задачи от вас потребуется только три вещи: зна­ ние, информация и честность. Все три целиком в ваших руках.